Vanhempien ja lääkärien näkemykset nopeasta vanhemmuuden arvioinnista (QPA)
Quick Parenting Assessmentin (QPA) integrointi pediatriaan: vanhempien ja kliinikon näkökulmat
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Yksityiskohtainen kuvaus
Lapsuuden haitalliset kokemukset (ACE) ovat terveyteen vaikuttavia sosiaalisia tekijöitä. ACE:t sisältävät altistumisen epäterveelliselle vanhemmuudelle ja perheen toimintahäiriöille. Tiedetään, että ihmisillä, jotka ovat alttiina haitallisille lapsuuden kokemuksille (ACE), on lisääntynyt yli 40 terveysongelman riski; joitakin näistä ovat sydänsairaudet, keuhkosairaudet, liikalihavuus, tupakointi, alkoholismi, laittomien huumeiden käyttö, masennus, itsemurhat ja väkivalta. American Academy of Pediatrics suosittelee, että perusterveydenhuollon tarjoajat seulovat ACE:t/sosiaaliset terveyteen vaikuttavat tekijät ja käsittelevät niitä osana rutiinia perusterveydenhuollon käyntiä.
Tarvitaan ponnisteluja sellaisten algoritmien kehittämiseksi ja testaamiseksi, jotka arvioivat ACE:t lasten perusterveydenhuollossa ja puuttuvat ohjeiden mukaan.
Tutkijat ovat testanneet ACE-seulontainstrumenttia, joka sisältää Quick Parenting Assessmentin, satojen 2–10-vuotiaiden lasten vanhempien kanssa Vanderbiltin lasten perusterveydenhuollon klinikalla ilman tapauksia (katso IRB# 161987).
Seuraava askel on laadun parantamistutkimus (QI), joka integroi ACE-seulontaalgoritmin lasten perusterveydenhuollon käyntiin.
Tässä tutkimuksessa tutkijat integroivat Quick Parenting Assessment -arvioinnin lasten perusterveydenhuollon käyntiin 15 kuukauden, 30 kuukauden, 5 vuoden ja 8 vuoden käynnillä. Keskeisiä toimenpiteitä ovat vanhempien ja terveydenhuollon tarjoajien näkemykset uudesta palvelusta.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Tennessee
-
Nashville, Tennessee, Yhdysvallat, 37232
- Vanderbilt University Medical Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 1-10-vuotiaiden lasten vanhemmat saapuvat lastenklinikalle hyvinvointia varten.
Poissulkemiskriteerit: Vanhemmat, jotka eivät puhu englantia, espanjaa tai arabiaa.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Vanhempien palaute
Aikaikkuna: Yksi päivä. Tulos arvioidaan samana päivänä kuin ilmoittautuminen.
|
Vanhemmat antavat palautetta siitä, toimiiko uusi ACE-seulontatyökalu heille kyselylomakkeen avulla.
Kyselyyn sisältyi kysymyksiä siitä, toimiko ACE-arviointi vanhemman kohdalla ja oliko se kulttuurisesti herkkä.
|
Yksi päivä. Tulos arvioidaan samana päivänä kuin ilmoittautuminen.
|
|
Terveydenhuollon tarjoajien palaute.
Aikaikkuna: Yksi päivä. Tämä tulos arvioidaan samana päivänä kuin vanhemman ilmoittautuminen.
|
Terveydenhuollon tarjoajat antavat palautetta siitä, toimiiko uusi ACE-seulontatyökalu heille kyselylomakkeen avulla.
Kysely sisältää kysymyksiä, kuten seulontatyökalun tarkistamiseen käytetty aika ja se, onko seulontatyökalu johtanut suosituksiin, joita ei muuten olisi tehty.
|
Yksi päivä. Tämä tulos arvioidaan samana päivänä kuin vanhemman ilmoittautuminen.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 180956
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .