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Effects of Prior Induced Termination of Pregnancy on Complications and Pregnancy Outcomes.

28 novembre 2019 mis à jour par: National Research Institute for Family Planning, China
A prospective multicenter cohort study to evaluate effects of prior induced termination of pregnancy on complications and pregnancy outcomes.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

A prospective multicenter cohort study to evaluate effects of prior induced termination of pregnancy on complications and pregnancy outcomes.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

20000

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: Tu Pengcheng, M.D.
  • Numéro de téléphone: +86 18810266933
  • E-mail: manutu@126.com

Lieux d'étude

  • Chine
    • Guangdong
      • Zhongshan, Guangdong, Chine
        • Recrutement
        • Zhongshan Boai Hospital
    • Hebei
      • Zhangjiakou, Hebei, Chine
        • Recrutement
        • Zhangjiakou Maternal and Child Health Hospital
        • Contact:
          • Tu Pengcheng, M.D.
    • Heilongjiang
      • Daqing, Heilongjiang, Chine, 150000-160000
        • Recrutement
        • Daqing People's Hospital
        • Contact:
          • Tu Pengcheng, M.D.
    • Jiangsu
      • Changzhou, Jiangsu, Chine
        • Recrutement
        • Changzhou Maternal and Child Health Hospital
      • Yangzhou, Jiangsu, Chine
        • Recrutement
        • Yangzhou Maternal and Child Health Hospital
    • Mongolia Autonomous
      • Hohhot, Mongolia Autonomous, Chine
        • Recrutement
        • People's Hospital of Inner Mongolia Autonomous Region
        • Contact:
          • Tu Pengcheng, M.D.
    • Shandong
      • Qingdao, Shandong, Chine
        • Recrutement
        • Qingdao Maternal and Child Health Hospital
      • Zaozhuang, Shandong, Chine
        • Recrutement
        • Zaozhuang Maternal and Child Health Hospital
    • Shanxi
      • Taiyuan, Shanxi, Chine
        • Recrutement
        • Taiyuan Maternal and Child Health Hospital
    • Tianjin
      • Tanggu, Tianjin, Chine
        • Recrutement
        • Tanggu Maternal and Child Health Hospital
        • Contact:
          • Tu Pengcheng, M.D.

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 40 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

N/A

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

women who have induced abortion in early pregnancy (<12 weeks of gestation)

La description

Inclusion Criteria:

  • women have induced abortion in early pregnancy (<12 weeks of gestation).
  • permanent population and no tendency to move.
  • normal language expression and understanding ability, able to understand research content.
  • be able and willing to provide written informed consent and effective contact information, and be willing to cooperate with follow-up investigations.

Exclusion Criteria:

  • above the age of 40
  • with history of adverse pregnancy and childbirth

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
adverse pregnancy outcomes
Délai: 2021.6
the rate of different adverse pregnancy outcomes
2021.6

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Complications
Délai: 2020.6
the rate of different complications
2020.6

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

National Research Institute for Family Planning, China

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Pei Kaiyan, National Research Institute for Family Planning (NRIFP)

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 juin 2019

Achèvement primaire (Anticipé)

1 juin 2020

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 juin 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

28 novembre 2019

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

28 novembre 2019

Première publication (Réel)

3 décembre 2019

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

3 décembre 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

28 novembre 2019

Dernière vérification

1 juin 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • No.2018-I2M-1-004

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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