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親と臨床医のクイックペアレンティング評価 (QPA) の視点

2024年2月20日 更新者:Seth Scholer、Vanderbilt University Medical Center

クイックペアレンティングアセスメント (QPA) の小児科への統合: 親と臨床医の視点

クイックペアレンティング評価 (QPA) を含む小児期有害体験 (ACE) 手段を小児プライマリケア訪問に統合した質改善 (QI) 研究。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

小児期逆境体験(ACE)は健康の社会的決定要因です。 ACE には、不健康な子育てや家族の機能不全への曝露が含まれます。 小児期逆境体験(ACE)にさらされた人は、40以上の健康上の問題を引き起こすリスクが高まることが知られています。これらには、心臓病、肺疾患、肥満、喫煙、アルコール依存症、違法薬物使用、うつ病、自殺、暴力などが含まれます。 米国小児科学会は、プライマリケア提供者が定期的なプライマリケア訪問の一環として、ACE/健康の社会的決定要因をスクリーニングし、対処することを推奨しています。

小児プライマリケアにおいてACEを評価し、必要に応じて介入するアルゴリズムを開発およびテストする努力が必要である。

研究者らは、ヴァンダービルトの小児プライマリ・ケア・クリニックで、2~10歳の子供の数百人の親を対象に、クイック・ペアレンティング・アセスメントを含むACEスクリーニング手段をテストしたが、問題はなかった(IRB# 161987を参照)。

次のステップは、ACE スクリーニング アルゴリズムを小児プライマリ ケア訪問に統合する品質改善 (QI) 研究です。

この研究では、研究者らは、15 か月、30 か月、5 年、および 8 年の訪問時の小児プライマリケア訪問にクイック子育て評価を組み込みました。 主要な対策には、新しいサービスに対する保護者や医療提供者の視点が含まれます。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

582

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Tennessee
      • Nashville、Tennessee、アメリカ、37232
        • Vanderbilt University Medical Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

幼い子供を持つ親が子供を連れて井戸訪問に参加。

説明

包含基準:

  • 子供の健康訪問のために小児科クリニックを訪れる 1 ~ 10 歳の子供の親。

除外基準: 英語、スペイン語、アラビア語を話せない保護者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
保護者からのフィードバック
時間枠:ある日。結果は登録と同じ日に評価されます。
保護者は、新しい ACE スクリーニング ツールが自分に効果があるかどうかについて、アンケートを使用してフィードバックを提供します。 アンケートには、ACE 評価が親にとって効果的かどうか、また文化的に配慮するものであるかどうかに関する質問が含まれていました。
ある日。結果は登録と同じ日に評価されます。
医療提供者のフィードバック。
時間枠:ある日。この結果は、保護者の登録と同じ日に評価されます。
医療提供者は、新しい ACE スクリーニング ツールが効果があるかどうかについて、アンケートを使用してフィードバックを提供します。 アンケートには、スクリーニング ツールのレビューに費やした時間や、スクリーニング ツールが他の方法では行われなかった推奨事項をもたらしたかどうかなどの質問が含まれます。
ある日。この結果は、保護者の登録と同じ日に評価されます。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年12月18日

一次修了 (実際)

2022年3月4日

研究の完了 (実際)

2022年3月4日

試験登録日

最初に提出

2019年11月7日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年11月25日

最初の投稿 (実際)

2019年11月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2024年2月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年2月20日

最終確認日

2024年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 180956

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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