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先前诱发妊娠终止对并发症和妊娠结局的影响。

一项前瞻性多中心队列研究,用于评估先前诱发的妊娠终止对并发症和妊娠结局的影响。

研究概览

地位

招聘中

详细说明

一项前瞻性多中心队列研究,用于评估先前诱发的妊娠终止对并发症和妊娠结局的影响。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

20000

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

      • Chongqing、中国
        • 招聘中
        • Chongqing Health Center for Women and Children
      • Shenzhen、中国
        • 招聘中
        • Shenzhen Luohu Maternity and Child Healthcare Hospital
    • Guangdong
      • Zhongshan、Guangdong、中国
        • 招聘中
        • Zhongshan Boai Hospital
    • Hebei
      • Zhangjiakou、Hebei、中国
        • 招聘中
        • Zhangjiakou Maternal and Child Health Hospital
        • 接触:
          • Tu Pengcheng, M.D.
    • Heilongjiang
      • Daqing、Heilongjiang、中国、150000-160000
        • 招聘中
        • Daqing People's Hospital
        • 接触:
          • Tu Pengcheng, M.D.
    • Jiangsu
      • Changzhou、Jiangsu、中国
        • 招聘中
        • Changzhou Maternal and Child Health Hospital
      • Yangzhou、Jiangsu、中国
        • 招聘中
        • Yangzhou Maternal and Child Health Hospital
    • Mongolia Autonomous
      • Hohhot、Mongolia Autonomous、中国
        • 招聘中
        • People's Hospital of Inner Mongolia Autonomous Region
        • 接触:
          • Tu Pengcheng, M.D.
    • Shandong
      • Qingdao、Shandong、中国
        • 完全的
        • Qingdao Maternal and Child Health Hospital
      • Zaozhuang、Shandong、中国
        • 招聘中
        • Zaozhuang Maternal and Child Health Hospital
    • Shanxi
      • Taiyuan、Shanxi、中国
        • 招聘中
        • Taiyuan Maternal and Child Health Hospital
    • Tianjin Municipality
      • Tanggu、Tianjin Municipality、中国
        • 完全的
        • Tanggu Maternal and Child Health Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 40年 (成人)

接受健康志愿者

不适用

取样方法

非概率样本

研究人群

在怀孕初期诱发流产的妇女(妊娠12周)

描述

纳入标准:

  • 妇女在怀孕初期诱导流产(妊娠12周)。
  • 永久人口,没有移动的趋势。
  • 正常的语言表达和理解能力,能够理解研究内容。
  • 能够并愿意提供书面知情同意书和有效的联系信息,并愿意与后续调查合作。

排除标准:

  • 超过40岁
  • 有不良怀孕和分娩的病史

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
不良怀孕结果
大体时间:2028.6
不同不良怀孕结局的速度
2028.6

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
并发症
大体时间:2020.6
不同并发症的速度
2020.6

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Pei Kaiyan、National Research Institute for Family Planning (NRIFP)

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年6月1日

初级完成 (估计的)

2027年12月1日

研究完成 (估计的)

2028年6月1日

研究注册日期

首次提交

2019年11月28日

首先提交符合 QC 标准的

2019年11月28日

首次发布 (实际的)

2019年12月3日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2025年9月12日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年9月5日

最后验证

2025年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • No.2018-I2M-1-004

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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