- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT04179825
Foreldres og klinikeres perspektiver på rask foreldrevurdering (QPA)
Integrasjon av Quick Parenting Assessment (QPA) i pediatri: Foreldre og klinikeres perspektiver
Studieoversikt
Status
Forhold
Detaljert beskrivelse
Adverse childhood experiences (ACEs) er sosiale determinanter for helse. ACE-er inkluderer eksponering for usunt foreldreskap og familiedysfunksjon. Det er kjent at personer som er utsatt for uønskede barndomsopplevelser (ACEs) har økt risiko for over 40 helseproblemer; noen av disse inkluderer hjertesykdom, lungesykdom, fedme, røyking, alkoholisme, ulovlig narkotikabruk, depresjon, selvmord og vold. American Academy of Pediatrics anbefaler at primærhelsepersonell screener for og adresserer ACE-er/sosiale helsedeterminanter som en del av det rutinemessige primærhelsebesøket.
Det er nødvendig med innsats for å utvikle og teste algoritmer som vurderer for ACE-er i pediatrisk primærhelsetjeneste og griper inn som angitt.
Etterforskerne har testet et ACE-screeningsinstrument som inkluderer Quick Parenting Assessment med hundrevis av foreldre til 2-10 år gamle barn i den pediatriske primærhelseklinikken i Vanderbilt uten hendelser (se IRB# 161987).
Det neste trinnet er en kvalitetsforbedringsstudie (QI) som integrerer en ACEs screeningalgoritme i pediatrisk primærhelsebesøk.
I denne studien integrerer etterforskerne Quick Parenting Assessment i det pediatriske primæromsorgsbesøket ved 15 måneder, 30 måneder, 5 år og 8 års besøk. Sentrale tiltak er blant annet foreldres og helsepersonells perspektiv på den nye tjenesten.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Tennessee
-
Nashville, Tennessee, Forente stater, 37232
- Vanderbilt University Medical Center
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Foreldre til 1-10 år gamle barn som møter til en barneklinikk for et brønnbarnsbesøk.
Ekskluderingskriterier: Foreldre som ikke snakker engelsk, spansk eller arabisk.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Tilbakemelding fra foreldre
Tidsramme: En dag. Resultatet vil bli vurdert samme dag som påmelding.
|
Foreldre gir tilbakemelding om det nye ACEs screeningverktøyet fungerer for dem ved hjelp av et spørreskjema.
Spørreskjemaet inkluderte spørsmål om hvorvidt ACEs-vurderingen fungerte for forelderen og om den var kulturelt sensitiv.
|
En dag. Resultatet vil bli vurdert samme dag som påmelding.
|
|
Tilbakemelding fra helsepersonell.
Tidsramme: En dag. Dette utfallet vil bli vurdert samme dag som foresattes innmelding.
|
Helsepersonell gir tilbakemelding om det nye ACEs screeningverktøyet fungerer for dem ved hjelp av et spørreskjema.
Spørreskjemaet vil inneholde spørsmål som tid brukt på gjennomgang av screeningsverktøyet og om screeningverktøyet resulterte i anbefalinger som ellers ikke ville blitt gitt.
|
En dag. Dette utfallet vil bli vurdert samme dag som foresattes innmelding.
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 180956
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .