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カフェインとタンパク質を含むコーヒー飲料が代謝と筋肉のパフォーマンスに及ぼす影響

2020年5月5日 更新者:Texas Tech University
このランダム化二重盲検クロスオーバー研究の目的は、下半身抵抗運動中の安静時および運動後の代謝と筋肉パフォーマンスに対する Bang® Keto Coffee の効果を調査することです。

調査の概要

詳細な説明

レジスタンストレーニングを受けた男性と女性は、ランダム化された二重結合のクロスオーバー試験に参加するために募集されます。 インフォームドコンセントを提供した後、各参加者は研究手順に慣れるための習熟セッションを受けます。 慣れた後、各参加者は代謝と運動パフォーマンスの評価からなる 2 回の研究室訪問を完了します。 どちらの訪問でも、間接熱量測定を使用して安静時代謝率 (RMR) と呼吸交換比 (RER) のベースライン評価が行われます。 最初の RMR 評価に続いて、各参加者は、VPX Bang® Keto Coffee またはフレーバーが一致したプラセボのいずれかであるコーヒー風味の飲料を摂取します。 飲料摂取後、参加者は仰臥位に戻り、2 回目の RMR 評価を開始する前に休息します。 2 回目の RMR 評価の直後に、参加者は 5 分間の動的自重ウォームアップを開始します。 その後、参加者は機械化されたスクワット装置でスクワットテスト手順を開始します。 スクワットテストを完了した後、参加者は、プレートを搭載したヒップスレッドマシンを使用して、標準の最大反復回数 1 回と失敗するまでの反復回数を完了します。 ヒップスレッドテストに続いて、参加者は機械化されたスクワットテストを繰り返します。 運動テストの完了後、3 回目の最終 RMR 評価が実行されます。 最初の条件を正常に完了した後、各参加者はウォッシュアウト期間に入り、その後、代替飲料を摂取して訪問が繰り返されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

19

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Texas
      • Lubbock、Texas、アメリカ、79409
        • Department of Kinesiology & Sport Management

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~40年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 18歳から40歳まで
  • 一般に健康である(市販の栄養補助食品の摂取により、運動のパフォーマンスに悪影響を与える可能性のある疾患や病状が存在しないことと定義されます。筋骨格系疾患や心血管疾患などを含みますが、これらに限定されません)。
  • レジスタンス トレーニング。週に 3 回以上のレジスタンス トレーニング セッションを少なくとも 1 年間完了し、スクワットやレッグ プレスなどの多関節エクササイズによる下半身のトレーニングを少なくとも毎週行うことと定義されます。
  • 定期的なカフェイン摂取量。平均自己申告による 1 日あたり 200 mg 以上のカフェイン摂取量として定義されます。これはコーヒー約 2 杯に相当します。

除外基準:

  • 前述の包含基準のいずれかを満たしていない。
  • 妊娠中または授乳中(女性参加者対象)
  • 参加者にとって合理的に参加を危険にさらす可能性がある、または研究結果に影響を与える可能性がある処方薬の服用
  • 怪我や病状により下半身の抵抗運動を完了できない
  • カフェイン摂取時の望ましくない副作用によって示される、自己報告のカフェイン感受性。
  • 市販の栄養補助食品の成分に対するアレルギー
  • 自己申告による閉所恐怖症(代謝検査による)

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:トリプル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:ケトコーヒー
VPX Bang® ケトコーヒー飲料
参加者は、VPX Bang® Keto Coffee 飲料またはフレーバーが一致したプラセボ飲料のいずれかを各条件で摂取します。
プラセボコンパレーター:プラセボ
フレーバーマッチのプラセボ飲料
参加者は、VPX Bang® Keto Coffee 飲料またはフレーバーが一致したプラセボ飲料のいずれかを各条件で摂取します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
等尺性の力の生成
時間枠:飲料摂取から約45分後に評価
機械化されたスクワット装置での等尺性の力の生成
飲料摂取から約45分後に評価
等尺性の力の生成
時間枠:飲料摂取後約80分後に評価
機械化されたスクワット装置での等尺性の力の生成
飲料摂取後約80分後に評価
等速性の力の生成
時間枠:飲料摂取から約45分後に評価
機械化されたスクワット装置での等速性の力の生成
飲料摂取から約45分後に評価
等速性の力の生成
時間枠:飲料摂取後約80分後に評価
機械化されたスクワット装置での等速性の力の生成。
飲料摂取後約80分後に評価
下半身の最大筋力
時間枠:飲料摂取から約75分後に評価
ヒップスレッドマシンでは最大 1 回の繰り返し
飲料摂取から約75分後に評価
下半身の最大持久力
時間枠:飲料摂取から約 75 分後に評価 (下半身の最大筋力テスト後)
ヒップスレッドマシンで失敗を繰り返す
飲料摂取から約 75 分後に評価 (下半身の最大筋力テスト後)
代謝率の変化
時間枠:1) 飲料摂取前 (ベースライン) と 2) 飲料摂取完了から約 10 分後までの代謝率の変化
間接熱量測定により代謝率を評価
1) 飲料摂取前 (ベースライン) と 2) 飲料摂取完了から約 10 分後までの代謝率の変化
代謝率の変化
時間枠:代謝率の変化: 1) 飲料摂取前 (ベースライン) と 2) すべての運動テストの完了から約 5 分後に開始
間接熱量測定により代謝率を評価
代謝率の変化: 1) 飲料摂取前 (ベースライン) と 2) すべての運動テストの完了から約 5 分後に開始
呼吸器交換率の変化
時間枠:1) 飲料摂取前 (ベースライン) と 2) 飲料摂取完了約 10 分後から始まる呼吸交換比の変化
間接熱量測定により評価された呼吸交換率
1) 飲料摂取前 (ベースライン) と 2) 飲料摂取完了約 10 分後から始まる呼吸交換比の変化
呼吸器交換率の変化
時間枠:1) 飲料摂取前 (ベースライン) と 2) すべての運動テストの完了から約 5 分後に始まる呼吸交換比の変化。
間接熱量測定により評価された呼吸交換率
1) 飲料摂取前 (ベースライン) と 2) すべての運動テストの完了から約 5 分後に始まる呼吸交換比の変化。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年12月5日

一次修了 (実際)

2020年3月9日

研究の完了 (実際)

2020年3月9日

試験登録日

最初に提出

2019年11月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年11月25日

最初の投稿 (実際)

2019年11月29日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年5月7日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年5月5日

最終確認日

2020年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 20-0130

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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