Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Foreldres og klinikeres perspektiver på rask foreldrevurdering (QPA)

20. februar 2024 oppdatert av: Seth Scholer, Vanderbilt University Medical Center

Integrasjon av Quick Parenting Assessment (QPA) i pediatri: Foreldre og klinikeres perspektiver

En kvalitetsforbedringsstudie (QI) som integrerer et instrument for negative barndomsopplevelser (ACEs), inkludert Quick Parenting Assessment (QPA), i pediatrisk primæromsorgsbesøk.

Studieoversikt

Status

Fullført

Detaljert beskrivelse

Adverse childhood experiences (ACEs) er sosiale determinanter for helse. ACE-er inkluderer eksponering for usunt foreldreskap og familiedysfunksjon. Det er kjent at personer som er utsatt for uønskede barndomsopplevelser (ACEs) har økt risiko for over 40 helseproblemer; noen av disse inkluderer hjertesykdom, lungesykdom, fedme, røyking, alkoholisme, ulovlig narkotikabruk, depresjon, selvmord og vold. American Academy of Pediatrics anbefaler at primærhelsepersonell screener for og adresserer ACE-er/sosiale helsedeterminanter som en del av det rutinemessige primærhelsebesøket.

Det er nødvendig med innsats for å utvikle og teste algoritmer som vurderer for ACE-er i pediatrisk primærhelsetjeneste og griper inn som angitt.

Etterforskerne har testet et ACE-screeningsinstrument som inkluderer Quick Parenting Assessment med hundrevis av foreldre til 2-10 år gamle barn i den pediatriske primærhelseklinikken i Vanderbilt uten hendelser (se IRB# 161987).

Det neste trinnet er en kvalitetsforbedringsstudie (QI) som integrerer en ACEs screeningalgoritme i pediatrisk primærhelsebesøk.

I denne studien integrerer etterforskerne Quick Parenting Assessment i det pediatriske primæromsorgsbesøket ved 15 måneder, 30 måneder, 5 år og 8 års besøk. Sentrale tiltak er blant annet foreldres og helsepersonells perspektiv på den nye tjenesten.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

582

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Forente stater, 37232
        • Vanderbilt University Medical Center

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Småbarnsforeldre presenterer sammen med barnet sitt for et godt besøk.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Foreldre til 1-10 år gamle barn som møter til en barneklinikk for et brønnbarnsbesøk.

Ekskluderingskriterier: Foreldre som ikke snakker engelsk, spansk eller arabisk.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Tilbakemelding fra foreldre
Tidsramme: En dag. Resultatet vil bli vurdert samme dag som påmelding.
Foreldre gir tilbakemelding om det nye ACEs screeningverktøyet fungerer for dem ved hjelp av et spørreskjema. Spørreskjemaet inkluderte spørsmål om hvorvidt ACEs-vurderingen fungerte for forelderen og om den var kulturelt sensitiv.
En dag. Resultatet vil bli vurdert samme dag som påmelding.
Tilbakemelding fra helsepersonell.
Tidsramme: En dag. Dette utfallet vil bli vurdert samme dag som foresattes innmelding.
Helsepersonell gir tilbakemelding om det nye ACEs screeningverktøyet fungerer for dem ved hjelp av et spørreskjema. Spørreskjemaet vil inneholde spørsmål som tid brukt på gjennomgang av screeningsverktøyet og om screeningverktøyet resulterte i anbefalinger som ellers ikke ville blitt gitt.
En dag. Dette utfallet vil bli vurdert samme dag som foresattes innmelding.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

18. desember 2018

Primær fullføring (Faktiske)

4. mars 2022

Studiet fullført (Faktiske)

4. mars 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

7. november 2019

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

25. november 2019

Først lagt ut (Faktiske)

27. november 2019

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

22. februar 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

20. februar 2024

Sist bekreftet

1. februar 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 180956

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere