Efectos de la terminación inducida previa del embarazo en las complicaciones y los resultados del embarazo.
5 de septiembre de 2025 actualizado por: National Research Institute for Family Planning, China
Un estudio de cohorte multicéntrico prospectivo para evaluar los efectos de la terminación inducida previa del embarazo en las complicaciones y los resultados del embarazo.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Un estudio de cohorte multicéntrico prospectivo para evaluar los efectos de la terminación inducida previa del embarazo en las complicaciones y los resultados del embarazo.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
20000
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Jiang Xue, M.D.
- Número de teléfono: +86 18011490663
- Correo electrónico: jiangxue012800@163.com
Ubicaciones de estudio
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Chongqing, Porcelana
- Reclutamiento
- Chongqing Health Center for Women and Children
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Shenzhen, Porcelana
- Reclutamiento
- Shenzhen Luohu Maternity and Child Healthcare Hospital
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Guangdong
-
Zhongshan, Guangdong, Porcelana
- Reclutamiento
- Zhongshan Boai Hospital
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Hebei
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Zhangjiakou, Hebei, Porcelana
- Reclutamiento
- Zhangjiakou Maternal and Child Health Hospital
-
Contacto:
- Tu Pengcheng, M.D.
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Heilongjiang
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Daqing, Heilongjiang, Porcelana, 150000-160000
- Reclutamiento
- Daqing People's Hospital
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Contacto:
- Tu Pengcheng, M.D.
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Jiangsu
-
Changzhou, Jiangsu, Porcelana
- Reclutamiento
- Changzhou Maternal and Child Health Hospital
-
Yangzhou, Jiangsu, Porcelana
- Reclutamiento
- Yangzhou Maternal and Child Health Hospital
-
-
Mongolia Autonomous
-
Hohhot, Mongolia Autonomous, Porcelana
- Reclutamiento
- People's Hospital of Inner Mongolia Autonomous Region
-
Contacto:
- Tu Pengcheng, M.D.
-
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Shandong
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Qingdao, Shandong, Porcelana
- Terminado
- Qingdao Maternal and Child Health Hospital
-
Zaozhuang, Shandong, Porcelana
- Reclutamiento
- Zaozhuang Maternal and Child Health Hospital
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Shanxi
-
Taiyuan, Shanxi, Porcelana
- Reclutamiento
- Taiyuan Maternal and Child Health Hospital
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Tianjin Municipality
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Tanggu, Tianjin Municipality, Porcelana
- Terminado
- Tanggu Maternal and Child Health Hospital
-
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 40 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
N/A
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Mujeres que han inducido el aborto al principio del embarazo (<12 semanas de gestación)
Descripción
Criterios de inclusión:
- Las mujeres han inducido el aborto al principio del embarazo (<12 semanas de gestación).
- población permanente y sin tendencia a moverse.
- Expresión del lenguaje normal y capacidad de comprensión, capaz de comprender el contenido de la investigación.
- Poder y estar dispuesto a proporcionar un consentimiento informado por escrito e información efectiva de contacto, y estar dispuesto a cooperar con investigaciones de seguimiento.
Criterios de exclusión:
- por encima de los 40 años
- con antecedentes de embarazo adverso y parto
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Resultados adversos del embarazo
Periodo de tiempo: 2028.6
|
la tasa de diferentes resultados adversos del embarazo
|
2028.6
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Complicaciones
Periodo de tiempo: 2020.6
|
la tasa de diferentes complicaciones
|
2020.6
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Investigadores
- Investigador principal: Pei Kaiyan, National Research Institute for Family Planning (NRIFP)
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de junio de 2019
Finalización primaria (Estimado)
1 de diciembre de 2027
Finalización del estudio (Estimado)
1 de junio de 2028
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
28 de noviembre de 2019
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de noviembre de 2019
Publicado por primera vez (Actual)
3 de diciembre de 2019
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
12 de septiembre de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de septiembre de 2025
Última verificación
1 de septiembre de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- No.2018-I2M-1-004
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .