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Die Perspektiven von Eltern und Ärzten zum Quick Parenting Assessment (QPA)

20. Februar 2024 aktualisiert von: Seth Scholer, Vanderbilt University Medical Center

Integration des Quick Parenting Assessment (QPA) in die Pädiatrie: Perspektiven von Eltern und Ärzten

Eine Studie zur Qualitätsverbesserung (QI), die ein Instrument zu unerwünschten Kindheitserlebnissen (ACEs), einschließlich des Quick Parenting Assessment (QPA), in den Besuch in der pädiatrischen Grundversorgung integriert.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Detaillierte Beschreibung

Unerwünschte Kindheitserfahrungen (ACEs) sind soziale Determinanten der Gesundheit. Zu den ACEs zählen die Belastung durch ungesunde Erziehung und familiäre Dysfunktionen. Es ist bekannt, dass Menschen, die unerwünschte Kindheitserfahrungen (ACEs) ausgesetzt sind, einem erhöhten Risiko für über 40 Gesundheitsprobleme ausgesetzt sind; Einige davon sind Herzerkrankungen, Lungenerkrankungen, Fettleibigkeit, Rauchen, Alkoholismus, illegaler Drogenkonsum, Depressionen, Selbstmord und Gewalt. Die American Academy of Pediatrics empfiehlt, dass Erstversorger im Rahmen der routinemäßigen Besuche in der Grundversorgung nach ACEs/sozialen Determinanten der Gesundheit suchen und diese berücksichtigen.

Es sind Anstrengungen erforderlich, um Algorithmen zu entwickeln und zu testen, die ACEs in der pädiatrischen Grundversorgung beurteilen und wie angegeben eingreifen.

Die Forscher haben ein ACEs-Screening-Instrument getestet, das das Quick Parenting Assessment mit Hunderten von Eltern von 2- bis 10-jährigen Kindern in der pädiatrischen Grundversorgungsklinik in Vanderbilt ohne Zwischenfälle getestet hat (siehe IRB# 161987).

Der nächste Schritt ist eine Studie zur Qualitätsverbesserung (QI), die einen ACE-Screening-Algorithmus in den Besuch in der pädiatrischen Grundversorgung integriert.

In dieser Studie integrieren die Forscher die Quick Parenting Assessment in die pädiatrische Grundversorgung Besuch beim 15-monatigen, 30-monatigen, 5-jährigen und 8-jährigen Besuch. Zu den wichtigsten Maßnahmen gehört die Sichtweise von Eltern und Gesundheitsdienstleistern auf den neuen Dienst.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

582

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Vereinigte Staaten, 37232
        • Vanderbilt University Medical Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Eltern kleiner Kinder kommen mit ihrem Kind zu einem Brunnenbesuch vorbei.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Eltern von Kindern im Alter von 1 bis 10 Jahren, die sich für einen Besuch bei einem gesunden Kind in einer Kinderklinik vorstellen.

Ausschlusskriterien: Eltern, die kein Englisch, Spanisch oder Arabisch sprechen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Feedback der Eltern
Zeitfenster: Einmal. Das Ergebnis wird am selben Tag wie die Einschreibung bewertet.
Mithilfe eines Fragebogens geben die Eltern Feedback dazu, ob das neue ACEs-Screening-Tool für sie funktioniert. Der Fragebogen enthielt Fragen dazu, ob die ACE-Beurteilung für den Elternteil funktionierte und ob sie kulturell bedingt war.
Einmal. Das Ergebnis wird am selben Tag wie die Einschreibung bewertet.
Feedback von Gesundheitsdienstleistern.
Zeitfenster: Einmal. Dieses Ergebnis wird am selben Tag wie die Einschreibung des Elternteils bewertet.
Gesundheitsdienstleister geben mithilfe eines Fragebogens Feedback dazu, ob das neue ACE-Screening-Tool für sie funktioniert. Der Fragebogen enthält Fragen wie die Zeit, die für die Überprüfung des Screening-Tools aufgewendet wurde, und ob das Screening-Tool zu Empfehlungen geführt hat, die andernfalls nicht gemacht worden wären.
Einmal. Dieses Ergebnis wird am selben Tag wie die Einschreibung des Elternteils bewertet.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

18. Dezember 2018

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

4. März 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

4. März 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

7. November 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

25. November 2019

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

27. November 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

22. Februar 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

20. Februar 2024

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 180956

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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