- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT04179825
Perspektivy rodičů a lékařů v rámci rychlého hodnocení rodičovství (QPA)
Integrace Quick Parenting Assessment (QPA) do pediatrie: perspektivy rodičů a lékařů
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Detailní popis
Nežádoucí zážitky z dětství (ACE) jsou sociálními determinanty zdraví. ACE zahrnují vystavení nezdravému rodičovství a rodinné dysfunkci. Je známo, že lidé, kteří jsou vystaveni nepříznivým dětským zkušenostem (ACE), jsou vystaveni zvýšenému riziku více než 40 zdravotních problémů; některé z nich zahrnují srdeční choroby, onemocnění plic, obezitu, kouření, alkoholismus, užívání nelegálních drog, deprese, sebevraždy a násilí. American Academy of Pediatrics doporučuje, aby poskytovatelé primární péče prověřovali a řešili ACE/sociální determinanty zdraví jako součást rutinní návštěvy primární péče.
Je třeba vyvinout a otestovat algoritmy, které hodnotí ACE v pediatrické primární péči a zasahují, jak je uvedeno.
Vyšetřovatelé otestovali screeningový nástroj ACEs, který zahrnuje Quick Parenting Assessment, se stovkami rodičů 2-10letých dětí na dětské klinice primární péče ve Vanderbiltu bez incidentů (viz IRB# 161987).
Dalším krokem je studie zlepšení kvality (QI), která integruje screeningový algoritmus ACEs do návštěvy pediatrické primární péče.
V této studii výzkumníci začlenili Rychlé posouzení rodičovství do návštěvy pediatrické primární péče při návštěvě v 15 měsících, 30 měsících, 5 letech a 8 letech. Mezi klíčová opatření patří pohled rodičů a poskytovatelů zdravotní péče na novou službu.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Tennessee
-
Nashville, Tennessee, Spojené státy, 37232
- Vanderbilt University Medical Center
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Rodiče dětí ve věku 1–10 let přicházejí na dětskou kliniku na návštěvu dítěte.
Kritéria vyloučení: Rodiče, kteří nemluví anglicky, španělsky nebo arabsky.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Zpětná vazba od rodičů
Časové okno: Jednoho dne. Výsledek bude vyhodnocen ve stejný den jako zápis.
|
Rodiče poskytují zpětnou vazbu ohledně toho, zda pro ně nový screeningový nástroj ACE funguje, pomocí dotazníku.
Dotazník obsahoval otázky, zda hodnocení ACEs pro rodiče fungovalo a zda bylo kulturně citlivé.
|
Jednoho dne. Výsledek bude vyhodnocen ve stejný den jako zápis.
|
|
Zpětná vazba poskytovatele zdravotní péče.
Časové okno: Jednoho dne. Tento výsledek bude vyhodnocen ve stejný den jako zápis rodiče.
|
Poskytovatelé zdravotní péče poskytují zpětnou vazbu o tom, zda pro ně nový screeningový nástroj ACE funguje, pomocí dotazníku.
Dotazník bude obsahovat otázky, jako je čas strávený přezkoumáním screeningového nástroje a zda screeningový nástroj vyústil v doporučení, která by jinak nebyla vydána.
|
Jednoho dne. Tento výsledek bude vyhodnocen ve stejný den jako zápis rodiče.
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- 180956
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .