Effecten van eerdere geïnduceerde beëindiging van de zwangerschap op complicaties en zwangerschapsresultaten.
5 september 2025 bijgewerkt door: National Research Institute for Family Planning, China
Een prospectieve multicenter cohortstudie om de effecten van eerdere geïnduceerde beëindiging van de zwangerschap op complicaties en zwangerschapsresultaten te evalueren.
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Een prospectieve multicenter cohortstudie om de effecten van eerdere geïnduceerde beëindiging van de zwangerschap op complicaties en zwangerschapsresultaten te evalueren.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
20000
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Jiang Xue, M.D.
- Telefoonnummer: +86 18011490663
- E-mail: jiangxue012800@163.com
Studie Locaties
-
-
-
Chongqing, China
- Werving
- Chongqing Health Center for Women and Children
-
Shenzhen, China
- Werving
- Shenzhen Luohu Maternity and Child Healthcare Hospital
-
-
Guangdong
-
Zhongshan, Guangdong, China
- Werving
- Zhongshan Boai Hospital
-
-
Hebei
-
Zhangjiakou, Hebei, China
- Werving
- Zhangjiakou Maternal and Child Health Hospital
-
Contact:
- Tu Pengcheng, M.D.
-
-
Heilongjiang
-
Daqing, Heilongjiang, China, 150000-160000
- Werving
- Daqing People's Hospital
-
Contact:
- Tu Pengcheng, M.D.
-
-
Jiangsu
-
Changzhou, Jiangsu, China
- Werving
- Changzhou Maternal and Child Health Hospital
-
Yangzhou, Jiangsu, China
- Werving
- Yangzhou Maternal and Child Health Hospital
-
-
Mongolia Autonomous
-
Hohhot, Mongolia Autonomous, China
- Werving
- People's Hospital of Inner Mongolia Autonomous Region
-
Contact:
- Tu Pengcheng, M.D.
-
-
Shandong
-
Qingdao, Shandong, China
- Voltooid
- Qingdao Maternal and Child Health Hospital
-
Zaozhuang, Shandong, China
- Werving
- Zaozhuang Maternal and Child Health Hospital
-
-
Shanxi
-
Taiyuan, Shanxi, China
- Werving
- Taiyuan Maternal and Child Health Hospital
-
-
Tianjin Municipality
-
Tanggu, Tianjin Municipality, China
- Voltooid
- Tanggu Maternal and Child Health Hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 40 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
NVT
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Vrouwen die abortus hebben veroorzaakt in de vroege zwangerschap (<12 weken zwangerschap)
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Vrouwen hebben abortus geïnduceerd in de vroege zwangerschap (<12 weken zwangerschap).
- permanente bevolking en geen neiging om te bewegen.
- Normale taaluitdrukking en begrip van het vermogen, in staat om onderzoeksinhoud te begrijpen.
- in staat en bereid zijn om schriftelijke geïnformeerde toestemming en effectieve contactgegevens te verstrekken en bereid te zijn samen te werken met vervolgonderzoeken.
Uitsluitingscriteria:
- boven de leeftijd van 40
- met een geschiedenis van ongunstige zwangerschap en bevalling
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
negatieve zwangerschapsresultaten
Tijdsspanne: 2028.6
|
de snelheid van verschillende negatieve zwangerschapsresultaten
|
2028.6
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Complicaties
Tijdsspanne: 2020.6
|
de snelheid van verschillende complicaties
|
2020.6
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Pei Kaiyan, National Research Institute for Family Planning (NRIFP)
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 juni 2019
Primaire voltooiing (Geschat)
1 december 2027
Studie voltooiing (Geschat)
1 juni 2028
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
28 november 2019
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
28 november 2019
Eerst geplaatst (Werkelijk)
3 december 2019
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
12 september 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
5 september 2025
Laatst geverifieerd
1 september 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- No.2018-I2M-1-004
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .