Aikaisemman raskauden lopettamisen vaikutukset komplikaatioihin ja raskauden tuloksiin.
perjantai 5. syyskuuta 2025 päivittänyt: National Research Institute for Family Planning, China
Mahdollinen monikeskus kohorttitutkimus arvioitaessa aiemman indusoidun raskauden lopettamisen vaikutuksia komplikaatioihin ja raskauden tuloksiin.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Mahdollinen monikeskus kohorttitutkimus arvioitaessa aiemman indusoidun raskauden lopettamisen vaikutuksia komplikaatioihin ja raskauden tuloksiin.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
20000
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Jiang Xue, M.D.
- Puhelinnumero: +86 18011490663
- Sähköposti: jiangxue012800@163.com
Opiskelupaikat
-
-
-
Chongqing, Kiina
- Rekrytointi
- Chongqing Health Center for Women and Children
-
Shenzhen, Kiina
- Rekrytointi
- Shenzhen Luohu Maternity and Child Healthcare Hospital
-
-
Guangdong
-
Zhongshan, Guangdong, Kiina
- Rekrytointi
- Zhongshan Boai Hospital
-
-
Hebei
-
Zhangjiakou, Hebei, Kiina
- Rekrytointi
- Zhangjiakou Maternal and Child Health Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Tu Pengcheng, M.D.
-
-
Heilongjiang
-
Daqing, Heilongjiang, Kiina, 150000-160000
- Rekrytointi
- Daqing People's Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Tu Pengcheng, M.D.
-
-
Jiangsu
-
Changzhou, Jiangsu, Kiina
- Rekrytointi
- Changzhou Maternal and Child Health Hospital
-
Yangzhou, Jiangsu, Kiina
- Rekrytointi
- Yangzhou Maternal and Child Health Hospital
-
-
Mongolia Autonomous
-
Hohhot, Mongolia Autonomous, Kiina
- Rekrytointi
- People's Hospital of Inner Mongolia Autonomous Region
-
Ottaa yhteyttä:
- Tu Pengcheng, M.D.
-
-
Shandong
-
Qingdao, Shandong, Kiina
- Valmis
- Qingdao Maternal and Child Health Hospital
-
Zaozhuang, Shandong, Kiina
- Rekrytointi
- Zaozhuang Maternal and Child Health Hospital
-
-
Shanxi
-
Taiyuan, Shanxi, Kiina
- Rekrytointi
- Taiyuan Maternal and Child Health Hospital
-
-
Tianjin Municipality
-
Tanggu, Tianjin Municipality, Kiina
- Valmis
- Tanggu Maternal and Child Health Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 40 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei käytössä
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Naiset, jotka ovat aiheuttaneet abortin varhaisessa raskaudessa (<12 viikkoa raskautta)
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Naiset ovat aiheuttaneet abortin varhaisessa raskaudessa (<12 raskausviikkoa).
- Pysyvä väestö eikä taipumus liikkua.
- Normaali kielen ilmaisu ja ymmärryskyky, joka kykenee ymmärtämään tutkimussisällön.
- Ole kye ja halukas tarjoamaan kirjallista tietoon perustuvaa suostumusta ja tehokkaita yhteystietoja ja ole valmis tekemään yhteistyötä seurantatutkimusten kanssa.
Poissulkemiskriteerit:
- Yli 40 -vuotiaana
- Haitallisen raskauden ja synnytyksen historia
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Haitalliset raskauden tulokset
Aikaikkuna: 2028.6
|
Erilaisten haitallisten raskaustulosten määrä
|
2028.6
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Komplikaatiot
Aikaikkuna: 2020.6
|
Eri komplikaatioiden määrä
|
2020.6
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Päätutkija: Pei Kaiyan, National Research Institute for Family Planning (NRIFP)
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Lauantai 1. kesäkuuta 2019
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 1. joulukuuta 2027
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 1. kesäkuuta 2028
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 28. marraskuuta 2019
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 28. marraskuuta 2019
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 3. joulukuuta 2019
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Perjantai 12. syyskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 5. syyskuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. syyskuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- No.2018-I2M-1-004
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .