Effets de l'interruption antérieure induite par la grossesse sur les complications et les résultats de la grossesse.
5 septembre 2025 mis à jour par: National Research Institute for Family Planning, China
Une étude de cohorte multicentrique prospective pour évaluer les effets de l'interruption induite par la grossesse sur les complications et les résultats de la grossesse.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Une étude de cohorte multicentrique prospective pour évaluer les effets de l'interruption induite par la grossesse sur les complications et les résultats de la grossesse.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
20000
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Jiang Xue, M.D.
- Numéro de téléphone: +86 18011490663
- E-mail: jiangxue012800@163.com
Lieux d'étude
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Chongqing, Chine
- Recrutement
- Chongqing Health Center for Women and Children
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Shenzhen, Chine
- Recrutement
- Shenzhen Luohu Maternity and Child Healthcare Hospital
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Guangdong
-
Zhongshan, Guangdong, Chine
- Recrutement
- Zhongshan Boai Hospital
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Hebei
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Zhangjiakou, Hebei, Chine
- Recrutement
- Zhangjiakou Maternal and Child Health Hospital
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Contact:
- Tu Pengcheng, M.D.
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Heilongjiang
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Daqing, Heilongjiang, Chine, 150000-160000
- Recrutement
- Daqing People's Hospital
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Contact:
- Tu Pengcheng, M.D.
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Jiangsu
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Changzhou, Jiangsu, Chine
- Recrutement
- Changzhou Maternal and Child Health Hospital
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Yangzhou, Jiangsu, Chine
- Recrutement
- Yangzhou Maternal and Child Health Hospital
-
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Mongolia Autonomous
-
Hohhot, Mongolia Autonomous, Chine
- Recrutement
- People's Hospital of Inner Mongolia Autonomous Region
-
Contact:
- Tu Pengcheng, M.D.
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Shandong
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Qingdao, Shandong, Chine
- Complété
- Qingdao Maternal and Child Health Hospital
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Zaozhuang, Shandong, Chine
- Recrutement
- Zaozhuang Maternal and Child Health Hospital
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Shanxi
-
Taiyuan, Shanxi, Chine
- Recrutement
- Taiyuan Maternal and Child Health Hospital
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Tianjin Municipality
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Tanggu, Tianjin Municipality, Chine
- Complété
- Tanggu Maternal and Child Health Hospital
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 40 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
N/A
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Les femmes qui ont induit l'avortement en début de grossesse (<12 semaines de gestation)
La description
Critères d'inclusion:
- Les femmes ont induit un avortement en début de grossesse (<12 semaines de gestation).
- Population permanente et aucune tendance à se déplacer.
- Expression et compréhension du langage normales, capables de comprendre le contenu de la recherche.
- être capable et disposé à fournir un consentement éclairé écrit et des coordonnées efficaces, et être disposé à coopérer avec les enquêtes de suivi.
Critères d'exclusion:
- au-dessus de l'âge de 40 ans
- avec des antécédents de grossesse défavorable et d'accouchement
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Résultats défavorables de la grossesse
Délai: 2028.6
|
le taux de différents résultats de grossesse défavorables
|
2028.6
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Complications
Délai: 2020.6
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Le taux de différentes complications
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2020.6
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Pei Kaiyan, National Research Institute for Family Planning (NRIFP)
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 juin 2019
Achèvement primaire (Estimé)
1 décembre 2027
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 juin 2028
Dates d'inscription aux études
Première soumission
28 novembre 2019
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
28 novembre 2019
Première publication (Réel)
3 décembre 2019
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
12 septembre 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
5 septembre 2025
Dernière vérification
1 septembre 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- No.2018-I2M-1-004
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .