Effekter af forudgående induceret afslutning af graviditet på komplikationer og graviditetsresultater.
5. september 2025 opdateret af: National Research Institute for Family Planning, China
En potentiel multicenter -kohortundersøgelse for at evaluere effekter af forudgående induceret afslutning af graviditet på komplikationer og graviditetsresultater.
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
En potentiel multicenter -kohortundersøgelse for at evaluere effekter af forudgående induceret afslutning af graviditet på komplikationer og graviditetsresultater.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Anslået)
20000
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Jiang Xue, M.D.
- Telefonnummer: +86 18011490663
- E-mail: jiangxue012800@163.com
Studiesteder
-
-
-
Chongqing, Kina
- Rekruttering
- Chongqing Health Center for Women and Children
-
Shenzhen, Kina
- Rekruttering
- Shenzhen Luohu Maternity and Child Healthcare Hospital
-
-
Guangdong
-
Zhongshan, Guangdong, Kina
- Rekruttering
- Zhongshan Boai Hospital
-
-
Hebei
-
Zhangjiakou, Hebei, Kina
- Rekruttering
- Zhangjiakou Maternal and Child Health Hospital
-
Kontakt:
- Tu Pengcheng, M.D.
-
-
Heilongjiang
-
Daqing, Heilongjiang, Kina, 150000-160000
- Rekruttering
- Daqing People's Hospital
-
Kontakt:
- Tu Pengcheng, M.D.
-
-
Jiangsu
-
Changzhou, Jiangsu, Kina
- Rekruttering
- Changzhou Maternal and Child Health Hospital
-
Yangzhou, Jiangsu, Kina
- Rekruttering
- Yangzhou Maternal and Child Health Hospital
-
-
Mongolia Autonomous
-
Hohhot, Mongolia Autonomous, Kina
- Rekruttering
- People's Hospital of Inner Mongolia Autonomous Region
-
Kontakt:
- Tu Pengcheng, M.D.
-
-
Shandong
-
Qingdao, Shandong, Kina
- Afsluttet
- Qingdao Maternal and Child Health Hospital
-
Zaozhuang, Shandong, Kina
- Rekruttering
- Zaozhuang Maternal and Child Health Hospital
-
-
Shanxi
-
Taiyuan, Shanxi, Kina
- Rekruttering
- Taiyuan Maternal and Child Health Hospital
-
-
Tianjin Municipality
-
Tanggu, Tianjin Municipality, Kina
- Afsluttet
- Tanggu Maternal and Child Health Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 40 år (Voksen)
Tager imod sunde frivillige
N/A
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Kvinder, der har induceret abort i den tidlige graviditet (<12 ugers drægtighed)
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Kvinder har induceret abort i den tidlige graviditet (<12 ugers drægtighed).
- Permanent befolkning og ingen tendens til at flytte.
- Normal sprogudtryk og forståelsesevne, der er i stand til at forstå forskningsindhold.
- være i stand til og villig til at give skriftligt informeret samtykke og effektiv kontaktoplysninger og være villig til at samarbejde med opfølgningsundersøgelser.
Ekskluderingskriterier:
- Over 40 år
- Med historie med ugunstig graviditet og fødsel
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Bivirkning af graviditet
Tidsramme: 2028.6
|
hastigheden for forskellige ugunstige graviditetsresultater
|
2028.6
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Komplikationer
Tidsramme: 2020.6
|
hastigheden for forskellige komplikationer
|
2020.6
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Pei Kaiyan, National Research Institute for Family Planning (NRIFP)
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. juni 2019
Primær færdiggørelse (Anslået)
1. december 2027
Studieafslutning (Anslået)
1. juni 2028
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
28. november 2019
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
28. november 2019
Først opslået (Faktiske)
3. december 2019
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
12. september 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
5. september 2025
Sidst verificeret
1. september 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- No.2018-I2M-1-004
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
UBESLUTET
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .