Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Prospettive dei genitori e dei medici sulla valutazione rapida dei genitori (QPA)

20 febbraio 2024 aggiornato da: Seth Scholer, Vanderbilt University Medical Center

Integrazione del Quick Parenting Assessment (QPA) in pediatria: il punto di vista dei genitori e dei medici

Uno studio di miglioramento della qualità (QI) che integra uno strumento per le esperienze infantili avverse (ACE), incluso il Quick Parenting Assessment (QPA), nella visita di assistenza primaria pediatrica.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Descrizione dettagliata

Le esperienze infantili avverse (ACE) sono determinanti sociali della salute. Gli ACE includono l’esposizione a genitorialità malsana e disfunzioni familiari. È noto che le persone esposte a esperienze infantili avverse (ACE) corrono un rischio maggiore di oltre 40 problemi di salute; alcuni di questi includono malattie cardiache, malattie polmonari, obesità, fumo, alcolismo, uso di droghe illecite, depressione, suicidio e violenza. L’American Academy of Pediatrics raccomanda che i fornitori di cure primarie esaminino e affrontino gli ACE/determinanti sociali della salute come parte della visita di routine delle cure primarie.

Sono necessari sforzi per sviluppare e testare algoritmi che valutino gli ACE nelle cure primarie pediatriche e intervengano come indicato.

I ricercatori hanno testato uno strumento di screening ACE che include il Quick Parenting Assessment con centinaia di genitori di bambini di età compresa tra 2 e 10 anni nella clinica pediatrica di cure primarie di Vanderbilt senza incidenti (vedere IRB n. 161987).

Il passo successivo è uno studio di miglioramento della qualità (QI) che integri un algoritmo di screening ACE nella visita di assistenza primaria pediatrica.

In questo studio, i ricercatori integrano il Quick Parenting Assessment nella visita di assistenza primaria pediatrica alla visita di 15 mesi, 30 mesi, 5 anni e 8 anni. Le misure chiave includono il punto di vista dei genitori e degli operatori sanitari sul nuovo servizio.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

582

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Stati Uniti, 37232
        • Vanderbilt University Medical Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Genitori di bambini piccoli che si presentano con il loro bambino per una visita di benessere.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Genitori di bambini di età compresa tra 1 e 10 anni che si presentano in una clinica pediatrica per una visita a un bambino in buona salute.

Criteri di esclusione: genitori che non parlano inglese, spagnolo o arabo.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Feedback dei genitori
Lasso di tempo: Un giorno. L'esito sarà valutato il giorno stesso dell'iscrizione.
I genitori forniscono feedback sull'efficacia del nuovo strumento di screening ACE per loro utilizzando un questionario. Il questionario includeva domande sul fatto che la valutazione ACE funzionasse per il genitore e se fosse culturalmente sensibile.
Un giorno. L'esito sarà valutato il giorno stesso dell'iscrizione.
Feedback degli operatori sanitari.
Lasso di tempo: Un giorno. Tale esito verrà valutato lo stesso giorno dell'iscrizione del genitore.
Gli operatori sanitari forniscono feedback sull’efficacia del nuovo strumento di screening ACE per loro utilizzando un questionario. Il questionario includerà domande come il tempo impiegato nella revisione dello strumento di screening e se lo strumento di screening ha prodotto raccomandazioni che altrimenti non sarebbero state formulate.
Un giorno. Tale esito verrà valutato lo stesso giorno dell'iscrizione del genitore.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

18 dicembre 2018

Completamento primario (Effettivo)

4 marzo 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

4 marzo 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

7 novembre 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

25 novembre 2019

Primo Inserito (Effettivo)

27 novembre 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

22 febbraio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 febbraio 2024

Ultimo verificato

1 febbraio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 180956

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Genitorialità

Sottoscrivi