Points de vue des parents et des cliniciens sur l'évaluation parentale rapide (QPA)
Intégration de l'évaluation parentale rapide (QPA) en pédiatrie : points de vue des parents et des cliniciens
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Description détaillée
Les expériences indésirables de l’enfance (ACE) sont des déterminants sociaux de la santé. Les ACE incluent l’exposition à une parentalité malsaine et à un dysfonctionnement familial. On sait que les personnes exposées à des expériences indésirables dans l’enfance (ACE) courent un risque accru de plus de 40 problèmes de santé ; certains d'entre eux comprennent les maladies cardiaques, les maladies pulmonaires, l'obésité, le tabagisme, l'alcoolisme, la consommation de drogues illicites, la dépression, le suicide et la violence. L'American Academy of Pediatrics recommande aux prestataires de soins primaires de dépister et de traiter les ACE/déterminants sociaux de la santé dans le cadre de la visite de routine en soins primaires.
Des efforts sont nécessaires pour développer et tester des algorithmes qui évaluent les ACE dans les soins primaires pédiatriques et interviennent comme indiqué.
Les enquêteurs ont testé un instrument de dépistage ACE qui comprend l'évaluation parentale rapide auprès de centaines de parents d'enfants âgés de 2 à 10 ans dans la clinique pédiatrique de soins primaires de Vanderbilt sans incident (veuillez voir IRB # 161987).
La prochaine étape est une étude d'amélioration de la qualité (AQ) qui intègre un algorithme de dépistage des ACE dans la visite de soins primaires pédiatriques.
Dans cette étude, les enquêteurs intègrent l'évaluation parentale rapide dans la visite de soins primaires pédiatriques à la visite de 15 mois, 30 mois, 5 ans et 8 ans. Les mesures clés incluent les points de vue des parents et des prestataires de soins de santé sur le nouveau service.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Tennessee
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Nashville, Tennessee, États-Unis, 37232
- Vanderbilt University Medical Center
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- Parents d'enfants de 1 à 10 ans se présentant à une clinique pédiatrique pour une visite d'enfant en bonne santé.
Critère d'exclusion : Parents qui ne parlent pas anglais, espagnol ou arabe.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Commentaires des parents
Délai: Un jour. Le résultat sera évalué le même jour que l'inscription.
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Les parents fournissent des commentaires indiquant si le nouvel outil de dépistage des ACE fonctionne pour eux à l'aide d'un questionnaire.
Le questionnaire comprenait des questions visant à savoir si l'évaluation ACE fonctionnait pour le parent et si elle était culturellement sensible.
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Un jour. Le résultat sera évalué le même jour que l'inscription.
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Commentaires des prestataires de soins de santé.
Délai: Un jour. Ce résultat sera évalué le même jour que l'inscription du parent.
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Les prestataires de soins de santé fournissent des informations indiquant si le nouvel outil de dépistage des ACE fonctionne pour eux à l'aide d'un questionnaire.
Le questionnaire comprendra des questions telles que le temps passé à examiner l'outil de sélection et si l'outil de sélection a abouti à des recommandations qui n'auraient autrement pas été formulées.
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Un jour. Ce résultat sera évalué le même jour que l'inscription du parent.
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 180956
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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