Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Effetti della prima cessazione indotta della gravidanza sulle complicanze e sugli esiti della gravidanza.

5 settembre 2025 aggiornato da: National Research Institute for Family Planning, China
Uno studio prospettico di coorte multicentrico per valutare gli effetti della prima intercia indotta della gravidanza su complicanze e esiti di gravidanza.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Uno studio prospettico di coorte multicentrico per valutare gli effetti della prima intercia indotta della gravidanza su complicanze e esiti di gravidanza.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

20000

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Cina
      • Chongqing, Cina
        • Reclutamento
        • Chongqing Health Center for Women and Children
      • Shenzhen, Cina
        • Reclutamento
        • Shenzhen Luohu Maternity and Child Healthcare Hospital
    • Guangdong
      • Zhongshan, Guangdong, Cina
        • Reclutamento
        • Zhongshan Boai Hospital
    • Hebei
      • Zhangjiakou, Hebei, Cina
        • Reclutamento
        • Zhangjiakou Maternal and Child Health Hospital
        • Contatto:
          • Tu Pengcheng, M.D.
    • Heilongjiang
      • Daqing, Heilongjiang, Cina, 150000-160000
        • Reclutamento
        • Daqing People's Hospital
        • Contatto:
          • Tu Pengcheng, M.D.
    • Jiangsu
      • Changzhou, Jiangsu, Cina
        • Reclutamento
        • Changzhou Maternal and Child Health Hospital
      • Yangzhou, Jiangsu, Cina
        • Reclutamento
        • Yangzhou Maternal and Child Health Hospital
    • Mongolia Autonomous
      • Hohhot, Mongolia Autonomous, Cina
        • Reclutamento
        • People's Hospital of Inner Mongolia Autonomous Region
        • Contatto:
          • Tu Pengcheng, M.D.
    • Shandong
      • Qingdao, Shandong, Cina
        • Completato
        • Qingdao Maternal and Child Health Hospital
      • Zaozhuang, Shandong, Cina
        • Reclutamento
        • Zaozhuang Maternal and Child Health Hospital
    • Shanxi
      • Taiyuan, Shanxi, Cina
        • Reclutamento
        • Taiyuan Maternal and Child Health Hospital
    • Tianjin Municipality
      • Tanggu, Tianjin Municipality, Cina
        • Completato
        • Tanggu Maternal and Child Health Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 40 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

N/A

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Donne che hanno indotto l'aborto all'inizio della gravidanza (<12 settimane di gestazione)

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Le donne hanno indotto l'aborto nella gravidanza precoce (<12 settimane di gestazione).
  • popolazione permanente e nessuna tendenza a muoversi.
  • Espressione del linguaggio normale e capacità di comprensione, in grado di comprendere i contenuti di ricerca.
  • Sii in grado e disposto a fornire consenso informato scritto e informazioni di contatto efficaci ed essere disposto a collaborare con indagini di follow-up.

Criteri di esclusione:

  • sopra l'età di 40 anni
  • con storia di gravidanza avversa e parto

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Risultati avversi della gravidanza
Lasso di tempo: 2028.6
il tasso di diversi risultati di gravidanza avversi
2028.6

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Complicazioni
Lasso di tempo: 2020.6
il tasso di complicazioni diverse
2020.6

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

National Research Institute for Family Planning, China

Investigatori

  • Investigatore principale: Pei Kaiyan, National Research Institute for Family Planning (NRIFP)

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 giugno 2019

Completamento primario (Stimato)

1 dicembre 2027

Completamento dello studio (Stimato)

1 giugno 2028

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

28 novembre 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

28 novembre 2019

Primo Inserito (Effettivo)

3 dicembre 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

12 settembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

5 settembre 2025

Ultimo verificato

1 settembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • No.2018-I2M-1-004

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Terminatura indotta della gravidanza

Cerca prove simili

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Liberia

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi

Sottoscrivi