Efeitos do término induzido anterior da gravidez em complicações e resultados da gravidez.
5 de setembro de 2025 atualizado por: National Research Institute for Family Planning, China
Um estudo de coorte multicêntrico prospectivo para avaliar os efeitos do término induzido anterior da gravidez em complicações e resultados da gravidez.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Um estudo de coorte multicêntrico prospectivo para avaliar os efeitos do término induzido anterior da gravidez em complicações e resultados da gravidez.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
20000
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Jiang Xue, M.D.
- Número de telefone: +86 18011490663
- E-mail: jiangxue012800@163.com
Locais de estudo
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Chongqing, China
- Recrutamento
- Chongqing Health Center for Women and Children
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Shenzhen, China
- Recrutamento
- Shenzhen Luohu Maternity and Child Healthcare Hospital
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Guangdong
-
Zhongshan, Guangdong, China
- Recrutamento
- Zhongshan Boai Hospital
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Hebei
-
Zhangjiakou, Hebei, China
- Recrutamento
- Zhangjiakou Maternal and Child Health Hospital
-
Contato:
- Tu Pengcheng, M.D.
-
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Heilongjiang
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Daqing, Heilongjiang, China, 150000-160000
- Recrutamento
- Daqing People's Hospital
-
Contato:
- Tu Pengcheng, M.D.
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Jiangsu
-
Changzhou, Jiangsu, China
- Recrutamento
- Changzhou Maternal and Child Health Hospital
-
Yangzhou, Jiangsu, China
- Recrutamento
- Yangzhou Maternal and Child Health Hospital
-
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Mongolia Autonomous
-
Hohhot, Mongolia Autonomous, China
- Recrutamento
- People's Hospital of Inner Mongolia Autonomous Region
-
Contato:
- Tu Pengcheng, M.D.
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Shandong
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Qingdao, Shandong, China
- Concluído
- Qingdao Maternal and Child Health Hospital
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Zaozhuang, Shandong, China
- Recrutamento
- Zaozhuang Maternal and Child Health Hospital
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Shanxi
-
Taiyuan, Shanxi, China
- Recrutamento
- Taiyuan Maternal and Child Health Hospital
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Tianjin Municipality
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Tanggu, Tianjin Municipality, China
- Concluído
- Tanggu Maternal and Child Health Hospital
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 40 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
N/D
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Mulheres que induziram o aborto no início da gravidez (<12 semanas de gestação)
Descrição
Critérios de inclusão:
- As mulheres induziram o aborto na gravidez precoce (<12 semanas de gestação).
- população permanente e nenhuma tendência a se mover.
- Expressão normal da linguagem e capacidade de compreensão, capaz de entender o conteúdo da pesquisa.
- Seja capaz e disposto a fornecer consentimento informado por escrito e informações de contato eficazes e estar disposto a cooperar com as investigações de acompanhamento.
Critérios de exclusão:
- acima dos 40 anos
- com histórico de gravidez adversa e parto
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Resultados adversos da gravidez
Prazo: 2028.6
|
a taxa de diferentes resultados adversos da gravidez
|
2028.6
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Complicações
Prazo: 2020.6
|
a taxa de complicações diferentes
|
2020.6
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Investigadores
- Investigador principal: Pei Kaiyan, National Research Institute for Family Planning (NRIFP)
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de junho de 2019
Conclusão Primária (Estimado)
1 de dezembro de 2027
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de junho de 2028
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
28 de novembro de 2019
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
28 de novembro de 2019
Primeira postagem (Real)
3 de dezembro de 2019
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
12 de setembro de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
5 de setembro de 2025
Última verificação
1 de setembro de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- No.2018-I2M-1-004
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .