Forældres og klinikeres perspektiver på Quick Parenting Assessment (QPA)
Integration af Quick Parenting Assessment (QPA) i pædiatrien: forældres og klinikeres perspektiver
Studieoversigt
Status
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Adverse childhood experiences (ACE'er) er sociale determinanter for sundhed. ACE'er omfatter eksponering for usundt forældreskab og familiedysfunktion. Det er kendt, at personer, der er udsat for negative barndomsoplevelser (ACE'er), har øget risiko for over 40 helbredsproblemer; nogle af disse omfatter hjertesygdomme, lungesygdomme, fedme, rygning, alkoholisme, ulovligt stofbrug, depression, selvmord og vold. American Academy of Pediatrics anbefaler, at udbydere af primærpleje screener for og adresserer ACE'er/sociale sundhedsdeterminanter som en del af det rutinemæssige besøg i primærplejen.
Der er behov for en indsats for at udvikle og teste algoritmer, der vurderer for ACE'er i pædiatrisk primærpleje og griber ind som angivet.
Efterforskerne har testet et ACE-screeningsinstrument, der inkluderer Quick Parenting Assessment med hundredvis af forældre til 2-10-årige børn i den pædiatriske primærplejeklinik i Vanderbilt uden hændelser (se venligst IRB# 161987).
Det næste trin er en kvalitetsforbedringsundersøgelse (QI), der integrerer en ACE-screeningsalgoritme i pædiatrisk primærplejebesøg.
I denne undersøgelse integrerer efterforskerne Quick Parenting Assessment i det pædiatriske primære plejebesøg ved 15 måneders, 30 måneders, 5 års og 8 års besøg. Nøgleforanstaltninger omfatter forældres og sundhedsudbyderes perspektiver på den nye service.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Tennessee
-
Nashville, Tennessee, Forenede Stater, 37232
- Vanderbilt University Medical Center
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Forældre til 1-10-årige børn, der præsenterer en pædiatrisk klinik for et brøndbesøg.
Eksklusionskriterier: Forældre, der ikke taler engelsk, spansk eller arabisk.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forældrefeedback
Tidsramme: En dag. Resultatet vurderes samme dag som tilmeldingen.
|
Forældre giver feedback om, hvorvidt det nye ACEs screeningsværktøj virker for dem ved hjælp af et spørgeskema.
Spørgeskemaet indeholdt spørgsmål om, hvorvidt ACEs-vurderingen virkede for forælderen, og om den var kulturelt følsom.
|
En dag. Resultatet vurderes samme dag som tilmeldingen.
|
|
Sundhedsplejers feedback.
Tidsramme: En dag. Dette resultat vurderes samme dag som forældrenes tilmelding.
|
Sundhedsudbydere giver feedback om, hvorvidt det nye ACEs screeningsværktøj virker for dem ved hjælp af et spørgeskema.
Spørgeskemaet vil indeholde spørgsmål såsom tid brugt på at gennemgå screeningsværktøjet, og om screeningsværktøjet resulterede i anbefalinger, som ellers ikke ville være blevet fremsat.
|
En dag. Dette resultat vurderes samme dag som forældrenes tilmelding.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 180956
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .