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Perspectivas de padres y médicos sobre la Evaluación rápida para padres (QPA)

20 de febrero de 2024 actualizado por: Seth Scholer, Vanderbilt University Medical Center

Integración de la evaluación rápida para padres (QPA) en pediatría: perspectivas de padres y médicos

Un estudio de mejora de la calidad (QI) que integra un instrumento de experiencias infantiles adversas (ACE), incluida la Evaluación rápida para padres (QPA), en la visita de atención primaria pediátrica.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Descripción detallada

Las experiencias adversas en la infancia (ACE) son determinantes sociales de la salud. Las ACE incluyen la exposición a una crianza poco saludable y a la disfunción familiar. Se sabe que las personas que están expuestas a experiencias infantiles adversas (ACE) tienen un mayor riesgo de sufrir más de 40 problemas de salud; algunos de ellos incluyen enfermedades cardíacas, enfermedades pulmonares, obesidad, tabaquismo, alcoholismo, uso de drogas ilícitas, depresión, suicidio y violencia. La Academia Estadounidense de Pediatría recomienda que los proveedores de atención primaria detecten y aborden las ACE/determinantes sociales de la salud como parte de la visita de rutina a la atención primaria.

Se necesitan esfuerzos para desarrollar y probar algoritmos que evalúen las ACE en la atención primaria pediátrica e intervengan según lo indicado.

Los investigadores han probado un instrumento de detección de ACE que incluye la Evaluación rápida para padres con cientos de padres de niños de 2 a 10 años en la clínica de atención primaria pediátrica de Vanderbilt sin incidentes (consulte el IRB n.° 161987).

El siguiente paso es un estudio de mejora de la calidad (QI) que integra un algoritmo de detección de ACE en la visita de atención primaria pediátrica.

En este estudio, los investigadores integran la Evaluación rápida para padres en la visita de atención primaria pediátrica a los 15 meses, 30 meses, 5 años y 8 años. Las medidas clave incluyen las perspectivas de los padres y los proveedores de atención médica sobre el nuevo servicio.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

582

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Estados Unidos, 37232
        • Vanderbilt University Medical Center

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Padres de niños pequeños que se presentan con su hijo para una visita de control.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Padres de niños de 1 a 10 años que acuden a una clínica pediátrica para una visita de bienestar infantil.

Criterio de exclusión: Padres que no hablan inglés, español o árabe.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Comentarios de los padres
Periodo de tiempo: Un día. El resultado se evaluará el mismo día de la inscripción.
Los padres brindan comentarios sobre si la nueva herramienta de evaluación de ACE les funciona mediante un cuestionario. El cuestionario incluía preguntas sobre si la evaluación de ACE funcionó para los padres y si era culturalmente sensible.
Un día. El resultado se evaluará el mismo día de la inscripción.
Comentarios del proveedor de atención médica.
Periodo de tiempo: Un día. Este resultado se evaluará el mismo día de la inscripción de los padres.
Los proveedores de atención médica brindan comentarios sobre si la nueva herramienta de detección de ACE les funciona mediante un cuestionario. El cuestionario incluirá preguntas como el tiempo dedicado a revisar la herramienta de detección y si la herramienta de detección dio como resultado recomendaciones que de otro modo no se habrían hecho.
Un día. Este resultado se evaluará el mismo día de la inscripción de los padres.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

18 de diciembre de 2018

Finalización primaria (Actual)

4 de marzo de 2022

Finalización del estudio (Actual)

4 de marzo de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

7 de noviembre de 2019

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de noviembre de 2019

Publicado por primera vez (Actual)

27 de noviembre de 2019

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

22 de febrero de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de febrero de 2024

Última verificación

1 de febrero de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 180956

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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