Wpływ wcześniejszego indukowanego zakończenia ciąży na powikłania i wyniki ciąży.
5 września 2025 zaktualizowane przez: National Research Institute for Family Planning, China
Prospektywne wieloośrodkowe badanie kohortowe w celu oceny wpływu wcześniejszego indukowanego zakończenia ciąży na powikłania i wyniki ciąży.
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Prospektywne wieloośrodkowe badanie kohortowe w celu oceny wpływu wcześniejszego indukowanego zakończenia ciąży na powikłania i wyniki ciąży.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Szacowany)
20000
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Jiang Xue, M.D.
- Numer telefonu: +86 18011490663
- E-mail: jiangxue012800@163.com
Lokalizacje studiów
-
-
-
Chongqing, Chiny
- Rekrutacyjny
- Chongqing Health Center for Women and Children
-
Shenzhen, Chiny
- Rekrutacyjny
- Shenzhen Luohu Maternity and Child Healthcare Hospital
-
-
Guangdong
-
Zhongshan, Guangdong, Chiny
- Rekrutacyjny
- Zhongshan Boai Hospital
-
-
Hebei
-
Zhangjiakou, Hebei, Chiny
- Rekrutacyjny
- Zhangjiakou Maternal and Child Health Hospital
-
Kontakt:
- Tu Pengcheng, M.D.
-
-
Heilongjiang
-
Daqing, Heilongjiang, Chiny, 150000-160000
- Rekrutacyjny
- Daqing People's Hospital
-
Kontakt:
- Tu Pengcheng, M.D.
-
-
Jiangsu
-
Changzhou, Jiangsu, Chiny
- Rekrutacyjny
- Changzhou Maternal and Child Health Hospital
-
Yangzhou, Jiangsu, Chiny
- Rekrutacyjny
- Yangzhou Maternal and Child Health Hospital
-
-
Mongolia Autonomous
-
Hohhot, Mongolia Autonomous, Chiny
- Rekrutacyjny
- People's Hospital of Inner Mongolia Autonomous Region
-
Kontakt:
- Tu Pengcheng, M.D.
-
-
Shandong
-
Qingdao, Shandong, Chiny
- Zakończony
- Qingdao Maternal and Child Health Hospital
-
Zaozhuang, Shandong, Chiny
- Rekrutacyjny
- Zaozhuang Maternal and Child Health Hospital
-
-
Shanxi
-
Taiyuan, Shanxi, Chiny
- Rekrutacyjny
- Taiyuan Maternal and Child Health Hospital
-
-
Tianjin Municipality
-
Tanggu, Tianjin Municipality, Chiny
- Zakończony
- Tanggu Maternal and Child Health Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 40 lat (Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie dotyczy
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
kobiety, które indukowały aborcję we wczesnej ciąży (<12 tygodni ciąży)
Opis
Kryteria włączenia:
- Kobiety indukowały aborcję we wczesnej ciąży (<12 tygodni ciąży).
- Stała populacja i brak tendencji do poruszania się.
- Normalna ekspresja języka i zdolność zrozumienia, zdolne do zrozumienia treści badań.
- być w stanie i chętnie dostarczyć pisemną świadomą zgodę i skuteczne informacje kontaktowe oraz chętnie współpracować z dalszymi dochodzeniami.
Kryteria wykluczenia:
- powyżej 40 roku życia
- z historią niekorzystnej ciąży i porodu
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Niekorzystne wyniki ciąży
Ramy czasowe: 2028.6
|
wskaźnik różnych niekorzystnych wyników ciąży
|
2028.6
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Komplikacje
Ramy czasowe: 2020.6
|
wskaźnik różnych komplikacji
|
2020.6
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Główny śledczy: Pei Kaiyan, National Research Institute for Family Planning (NRIFP)
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 czerwca 2019
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
1 grudnia 2027
Ukończenie studiów (Szacowany)
1 czerwca 2028
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
28 listopada 2019
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
28 listopada 2019
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
3 grudnia 2019
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)
12 września 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
5 września 2025
Ostatnia weryfikacja
1 września 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- No.2018-I2M-1-004
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIEZDECYDOWANY
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .