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빠른 양육 평가(QPA)에 대한 부모와 임상의의 관점

2024년 2월 20일 업데이트: Seth Scholer, Vanderbilt University Medical Center

빠른 양육 평가(QPA)를 소아과에 통합: 부모와 임상의의 관점

QPA(Quick Parenting Assessment)를 포함한 불리한 아동기 경험(ACE) 도구를 소아 일차 진료 방문에 통합하는 품질 개선(QI) 연구입니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

불리한 아동기 경험(ACE)은 건강의 사회적 결정요인입니다. ACE에는 건강에 해로운 양육 및 가족 기능 장애에 대한 노출이 포함됩니다. 불리한 아동기 경험(ACE)에 노출된 사람들은 40개 이상의 건강 문제에 걸릴 위험이 더 높은 것으로 알려져 있습니다. 이들 중 일부에는 심장 질환, 폐 질환, 비만, 흡연, 알코올 중독, 불법 약물 사용, 우울증, 자살 및 폭력이 포함됩니다. 미국 소아과 학회(American Academy of Pediatrics)는 일차 진료 제공자가 정기적인 일차 진료 방문의 일부로 ACE/건강의 사회적 결정 요인을 선별하고 해결할 것을 권장합니다.

소아 일차 진료에서 ACE를 평가하고 지시된 대로 개입하는 알고리즘을 개발하고 테스트하기 위한 노력이 필요합니다.

조사관들은 밴더빌트의 소아 1차 진료소에서 2~10세 아동의 부모 수백 명을 대상으로 빠른 양육 평가(Quick Parenting Assessment)가 포함된 ACE 선별 도구를 무사고로 테스트했습니다(IRB# 161987 참조).

다음 단계는 ACE 선별 알고리즘을 소아 일차 진료 방문에 통합하는 품질 개선(QI) 연구입니다.

본 연구에서 연구자들은 빠른 양육 평가를 15개월, 30개월, 5년 및 8년 방문 시 소아 일차 진료 방문에 통합했습니다. 주요 척도에는 새로운 서비스에 대한 부모와 의료 서비스 제공자의 관점이 포함됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

582

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, 미국, 37232
        • Vanderbilt University Medical Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

어린 자녀의 부모가 자녀와 함께 건강검진을 위해 참석하고 있습니다.

설명

포함 기준:

  • 1~10세 아동의 부모가 건강한 아동 방문을 위해 소아과 진료소를 방문합니다.

제외 기준: 영어, 스페인어, 아랍어를 구사하지 못하는 부모.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
학부모 피드백
기간: 어느 날. 결과는 등록 당일 평가됩니다.
학부모는 설문지를 사용하여 새로운 ACE 검사 도구가 효과가 있는지에 대한 피드백을 제공합니다. 설문지에는 ACE 평가가 부모에게 효과가 있는지, 문화적으로 민감한지 여부에 대한 질문이 포함되었습니다.
어느 날. 결과는 등록 당일 평가됩니다.
의료 서비스 제공자 피드백.
기간: 어느 날. 이 결과는 부모가 등록한 날 평가됩니다.
의료 서비스 제공자는 설문지를 사용하여 새로운 ACE 검사 도구가 효과가 있는지에 대한 피드백을 제공합니다. 설문지에는 심사 도구를 검토하는 데 소요된 시간, 심사 도구가 다른 방법으로는 제시되지 않았을 권장사항을 도출했는지 여부 등의 질문이 포함됩니다.
어느 날. 이 결과는 부모가 등록한 날 평가됩니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 12월 18일

기본 완료 (실제)

2022년 3월 4일

연구 완료 (실제)

2022년 3월 4일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 11월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 11월 25일

처음 게시됨 (실제)

2019년 11월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 2월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 2월 20일

마지막으로 확인됨

2024년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 180956

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

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미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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