Účinky předchozího vyvolaného ukončení těhotenství na komplikace a výsledky těhotenství.
5. září 2025 aktualizováno: National Research Institute for Family Planning, China
Prospektivní multicentrická kohortová studie za účelem vyhodnocení účinků předchozího vyvolaného ukončení těhotenství na komplikace a výsledky těhotenství.
Přehled studie
Postavení
Nábor
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Prospektivní multicentrická kohortová studie za účelem vyhodnocení účinků předchozího vyvolaného ukončení těhotenství na komplikace a výsledky těhotenství.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Odhadovaný)
20000
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Jiang Xue, M.D.
- Telefonní číslo: +86 18011490663
- E-mail: jiangxue012800@163.com
Studijní místa
-
-
-
Chongqing, Čína
- Nábor
- Chongqing Health Center for Women and Children
-
Shenzhen, Čína
- Nábor
- Shenzhen Luohu Maternity and Child Healthcare Hospital
-
-
Guangdong
-
Zhongshan, Guangdong, Čína
- Nábor
- Zhongshan Boai Hospital
-
-
Hebei
-
Zhangjiakou, Hebei, Čína
- Nábor
- Zhangjiakou Maternal and Child Health Hospital
-
Kontakt:
- Tu Pengcheng, M.D.
-
-
Heilongjiang
-
Daqing, Heilongjiang, Čína, 150000-160000
- Nábor
- Daqing People's Hospital
-
Kontakt:
- Tu Pengcheng, M.D.
-
-
Jiangsu
-
Changzhou, Jiangsu, Čína
- Nábor
- Changzhou Maternal and Child Health Hospital
-
Yangzhou, Jiangsu, Čína
- Nábor
- Yangzhou Maternal and Child Health Hospital
-
-
Mongolia Autonomous
-
Hohhot, Mongolia Autonomous, Čína
- Nábor
- People's Hospital of Inner Mongolia Autonomous Region
-
Kontakt:
- Tu Pengcheng, M.D.
-
-
Shandong
-
Qingdao, Shandong, Čína
- Dokončeno
- Qingdao Maternal and Child Health Hospital
-
Zaozhuang, Shandong, Čína
- Nábor
- Zaozhuang Maternal and Child Health Hospital
-
-
Shanxi
-
Taiyuan, Shanxi, Čína
- Nábor
- Taiyuan Maternal and Child Health Hospital
-
-
Tianjin Municipality
-
Tanggu, Tianjin Municipality, Čína
- Dokončeno
- Tanggu Maternal and Child Health Hospital
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 40 let (Dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
N/A
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Ženy, které vyvolaly potrat v časném těhotenství (<12 týdnů těhotenství)
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Ženy vyvolaly potrat v časném těhotenství (<12 týdnů těhotenství).
- Trvalá populace a žádná tendence se pohybovat.
- Normální jazykový výraz a schopnost porozumění, schopný porozumět výzkumnému obsahu.
- Být schopen a ochotný poskytnout písemný informovaný souhlas a efektivní kontaktní informace a být ochoten spolupracovat s následným vyšetřováním.
Kritéria pro vyloučení:
- nad 40 let
- s historií nepříznivého těhotenství a porodu
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Nepříznivé výsledky těhotenství
Časové okno: 2028.6
|
Míra různých nepříznivých výsledků těhotenství
|
2028.6
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Komplikace
Časové okno: 2020.6
|
míra různých komplikací
|
2020.6
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Pei Kaiyan, National Research Institute for Family Planning (NRIFP)
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
1. června 2019
Primární dokončení (Odhadovaný)
1. prosince 2027
Dokončení studie (Odhadovaný)
1. června 2028
Termíny zápisu do studia
První předloženo
28. listopadu 2019
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
28. listopadu 2019
První zveřejněno (Aktuální)
3. prosince 2019
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)
12. září 2025
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
5. září 2025
Naposledy ověřeno
1. září 2025
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- No.2018-I2M-1-004
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NEROZHODNÝ
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Potrat
-
HaEmek Medical Center, IsraelNeznámýMISED ABORTION- Vaginální PHIzrael