Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Perspektivy rodičů a lékařů v rámci rychlého hodnocení rodičovství (QPA)

20. února 2024 aktualizováno: Seth Scholer, Vanderbilt University Medical Center

Integrace Quick Parenting Assessment (QPA) do pediatrie: perspektivy rodičů a lékařů

Studie zlepšování kvality (QI), která integruje nástroj nepříznivých dětských zážitků (ACEs), včetně Quick Parenting Assessment (QPA), do návštěvy pediatrické primární péče.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Detailní popis

Nežádoucí zážitky z dětství (ACE) jsou sociálními determinanty zdraví. ACE zahrnují vystavení nezdravému rodičovství a rodinné dysfunkci. Je známo, že lidé, kteří jsou vystaveni nepříznivým dětským zkušenostem (ACE), jsou vystaveni zvýšenému riziku více než 40 zdravotních problémů; některé z nich zahrnují srdeční choroby, onemocnění plic, obezitu, kouření, alkoholismus, užívání nelegálních drog, deprese, sebevraždy a násilí. American Academy of Pediatrics doporučuje, aby poskytovatelé primární péče prověřovali a řešili ACE/sociální determinanty zdraví jako součást rutinní návštěvy primární péče.

Je třeba vyvinout a otestovat algoritmy, které hodnotí ACE v pediatrické primární péči a zasahují, jak je uvedeno.

Vyšetřovatelé otestovali screeningový nástroj ACEs, který zahrnuje Quick Parenting Assessment, se stovkami rodičů 2-10letých dětí na dětské klinice primární péče ve Vanderbiltu bez incidentů (viz IRB# 161987).

Dalším krokem je studie zlepšení kvality (QI), která integruje screeningový algoritmus ACEs do návštěvy pediatrické primární péče.

V této studii výzkumníci začlenili Rychlé posouzení rodičovství do návštěvy pediatrické primární péče při návštěvě v 15 měsících, 30 měsících, 5 letech a 8 letech. Mezi klíčová opatření patří pohled rodičů a poskytovatelů zdravotní péče na novou službu.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

582

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Spojené státy, 37232
        • Vanderbilt University Medical Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Rodiče malých dětí představují se svým dítětem na návštěvu.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Rodiče dětí ve věku 1–10 let přicházejí na dětskou kliniku na návštěvu dítěte.

Kritéria vyloučení: Rodiče, kteří nemluví anglicky, španělsky nebo arabsky.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Zpětná vazba od rodičů
Časové okno: Jednoho dne. Výsledek bude vyhodnocen ve stejný den jako zápis.
Rodiče poskytují zpětnou vazbu ohledně toho, zda pro ně nový screeningový nástroj ACE funguje, pomocí dotazníku. Dotazník obsahoval otázky, zda hodnocení ACEs pro rodiče fungovalo a zda bylo kulturně citlivé.
Jednoho dne. Výsledek bude vyhodnocen ve stejný den jako zápis.
Zpětná vazba poskytovatele zdravotní péče.
Časové okno: Jednoho dne. Tento výsledek bude vyhodnocen ve stejný den jako zápis rodiče.
Poskytovatelé zdravotní péče poskytují zpětnou vazbu o tom, zda pro ně nový screeningový nástroj ACE funguje, pomocí dotazníku. Dotazník bude obsahovat otázky, jako je čas strávený přezkoumáním screeningového nástroje a zda screeningový nástroj vyústil v doporučení, která by jinak nebyla vydána.
Jednoho dne. Tento výsledek bude vyhodnocen ve stejný den jako zápis rodiče.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

18. prosince 2018

Primární dokončení (Aktuální)

4. března 2022

Dokončení studie (Aktuální)

4. března 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

7. listopadu 2019

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

25. listopadu 2019

První zveřejněno (Aktuální)

27. listopadu 2019

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

22. února 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

20. února 2024

Naposledy ověřeno

1. února 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 180956

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit