- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT04179825
Perspectivas de padres y médicos sobre la Evaluación rápida para padres (QPA)
Integración de la evaluación rápida para padres (QPA) en pediatría: perspectivas de padres y médicos
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Descripción detallada
Las experiencias adversas en la infancia (ACE) son determinantes sociales de la salud. Las ACE incluyen la exposición a una crianza poco saludable y a la disfunción familiar. Se sabe que las personas que están expuestas a experiencias infantiles adversas (ACE) tienen un mayor riesgo de sufrir más de 40 problemas de salud; algunos de ellos incluyen enfermedades cardíacas, enfermedades pulmonares, obesidad, tabaquismo, alcoholismo, uso de drogas ilícitas, depresión, suicidio y violencia. La Academia Estadounidense de Pediatría recomienda que los proveedores de atención primaria detecten y aborden las ACE/determinantes sociales de la salud como parte de la visita de rutina a la atención primaria.
Se necesitan esfuerzos para desarrollar y probar algoritmos que evalúen las ACE en la atención primaria pediátrica e intervengan según lo indicado.
Los investigadores han probado un instrumento de detección de ACE que incluye la Evaluación rápida para padres con cientos de padres de niños de 2 a 10 años en la clínica de atención primaria pediátrica de Vanderbilt sin incidentes (consulte el IRB n.° 161987).
El siguiente paso es un estudio de mejora de la calidad (QI) que integra un algoritmo de detección de ACE en la visita de atención primaria pediátrica.
En este estudio, los investigadores integran la Evaluación rápida para padres en la visita de atención primaria pediátrica a los 15 meses, 30 meses, 5 años y 8 años. Las medidas clave incluyen las perspectivas de los padres y los proveedores de atención médica sobre el nuevo servicio.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Tennessee
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Nashville, Tennessee, Estados Unidos, 37232
- Vanderbilt University Medical Center
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Padres de niños de 1 a 10 años que acuden a una clínica pediátrica para una visita de bienestar infantil.
Criterio de exclusión: Padres que no hablan inglés, español o árabe.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Comentarios de los padres
Periodo de tiempo: Un día. El resultado se evaluará el mismo día de la inscripción.
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Los padres brindan comentarios sobre si la nueva herramienta de evaluación de ACE les funciona mediante un cuestionario.
El cuestionario incluía preguntas sobre si la evaluación de ACE funcionó para los padres y si era culturalmente sensible.
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Un día. El resultado se evaluará el mismo día de la inscripción.
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Comentarios del proveedor de atención médica.
Periodo de tiempo: Un día. Este resultado se evaluará el mismo día de la inscripción de los padres.
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Los proveedores de atención médica brindan comentarios sobre si la nueva herramienta de detección de ACE les funciona mediante un cuestionario.
El cuestionario incluirá preguntas como el tiempo dedicado a revisar la herramienta de detección y si la herramienta de detección dio como resultado recomendaciones que de otro modo no se habrían hecho.
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Un día. Este resultado se evaluará el mismo día de la inscripción de los padres.
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
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Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
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Otros números de identificación del estudio
- 180956
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Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
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