Perspectieven van ouders en artsen op de Quick Parenting Assessment (QPA)
Integratie van de Quick Parenting Assessment (QPA) in de kindergeneeskunde: de perspectieven van ouders en artsen
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Ongunstige ervaringen uit de kindertijd (ACE’s) zijn sociale determinanten van de gezondheid. ACE's omvatten blootstelling aan ongezond ouderschap en gezinsdisfunctie. Het is bekend dat mensen die worden blootgesteld aan ongunstige ervaringen uit de kindertijd (ACE's) een verhoogd risico lopen op meer dan 40 gezondheidsproblemen; sommige hiervan omvatten hartziekten, longziekten, zwaarlijvigheid, roken, alcoholisme, illegaal drugsgebruik, depressie, zelfmoord en geweld. De American Academy of Pediatrics beveelt aan dat eerstelijnszorgverleners ACE’s/sociale gezondheidsdeterminanten screenen en aanpakken als onderdeel van het routinematige bezoek aan de eerstelijnszorg.
Er zijn inspanningen nodig om algoritmen te ontwikkelen en te testen die ACE’s in de eerstelijnszorg voor kinderen beoordelen en ingrijpen zoals aangegeven.
De onderzoekers hebben een ACE-screeningsinstrument, inclusief de Quick Parenting Assessment, zonder incidenten getest bij honderden ouders van 2-10-jarige kinderen in de pediatrische eerstelijnskliniek in Vanderbilt (zie IRB # 161987).
De volgende stap is een kwaliteitsverbeteringsonderzoek (QI) dat een ACE-screeningsalgoritme integreert in het bezoek aan de eerstelijns gezondheidszorg voor kinderen.
In deze studie integreren de onderzoekers de Quick Parenting Assessment in het eerstelijnsbezoek bij kinderen na 15 maanden, 30 maanden, 5 jaar en 8 jaar. Belangrijke maatregelen zijn onder meer de perspectieven van ouders en zorgverleners op de nieuwe dienst.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Tennessee
-
Nashville, Tennessee, Verenigde Staten, 37232
- Vanderbilt University Medical Center
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Ouders van kinderen van 1 tot 10 jaar die zich bij een kinderkliniek melden voor een bezoek aan hun kind.
Uitsluitingscriteria: ouders die geen Engels, Spaans of Arabisch spreken.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Feedback van ouders
Tijdsspanne: Op een dag. De uitslag wordt op dezelfde dag als de inschrijving beoordeeld.
|
Ouders geven via een vragenlijst feedback of de nieuwe ACE-screeningstool voor hen werkt.
De vragenlijst bevatte vragen over de vraag of de ACE-beoordeling voor de ouder werkte en of deze cultureel gevoelig was.
|
Op een dag. De uitslag wordt op dezelfde dag als de inschrijving beoordeeld.
|
|
Feedback van zorgverleners.
Tijdsspanne: Op een dag. Deze uitslag wordt beoordeeld op dezelfde dag als de inschrijving van de ouder.
|
Zorgaanbieders geven via een vragenlijst feedback of de nieuwe ACE-screeningstool voor hen werkt.
De vragenlijst omvat vragen zoals de tijd die besteed is aan het beoordelen van de screeningstool en of de screeningstool heeft geresulteerd in aanbevelingen die anders niet zouden zijn gedaan.
|
Op een dag. Deze uitslag wordt beoordeeld op dezelfde dag als de inschrijving van de ouder.
|
Medewerkers en onderzoekers
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 180956
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .