Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Взгляды родителей и врачей на экспресс-оценку родительских навыков (QPA)

20 февраля 2024 г. обновлено: Seth Scholer, Vanderbilt University Medical Center

Интеграция быстрой оценки родительских навыков (QPA) в педиатрию: взгляды родителей и врачей

Исследование по улучшению качества (QI), которое интегрирует инструмент неблагоприятного детского опыта (ACE), в том числе Быструю оценку родительских навыков (QPA), в посещение педиатрической первичной медицинской помощи.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

Неблагоприятный детский опыт (ACE) является социальным детерминантом здоровья. ACE включают в себя воздействие нездорового воспитания и семейной дисфункции. Известно, что люди, подвергшиеся неблагоприятному детскому опыту (ACE), подвергаются повышенному риску возникновения более 40 проблем со здоровьем; некоторые из них включают болезни сердца, легких, ожирение, курение, алкоголизм, употребление запрещенных наркотиков, депрессию, самоубийство и насилие. Американская академия педиатрии рекомендует поставщикам первичной медико-санитарной помощи проверять и учитывать ACE/социальные детерминанты здоровья в рамках обычного посещения первичной медико-санитарной помощи.

Необходимы усилия по разработке и тестированию алгоритмов оценки АПФ в первичной педиатрической помощи и вмешательства по показаниям.

Исследователи протестировали инструмент скрининга ACE, который включает в себя быструю оценку родительских навыков, на сотнях родителей детей в возрасте от 2 до 10 лет в педиатрической клинике первичной медико-санитарной помощи в Вандербильте без происшествий (см. IRB № 161987).

Следующим шагом является исследование по улучшению качества (QI), которое интегрирует алгоритм скрининга ACE в посещение педиатрической первичной медицинской помощи.

В этом исследовании исследователи интегрируют Быструю оценку родительских навыков в посещение педиатрической первичной медицинской помощи через 15 месяцев, 30 месяцев, 5 лет и 8 лет. Ключевые меры включают взгляды родителей и поставщиков медицинских услуг на новую услугу.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

582

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Родители маленьких детей приходят со своим ребенком на осмотр.

Описание

Критерии включения:

  • Родители детей в возрасте 1-10 лет обращаются в детскую поликлинику для осмотра здорового ребенка.

Критерии исключения: Родители, не говорящие по-английски, по-испански или по-арабски.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Отзывы родителей
Временное ограничение: Один день. Результат будет оценен в тот же день, что и регистрация.
Родители оставляют отзывы о том, работает ли им новый инструмент проверки ACE, с помощью анкеты. Анкета включала вопросы о том, работает ли оценка ACE для родителя и учитывает ли она культурные особенности.
Один день. Результат будет оценен в тот же день, что и регистрация.
Отзывы медицинских работников.
Временное ограничение: Один день. Этот результат будет оценен в тот же день, когда родитель будет зачислен в программу.
Поставщики медицинских услуг предоставляют обратную связь о том, работает ли для них новый инструмент скрининга ACE, с помощью анкеты. Анкета будет включать такие вопросы, как время, потраченное на изучение инструмента скрининга, и привело ли средство скрининга к рекомендациям, которые в противном случае не были бы сделаны.
Один день. Этот результат будет оценен в тот же день, когда родитель будет зачислен в программу.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

18 декабря 2018 г.

Первичное завершение (Действительный)

4 марта 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

4 марта 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

7 ноября 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

25 ноября 2019 г.

Первый опубликованный (Действительный)

27 ноября 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

22 февраля 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

20 февраля 2024 г.

Последняя проверка

1 февраля 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 180956

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться