Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Perspectivas dos pais e médicos sobre a avaliação parental rápida (QPA)

20 de fevereiro de 2024 atualizado por: Seth Scholer, Vanderbilt University Medical Center

Integração da Avaliação Parental Rápida (QPA) na Pediatria: Perspectivas dos Pais e Médicos

Um estudo de melhoria da qualidade (QI) que integra um instrumento de experiências adversas na infância (ACEs), incluindo a Avaliação Rápida dos Pais (QPA), na consulta de cuidados primários pediátricos.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

As experiências adversas na infância (ACEs) são determinantes sociais da saúde. Os ACEs incluem a exposição a uma parentalidade pouco saudável e à disfunção familiar. Sabe-se que as pessoas expostas a experiências adversas na infância (ACEs) apresentam risco aumentado de mais de 40 problemas de saúde; algumas delas incluem doenças cardíacas, doenças pulmonares, obesidade, tabagismo, alcoolismo, uso de drogas ilícitas, depressão, suicídio e violência. A Academia Americana de Pediatria recomenda que os prestadores de cuidados primários rastreiem e abordem os ACEs/determinantes sociais da saúde como parte da consulta de rotina dos cuidados primários.

São necessários esforços para desenvolver e testar algoritmos que avaliem os ECAs nos cuidados primários pediátricos e intervenham conforme indicado.

Os investigadores testaram um instrumento de triagem de ACEs que inclui a Avaliação Parental Rápida com centenas de pais de crianças de 2 a 10 anos na clínica pediátrica de cuidados primários em Vanderbilt sem incidentes (ver IRB# 161987).

O próximo passo é um estudo de melhoria da qualidade (MQ) que integra um algoritmo de triagem de ACEs na consulta pediátrica de cuidados primários.

Neste estudo, os investigadores integram a Avaliação Rápida dos Pais na consulta pediátrica de cuidados primários na visita de 15 meses, 30 meses, 5 anos e 8 anos. As principais medidas incluem as perspectivas dos pais e dos prestadores de cuidados de saúde sobre o novo serviço.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

582

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Estados Unidos, 37232
        • Vanderbilt University Medical Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pais de crianças pequenas apresentando-se com seus filhos para uma visita de saúde.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pais de crianças de 1 a 10 anos que se apresentam em uma clínica pediátrica para consulta de saúde infantil.

Critérios de exclusão: Pais que não falam inglês, espanhol ou árabe.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Feedback dos pais
Prazo: Um dia. O resultado será avaliado no mesmo dia da inscrição.
Os pais fornecem feedback sobre se a nova ferramenta de triagem de ACEs funciona para eles por meio de um questionário. O questionário incluía perguntas sobre se a avaliação dos ACEs funcionava para os pais e se era culturalmente sensível.
Um dia. O resultado será avaliado no mesmo dia da inscrição.
Feedback do profissional de saúde.
Prazo: Um dia. Este resultado será avaliado no mesmo dia da inscrição dos pais.
Os prestadores de cuidados de saúde fornecem feedback sobre se a nova ferramenta de rastreio de ACE funciona para eles através de um questionário. O questionário incluirá perguntas como o tempo gasto na revisão da ferramenta de triagem e se a ferramenta de triagem resultou em recomendações que de outra forma não teriam sido feitas.
Um dia. Este resultado será avaliado no mesmo dia da inscrição dos pais.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

18 de dezembro de 2018

Conclusão Primária (Real)

4 de março de 2022

Conclusão do estudo (Real)

4 de março de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

7 de novembro de 2019

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

25 de novembro de 2019

Primeira postagem (Real)

27 de novembro de 2019

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

22 de fevereiro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

20 de fevereiro de 2024

Última verificação

1 de fevereiro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 180956

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever