合併症と妊娠の結果に対する妊娠の以前の誘発性の影響。
2025年9月5日 更新者：National Research Institute for Family Planning, China
合併症および妊娠の結果に対する妊娠の以前の誘発性終了の影響を評価するための前向き多施設コホート研究。
調査の概要
詳細な説明
合併症および妊娠の結果に対する妊娠の以前の誘発性終了の影響を評価するための前向き多施設コホート研究。
研究の種類
観察的
入学 (推定)
20000
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Jiang Xue, M.D.
- 電話番号：+86 18011490663
- メール：jiangxue012800@163.com
研究場所
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Chongqing、中国
- 募集
- Chongqing Health Center for Women and Children
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Shenzhen、中国
- 募集
- Shenzhen Luohu Maternity and Child Healthcare Hospital
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Guangdong
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Zhongshan、Guangdong、中国
- 募集
- Zhongshan Boai Hospital
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Hebei
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Zhangjiakou、Hebei、中国
- 募集
- Zhangjiakou Maternal and Child Health Hospital
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コンタクト：
- Tu Pengcheng, M.D.
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Heilongjiang
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Daqing、Heilongjiang、中国、150000-160000
- 募集
- Daqing People's Hospital
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コンタクト：
- Tu Pengcheng, M.D.
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Jiangsu
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Changzhou、Jiangsu、中国
- 募集
- Changzhou Maternal and Child Health Hospital
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Yangzhou、Jiangsu、中国
- 募集
- Yangzhou Maternal and Child Health Hospital
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Mongolia Autonomous
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Hohhot、Mongolia Autonomous、中国
- 募集
- People's Hospital of Inner Mongolia Autonomous Region
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コンタクト：
- Tu Pengcheng, M.D.
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Shandong
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Qingdao、Shandong、中国
- 完了
- Qingdao Maternal and Child Health Hospital
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Zaozhuang、Shandong、中国
- 募集
- Zaozhuang Maternal and Child Health Hospital
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Shanxi
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Taiyuan、Shanxi、中国
- 募集
- Taiyuan Maternal and Child Health Hospital
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Tianjin Municipality
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Tanggu、Tianjin Municipality、中国
- 完了
- Tanggu Maternal and Child Health Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～40年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
なし
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
妊娠初期に中絶を誘発した女性（妊娠の12週間未満）
説明
包含基準：
- 女性は妊娠初期に妊娠中絶を誘発しました（妊娠12週未満）。
- 永続的な人口と移動する傾向はありません。
- 研究コンテンツを理解することができる通常の言語表現と理解能力。
- 書面によるインフォームドコンセントと効果的な連絡先情報を提供することができ、喜んで、フォローアップ調査に協力することをいとわない。
除外基準：
- 40歳以上
- 有害な妊娠と出産の歴史があります
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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妊娠の有害な結果
時間枠：2028.6
|
妊娠の異なる結果の割合
|
2028.6
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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合併症
時間枠：2020.6
|
異なる合併症の割合
|
2020.6
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Pei Kaiyan、National Research Institute for Family Planning (NRIFP)
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2019年6月1日
一次修了 (推定)
2027年12月1日
研究の完了 (推定)
2028年6月1日
試験登録日
最初に提出
2019年11月28日
QC基準を満たした最初の提出物
2019年11月28日
最初の投稿 (実際)
2019年12月3日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2025年9月12日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年9月5日
最終確認日
2025年9月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。