家长和临床医生对快速育儿评估 (QPA) 的看法
2024年2月20日 更新者：Seth Scholer、Vanderbilt University Medical Center
将快速育儿评估 (QPA) 纳入儿科：家长和临床医生的观点
一项质量改进 (QI) 研究，将不良童年经历 (ACE) 工具（包括快速育儿评估 (QPA)）整合到儿科初级保健就诊中。
研究概览
详细说明
不良童年经历（ACE）是健康的社会决定因素。 ACE 包括不健康的养育方式和家庭功能障碍。 众所周知，经历过不良童年经历 (ACE) 的人出现 40 多种健康问题的风险会增加；其中一些包括心脏病、肺病、肥胖、吸烟、酗酒、非法药物使用、抑郁、自杀和暴力。 美国儿科学会建议初级保健提供者将筛查和解决 ACE/健康的社会决定因素作为常规初级保健就诊的一部分。
需要努力开发和测试评估儿科初级保健中 ACE 的算法并根据指示进行干预。
研究人员在范德比尔特儿科初级保健诊所对数百名 2-10 岁儿童的家长测试了一种 ACE 筛查工具，其中包括快速育儿评估，没有发生任何事故（请参阅 IRB# 161987）。
下一步是一项质量改进 (QI) 研究，将 ACE 筛查算法整合到儿科初级保健就诊中。
在这项研究中，研究人员将快速育儿评估纳入 15 个月、30 个月、5 年和 8 年就诊的儿科初级保健就诊中。 主要衡量指标包括家长和医疗保健提供者对新服务的看法。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
582
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Tennessee
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Nashville、Tennessee、美国、37232
- Vanderbilt University Medical Center
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
取样方法
非概率样本
研究人群
幼儿的父母带着孩子前来探望。
描述
纳入标准：
- 1-10 岁儿童的家长前往儿科诊所进行儿童健康检查。
排除标准：不会说英语、西班牙语或阿拉伯语的父母。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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家长反馈
大体时间：一天。结果将在注册当天进行评估。
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家长通过问卷提供关于新 ACE 筛查工具是否适合他们的反馈。
调查问卷包括有关 ACE 评估是否对家长有效以及是否具有文化敏感性的问题。
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一天。结果将在注册当天进行评估。
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医疗保健提供者的反馈。
大体时间：一天。该结果将在家长注册的同一天进行评估。
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医疗保健提供者通过问卷提供有关新 ACE 筛查工具是否适合他们的反馈。
调查问卷将包括诸如审查筛选工具所花费的时间以及筛选工具是否产生了原本不会提出的建议等问题。
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一天。该结果将在家长注册的同一天进行评估。
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2018年12月18日
初级完成 (实际的)
2022年3月4日
研究完成 (实际的)
2022年3月4日
研究注册日期
首次提交
2019年11月7日
首先提交符合 QC 标准的
2019年11月25日
首次发布 (实际的)
2019年11月27日
研究记录更新
最后更新发布 (估计的)
2024年2月22日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年2月20日
最后验证
2024年2月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 180956
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
未定
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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