Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Föräldrar och läkares perspektiv på den snabba föräldrabedömningen (QPA)

20 februari 2024 uppdaterad av: Seth Scholer, Vanderbilt University Medical Center

Integration av Quick Parenting Assessment (QPA) i pediatrik: föräldrars och läkares perspektiv

En kvalitetsförbättringsstudie (QI) som integrerar ett instrument för negativa barndomsupplevelser (ACEs), inklusive Quick Parenting Assessment (QPA), i pediatrisk primärvårdsbesök.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Negativa barndomsupplevelser (ACEs) är sociala bestämningsfaktorer för hälsa. ACE inkluderar exponering för ohälsosamt föräldraskap och familjedysfunktion. Det är känt att personer som utsätts för negativa barndomsupplevelser (ACEs) löper ökad risk för över 40 hälsoproblem; några av dessa inkluderar hjärtsjukdomar, lungsjukdomar, fetma, rökning, alkoholism, olaglig droganvändning, depression, självmord och våld. American Academy of Pediatrics rekommenderar att primärvårdsleverantörer screenar för och tar upp ACEs/sociala bestämningsfaktorer för hälsa som en del av det rutinmässiga primärvårdsbesöket.

Ansträngningar behövs för att utveckla och testa algoritmer som bedömer för ACE i pediatrisk primärvård och ingriper enligt indikation.

Utredarna har testat ett ACE-screeninginstrument som inkluderar Quick Parenting Assessment med hundratals föräldrar till 2-10 år gamla barn på den pediatriska primärvårdskliniken i Vanderbilt utan incidenter (se IRB# 161987).

Nästa steg är en kvalitetsförbättringsstudie (QI) som integrerar en ACEs screeningalgoritm i pediatrisk primärvårdsbesök.

I denna studie integrerar utredarna Quick Parenting Assessment i det pediatriska primärvårdsbesöket vid 15-månaders-, 30-månaders-, 5- och 8-årsbesöket. Viktiga åtgärder är föräldrars och vårdgivares perspektiv på den nya tjänsten.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

582

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Förenta staterna, 37232
        • Vanderbilt University Medical Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Föräldrar till små barn presenterar med sitt barn för ett brunnsbesök.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Föräldrar till 1-10-åriga barn som presenterar sig på en pediatrisk klinik för ett brunnsbarnsbesök.

Uteslutningskriterier: Föräldrar som inte talar engelska, spanska eller arabiska.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förälders feedback
Tidsram: En dag. Resultatet bedöms samma dag som anmälan.
Föräldrar ger feedback om huruvida det nya ACEs screeningverktyg fungerar för dem med hjälp av ett frågeformulär. Frågeformuläret innehöll frågor om huruvida ACEs-bedömningen fungerade för föräldern och om den var kulturellt känslig.
En dag. Resultatet bedöms samma dag som anmälan.
Feedback från vårdgivare.
Tidsram: En dag. Detta resultat kommer att bedömas samma dag som förälderns inskrivning.
Vårdgivare ger feedback om huruvida det nya ACEs screeningverktyg fungerar för dem med hjälp av ett frågeformulär. Enkäten kommer att innehålla frågor som tid som ägnat åt att granska screeningverktyget och om screeningverktyget resulterat i rekommendationer som annars inte skulle ha gjorts.
En dag. Detta resultat kommer att bedömas samma dag som förälderns inskrivning.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Vanderbilt University Medical Center

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

18 december 2018

Primärt slutförande (Faktisk)

4 mars 2022

Avslutad studie (Faktisk)

4 mars 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

7 november 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

25 november 2019

Första postat (Faktisk)

27 november 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

22 februari 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

20 februari 2024

Senast verifierad

1 februari 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 180956

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera