Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effects of Prior Induced Termination of Pregnancy on Complications and Pregnancy Outcomes.

28 november 2019 uppdaterad av: National Research Institute for Family Planning, China
A prospective multicenter cohort study to evaluate effects of prior induced termination of pregnancy on complications and pregnancy outcomes.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

A prospective multicenter cohort study to evaluate effects of prior induced termination of pregnancy on complications and pregnancy outcomes.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

20000

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

  • Namn: Tu Pengcheng, M.D.
  • Telefonnummer: +86 18810266933
  • E-post: manutu@126.com

Studieorter

  • Kina
    • Guangdong
      • Zhongshan, Guangdong, Kina
        • Rekrytering
        • Zhongshan Boai Hospital
    • Hebei
      • Zhangjiakou, Hebei, Kina
        • Rekrytering
        • Zhangjiakou Maternal and Child Health Hospital
        • Kontakt:
          • Tu Pengcheng, M.D.
    • Heilongjiang
      • Daqing, Heilongjiang, Kina, 150000-160000
        • Rekrytering
        • Daqing People's Hospital
        • Kontakt:
          • Tu Pengcheng, M.D.
    • Jiangsu
      • Changzhou, Jiangsu, Kina
        • Rekrytering
        • Changzhou Maternal and Child Health Hospital
      • Yangzhou, Jiangsu, Kina
        • Rekrytering
        • Yangzhou Maternal and Child Health Hospital
    • Mongolia Autonomous
      • Hohhot, Mongolia Autonomous, Kina
        • Rekrytering
        • People's Hospital of Inner Mongolia Autonomous Region
        • Kontakt:
          • Tu Pengcheng, M.D.
    • Shandong
      • Qingdao, Shandong, Kina
        • Rekrytering
        • Qingdao Maternal and Child Health Hospital
      • Zaozhuang, Shandong, Kina
        • Rekrytering
        • Zaozhuang Maternal and Child Health Hospital
    • Shanxi
      • Taiyuan, Shanxi, Kina
        • Rekrytering
        • Taiyuan Maternal and Child Health Hospital
    • Tianjin
      • Tanggu, Tianjin, Kina
        • Rekrytering
        • Tanggu Maternal and Child Health Hospital
        • Kontakt:
          • Tu Pengcheng, M.D.

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 40 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

N/A

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

women who have induced abortion in early pregnancy (<12 weeks of gestation)

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • women have induced abortion in early pregnancy (<12 weeks of gestation).
  • permanent population and no tendency to move.
  • normal language expression and understanding ability, able to understand research content.
  • be able and willing to provide written informed consent and effective contact information, and be willing to cooperate with follow-up investigations.

Exclusion Criteria:

  • above the age of 40
  • with history of adverse pregnancy and childbirth

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
adverse pregnancy outcomes
Tidsram: 2021.6
the rate of different adverse pregnancy outcomes
2021.6

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Complications
Tidsram: 2020.6
the rate of different complications
2020.6

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

National Research Institute for Family Planning, China

Utredare

  • Huvudutredare: Pei Kaiyan, National Research Institute for Family Planning (NRIFP)

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 juni 2019

Primärt slutförande (Förväntat)

1 juni 2020

Avslutad studie (Förväntat)

1 juni 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

28 november 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

28 november 2019

Första postat (Faktisk)

3 december 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

3 december 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

28 november 2019

Senast verifierad

1 juni 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • No.2018-I2M-1-004

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Reproduktiv hälsa

Kliniska prövningar på induced termination of pregnancy

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Netherlands

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera