Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effects of Prior Induced Termination of Pregnancy on Complications and Pregnancy Outcomes.

28 november 2019 bijgewerkt door: National Research Institute for Family Planning, China
A prospective multicenter cohort study to evaluate effects of prior induced termination of pregnancy on complications and pregnancy outcomes.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

A prospective multicenter cohort study to evaluate effects of prior induced termination of pregnancy on complications and pregnancy outcomes.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

20000

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • China
    • Guangdong
      • Zhongshan, Guangdong, China
        • Werving
        • Zhongshan Boai Hospital
    • Hebei
      • Zhangjiakou, Hebei, China
        • Werving
        • Zhangjiakou Maternal and Child Health Hospital
        • Contact:
          • Tu Pengcheng, M.D.
    • Heilongjiang
      • Daqing, Heilongjiang, China, 150000-160000
        • Werving
        • Daqing People's Hospital
        • Contact:
          • Tu Pengcheng, M.D.
    • Jiangsu
      • Changzhou, Jiangsu, China
        • Werving
        • Changzhou Maternal and Child Health Hospital
      • Yangzhou, Jiangsu, China
        • Werving
        • Yangzhou Maternal and Child Health Hospital
    • Mongolia Autonomous
      • Hohhot, Mongolia Autonomous, China
        • Werving
        • People's Hospital of Inner Mongolia Autonomous Region
        • Contact:
          • Tu Pengcheng, M.D.
    • Shandong
      • Qingdao, Shandong, China
        • Werving
        • Qingdao Maternal and Child Health Hospital
      • Zaozhuang, Shandong, China
        • Werving
        • Zaozhuang Maternal and Child Health Hospital
    • Shanxi
      • Taiyuan, Shanxi, China
        • Werving
        • Taiyuan Maternal and Child Health Hospital
    • Tianjin
      • Tanggu, Tianjin, China
        • Werving
        • Tanggu Maternal and Child Health Hospital
        • Contact:
          • Tu Pengcheng, M.D.

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 40 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

women who have induced abortion in early pregnancy (<12 weeks of gestation)

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • women have induced abortion in early pregnancy (<12 weeks of gestation).
  • permanent population and no tendency to move.
  • normal language expression and understanding ability, able to understand research content.
  • be able and willing to provide written informed consent and effective contact information, and be willing to cooperate with follow-up investigations.

Exclusion Criteria:

  • above the age of 40
  • with history of adverse pregnancy and childbirth

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
adverse pregnancy outcomes
Tijdsspanne: 2021.6
the rate of different adverse pregnancy outcomes
2021.6

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Complications
Tijdsspanne: 2020.6
the rate of different complications
2020.6

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

National Research Institute for Family Planning, China

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Pei Kaiyan, National Research Institute for Family Planning (NRIFP)

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 juni 2019

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 juni 2020

Studie voltooiing (Verwacht)

1 juni 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

28 november 2019

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

28 november 2019

Eerst geplaatst (Werkelijk)

3 december 2019

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

3 december 2019

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

28 november 2019

Laatst geverifieerd

1 juni 2019

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • No.2018-I2M-1-004

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Reproductieve gezondheid

Klinische onderzoeken op induced termination of pregnancy

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in United Kingdom

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren