Effekter av tidigare inducerad avslutning av graviditet på komplikationer och graviditetsresultat.
5 september 2025 uppdaterad av: National Research Institute for Family Planning, China
En prospektiv multicenterkohortstudie för att utvärdera effekterna av tidigare inducerad avslutning av graviditet på komplikationer och graviditetsresultat.
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
En prospektiv multicenterkohortstudie för att utvärdera effekterna av tidigare inducerad avslutning av graviditet på komplikationer och graviditetsresultat.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
20000
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Jiang Xue, M.D.
- Telefonnummer: +86 18011490663
- E-post: jiangxue012800@163.com
Studieorter
-
-
-
Chongqing, Kina
- Rekrytering
- Chongqing Health Center for Women and Children
-
Shenzhen, Kina
- Rekrytering
- Shenzhen Luohu Maternity and Child Healthcare Hospital
-
-
Guangdong
-
Zhongshan, Guangdong, Kina
- Rekrytering
- Zhongshan Boai Hospital
-
-
Hebei
-
Zhangjiakou, Hebei, Kina
- Rekrytering
- Zhangjiakou Maternal and Child Health Hospital
-
Kontakt:
- Tu Pengcheng, M.D.
-
-
Heilongjiang
-
Daqing, Heilongjiang, Kina, 150000-160000
- Rekrytering
- Daqing People's Hospital
-
Kontakt:
- Tu Pengcheng, M.D.
-
-
Jiangsu
-
Changzhou, Jiangsu, Kina
- Rekrytering
- Changzhou Maternal and Child Health Hospital
-
Yangzhou, Jiangsu, Kina
- Rekrytering
- Yangzhou Maternal and Child Health Hospital
-
-
Mongolia Autonomous
-
Hohhot, Mongolia Autonomous, Kina
- Rekrytering
- People's Hospital of Inner Mongolia Autonomous Region
-
Kontakt:
- Tu Pengcheng, M.D.
-
-
Shandong
-
Qingdao, Shandong, Kina
- Avslutad
- Qingdao Maternal and Child Health Hospital
-
Zaozhuang, Shandong, Kina
- Rekrytering
- Zaozhuang Maternal and Child Health Hospital
-
-
Shanxi
-
Taiyuan, Shanxi, Kina
- Rekrytering
- Taiyuan Maternal and Child Health Hospital
-
-
Tianjin Municipality
-
Tanggu, Tianjin Municipality, Kina
- Avslutad
- Tanggu Maternal and Child Health Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 40 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
N/A
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Kvinnor som har inducerat abort i tidig graviditet (<12 veckors graviditet)
Beskrivning
Inkluderingskriterier:
- Kvinnor har inducerat abort under tidig graviditet (<12 veckors graviditet).
- permanent befolkning och ingen tendens att röra sig.
- Normalt språkuttryck och förståelseförmåga, kan förstå forskningsinnehåll.
- Kunna och villiga att tillhandahålla skriftligt informerat samtycke och effektiv kontaktinformation och vara villig att samarbeta med uppföljningsundersökningar.
Uteslutningskriterier:
- över 40 års ålder
- med historia om negativ graviditet och förlossning
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
negativa graviditetsresultat
Tidsram: 2028.6
|
Hastigheten för olika negativa graviditetsresultat
|
2028.6
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Komplikationer
Tidsram: 2020.6
|
Hastigheten för olika komplikationer
|
2020.6
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Huvudutredare: Pei Kaiyan, National Research Institute for Family Planning (NRIFP)
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 juni 2019
Primärt slutförande (Beräknad)
1 december 2027
Avslutad studie (Beräknad)
1 juni 2028
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
28 november 2019
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
28 november 2019
Första postat (Faktisk)
3 december 2019
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)
12 september 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
5 september 2025
Senast verifierad
1 september 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- No.2018-I2M-1-004
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
OBESLUTSAM
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .