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Effects of Prior Induced Termination of Pregnancy on Complications and Pregnancy Outcomes.

28 novembre 2019 aggiornato da: National Research Institute for Family Planning, China
A prospective multicenter cohort study to evaluate effects of prior induced termination of pregnancy on complications and pregnancy outcomes.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

A prospective multicenter cohort study to evaluate effects of prior induced termination of pregnancy on complications and pregnancy outcomes.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

20000

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Cina
    • Guangdong
      • Zhongshan, Guangdong, Cina
        • Reclutamento
        • Zhongshan Boai Hospital
    • Hebei
      • Zhangjiakou, Hebei, Cina
        • Reclutamento
        • Zhangjiakou Maternal and Child Health Hospital
        • Contatto:
          • Tu Pengcheng, M.D.
    • Heilongjiang
      • Daqing, Heilongjiang, Cina, 150000-160000
        • Reclutamento
        • Daqing People's Hospital
        • Contatto:
          • Tu Pengcheng, M.D.
    • Jiangsu
      • Changzhou, Jiangsu, Cina
        • Reclutamento
        • Changzhou Maternal and Child Health Hospital
      • Yangzhou, Jiangsu, Cina
        • Reclutamento
        • Yangzhou Maternal and Child Health Hospital
    • Mongolia Autonomous
      • Hohhot, Mongolia Autonomous, Cina
        • Reclutamento
        • People's Hospital of Inner Mongolia Autonomous Region
        • Contatto:
          • Tu Pengcheng, M.D.
    • Shandong
      • Qingdao, Shandong, Cina
        • Reclutamento
        • Qingdao Maternal and Child Health Hospital
      • Zaozhuang, Shandong, Cina
        • Reclutamento
        • Zaozhuang Maternal and Child Health Hospital
    • Shanxi
      • Taiyuan, Shanxi, Cina
        • Reclutamento
        • Taiyuan Maternal and Child Health Hospital
    • Tianjin
      • Tanggu, Tianjin, Cina
        • Reclutamento
        • Tanggu Maternal and Child Health Hospital
        • Contatto:
          • Tu Pengcheng, M.D.

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 40 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

N/A

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

women who have induced abortion in early pregnancy (<12 weeks of gestation)

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • women have induced abortion in early pregnancy (<12 weeks of gestation).
  • permanent population and no tendency to move.
  • normal language expression and understanding ability, able to understand research content.
  • be able and willing to provide written informed consent and effective contact information, and be willing to cooperate with follow-up investigations.

Exclusion Criteria:

  • above the age of 40
  • with history of adverse pregnancy and childbirth

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
adverse pregnancy outcomes
Lasso di tempo: 2021.6
the rate of different adverse pregnancy outcomes
2021.6

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Complications
Lasso di tempo: 2020.6
the rate of different complications
2020.6

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

National Research Institute for Family Planning, China

Investigatori

  • Investigatore principale: Pei Kaiyan, National Research Institute for Family Planning (NRIFP)

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 giugno 2019

Completamento primario (Anticipato)

1 giugno 2020

Completamento dello studio (Anticipato)

1 giugno 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

28 novembre 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

28 novembre 2019

Primo Inserito (Effettivo)

3 dicembre 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

3 dicembre 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

28 novembre 2019

Ultimo verificato

1 giugno 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • No.2018-I2M-1-004

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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