Effekter av en koffein- och proteinhaltig kaffedryck på metabolism och muskelprestanda
5 maj 2020 uppdaterad av: Texas Tech University
Syftet med denna randomiserade, dubbelblinda, crossover-studie är att undersöka effekterna av Bang® Keto Coffee på vila och efter träningsmetabolism och muskelprestanda under motståndsövningar i underkroppen.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Motståndsutbildade män och kvinnor kommer att rekryteras för deltagande i ett randomiserat, dubbelbindande, crossover-försök.
Efter att ha lämnat informerat samtycke kommer varje deltagare att genomgå en bekantskapssession för att vänja sig vid studieprocedurerna.
Efter bekantskap kommer varje deltagare att genomföra två laboratoriebesök som består av metabolism och träningsprestationsbedömningar.
Vid båda besöken kommer en baslinjebedömning av vilometabolisk hastighet (RMR) och respiratoriskt utbytesförhållande (RER) att utföras med indirekt kalorimetri.
Efter den första RMR-bedömningen kommer varje deltagare att inta en kaffesmaksatt dryck, antingen VPX Bang® Keto Coffee eller en smakmatchad placebo.
Efter dryckeskonsumtion kommer deltagaren att återgå till ryggläge och vila innan den andra RMR-bedömningen påbörjas.
Omedelbart efter den andra RMR-bedömningen kommer deltagaren att påbörja en 5-minuters dynamisk kroppsviktsuppvärmning.
Deltagarna kommer sedan att påbörja squat-testprocedurer på en mekaniserad squat-enhet.
Efter att ha slutfört knäböjstestningen kommer deltagarna att slutföra en standard 1-repetitionsmax och repetitioner till misslyckande med hjälp av en plattbelastad höftslädemaskin.
Efter testet av höftsläde kommer deltagarna att upprepa det mekaniserade squattestet.
Efter avslutad träningstestning kommer en tredje och sista RMR-bedömning att utföras.
Efter framgångsrikt slutförande av det första villkoret, kommer varje deltagare att gå in i en tvättperiod, varefter besöket kommer att upprepas med intag av den alternativa drycken.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
19
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Texas
-
Lubbock, Texas, Förenta staterna, 79409
- Department of Kinesiology & Sport Management
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 40 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Mellan 18 och 40 år
- Allmänt frisk (definierad som frånvaro av någon sjukdom eller medicinskt tillstånd som potentiellt skulle kunna påverkas negativt av konsumtion av det kommersiellt tillgängliga kosttillskottet för träningsutförande, inklusive men inte begränsat till muskuloskeletala eller kardiovaskulära sjukdomar).
- Motståndstränad, definierad som att genomföra 3+ styrketräningspass per vecka under minst ett år och inklusive minst veckoträning av underkroppen genom en flerledsövning som knäböj eller benpress.
- Regelbunden koffeinkonsumtion, definierat som ett genomsnittligt självrapporterat dagligt intag av 200+ mg koffein, vilket motsvarar cirka 2 koppar kaffe.
Exklusions kriterier:
- Misslyckas med att uppfylla något av de tidigare nämnda inkluderingskriterierna.
- Gravid eller ammande (för kvinnliga deltagare)
- Att ta receptbelagd medicin som rimligen skulle kunna göra deltagande osäkert för deltagaren eller påverka studieresultaten
- En oförmåga att genomföra motståndsövningar i underkroppen på grund av skada eller medicinskt tillstånd
- Självrapporterad koffeinkänslighet, vilket indikeras av oönskade biverkningar när koffein konsumeras.
- Allergi mot någon av ingredienserna i det kommersiellt tillgängliga kosttillskottet
- Självrapporterad klaustrofobi (på grund av metabolismtestning)
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Övrig
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Crossover tilldelning
- Maskning: Trippel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Keto kaffe
VPX Bang® Keto kaffedryck
|
Deltagarna kommer att konsumera antingen VPX Bang® Keto Coffee-dryck eller smakmatchad placebo-dryck i varje tillstånd.
|
|
Placebo-jämförare: Placebo
Smakmatchad placebo-dryck
|
Deltagarna kommer att konsumera antingen VPX Bang® Keto Coffee-dryck eller smakmatchad placebo-dryck i varje tillstånd.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Isometrisk kraftproduktion
Tidsram: Bedöms cirka 45 minuter efter intag av dryck
|
Isometrisk kraftproduktion på mekaniserad squatanordning
|
Bedöms cirka 45 minuter efter intag av dryck
|
|
Isometrisk kraftproduktion
Tidsram: Bedöms cirka 80 minuter efter intag av dryck
|
Isometrisk kraftproduktion på mekaniserad squatanordning
|
Bedöms cirka 80 minuter efter intag av dryck
|
|
Isokinetisk kraftproduktion
Tidsram: Bedöms cirka 45 minuter efter intag av dryck
|
Isokinetisk kraftproduktion på mekaniserad squatanordning
|
Bedöms cirka 45 minuter efter intag av dryck
|
|
Isokinetisk kraftproduktion
Tidsram: Bedöms cirka 80 minuter efter intag av dryck
|
Isokinetisk kraftproduktion på mekaniserad squatanordning.
|
Bedöms cirka 80 minuter efter intag av dryck
|
|
Maximal underkroppsstyrka
Tidsram: Bedöms cirka 75 minuter efter intag av dryck
|
Max en repetition på höftslädemaskin
|
Bedöms cirka 75 minuter efter intag av dryck
|
|
Maximal uthållighet i underkroppen
Tidsram: Bedöms cirka 75 minuter efter intag av dryck (efter maximal styrka i underkroppen)
|
Upprepningar till misslyckande på höftslädemaskin
|
Bedöms cirka 75 minuter efter intag av dryck (efter maximal styrka i underkroppen)
|
|
Förändring i ämnesomsättningshastighet
Tidsram: Förändring i ämnesomsättning mellan: 1) före intag av dryck (baslinje) och 2) som börjar cirka 10 minuter efter avslutad dryckesintag
|
Metabolisk hastighet bedömd via indirekt kalorimetri
|
Förändring i ämnesomsättning mellan: 1) före intag av dryck (baslinje) och 2) som börjar cirka 10 minuter efter avslutad dryckesintag
|
|
Förändring i ämnesomsättningshastighet
Tidsram: Ändring i ämnesomsättning mellan: 1) före intag av dryck (baslinje) och 2) som börjar cirka 5 minuter efter att alla träningstest har slutförts
|
Metabolisk hastighet bedömd via indirekt kalorimetri
|
Ändring i ämnesomsättning mellan: 1) före intag av dryck (baslinje) och 2) som börjar cirka 5 minuter efter att alla träningstest har slutförts
|
|
Förändring i andningsväxlingsförhållande
Tidsram: Förändring i respiratoriskt utbytesförhållande mellan: 1) före intag av dryck (baslinje) och 2) med början cirka 10 minuter efter avslutad dryckesintag
|
Respiratoriskt utbytesförhållande bedömt via indirekt kalorimetri
|
Förändring i respiratoriskt utbytesförhållande mellan: 1) före intag av dryck (baslinje) och 2) med början cirka 10 minuter efter avslutad dryckesintag
|
|
Förändring i andningsväxlingsförhållande
Tidsram: Förändring i respiratoriskt utbytesförhållande mellan: 1) före intag av dryck (baslinje) och 2) med början cirka 5 minuter efter avslutat träningstest.
|
Respiratoriskt utbytesförhållande bedömt via indirekt kalorimetri
|
Förändring i respiratoriskt utbytesförhållande mellan: 1) före intag av dryck (baslinje) och 2) med början cirka 5 minuter efter avslutat träningstest.
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
5 december 2019
Primärt slutförande (Faktisk)
9 mars 2020
Avslutad studie (Faktisk)
9 mars 2020
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
20 november 2019
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
25 november 2019
Första postat (Faktisk)
29 november 2019
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
7 maj 2020
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
5 maj 2020
Senast verifierad
1 maj 2020
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 20-0130
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
OBESLUTSAM
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .