Effects of Prior Induced Termination of Pregnancy on Complications and Pregnancy Outcomes.
28 listopada 2019 zaktualizowane przez: National Research Institute for Family Planning, China
A prospective multicenter cohort study to evaluate effects of prior induced termination of pregnancy on complications and pregnancy outcomes.
Przegląd badań
Status
Nieznany
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
A prospective multicenter cohort study to evaluate effects of prior induced termination of pregnancy on complications and pregnancy outcomes.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Oczekiwany)
20000
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Tu Pengcheng, M.D.
- Numer telefonu: +86 18810266933
- E-mail: manutu@126.com
Lokalizacje studiów
-
-
Guangdong
-
Zhongshan, Guangdong, Chiny
- Rekrutacyjny
- Zhongshan Boai Hospital
-
-
Hebei
-
Zhangjiakou, Hebei, Chiny
- Rekrutacyjny
- Zhangjiakou Maternal and Child Health Hospital
-
Kontakt:
- Tu Pengcheng, M.D.
-
-
Heilongjiang
-
Daqing, Heilongjiang, Chiny, 150000-160000
- Rekrutacyjny
- Daqing People's Hospital
-
Kontakt:
- Tu Pengcheng, M.D.
-
-
Jiangsu
-
Changzhou, Jiangsu, Chiny
- Rekrutacyjny
- Changzhou Maternal and Child Health Hospital
-
Yangzhou, Jiangsu, Chiny
- Rekrutacyjny
- Yangzhou Maternal and Child Health Hospital
-
-
Mongolia Autonomous
-
Hohhot, Mongolia Autonomous, Chiny
- Rekrutacyjny
- People's Hospital of Inner Mongolia Autonomous Region
-
Kontakt:
- Tu Pengcheng, M.D.
-
-
Shandong
-
Qingdao, Shandong, Chiny
- Rekrutacyjny
- Qingdao Maternal and Child Health Hospital
-
Zaozhuang, Shandong, Chiny
- Rekrutacyjny
- Zaozhuang Maternal and Child Health Hospital
-
-
Shanxi
-
Taiyuan, Shanxi, Chiny
- Rekrutacyjny
- Taiyuan Maternal and Child Health Hospital
-
-
Tianjin
-
Tanggu, Tianjin, Chiny
- Rekrutacyjny
- Tanggu Maternal and Child Health Hospital
-
Kontakt:
- Tu Pengcheng, M.D.
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 40 lat (Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie dotyczy
Płeć kwalifikująca się do nauki
Kobieta
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
women who have induced abortion in early pregnancy (<12 weeks of gestation)
Opis
Inclusion Criteria:
- women have induced abortion in early pregnancy (<12 weeks of gestation).
- permanent population and no tendency to move.
- normal language expression and understanding ability, able to understand research content.
- be able and willing to provide written informed consent and effective contact information, and be willing to cooperate with follow-up investigations.
Exclusion Criteria:
- above the age of 40
- with history of adverse pregnancy and childbirth
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
adverse pregnancy outcomes
Ramy czasowe: 2021.6
|
the rate of different adverse pregnancy outcomes
|
2021.6
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Complications
Ramy czasowe: 2020.6
|
the rate of different complications
|
2020.6
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Główny śledczy: Pei Kaiyan, National Research Institute for Family Planning (NRIFP)
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 czerwca 2019
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
1 czerwca 2020
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
1 czerwca 2022
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
28 listopada 2019
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
28 listopada 2019
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
3 grudnia 2019
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
3 grudnia 2019
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
28 listopada 2019
Ostatnia weryfikacja
1 czerwca 2019
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- No.2018-I2M-1-004
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIEZDECYDOWANY
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Zdrowie reprodukcyjne
-
University of Colorado, DenverEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... i inni współpracownicyAktywny, nie rekrutującyProfilaktyczne usługi zdrowotne (PREV HEALTH SERV)Stany Zjednoczone
-
Queens College, The City University of New YorkRekrutacyjnyPublikacja artykułów przesłanych do American Journal of Public HealthStany Zjednoczone
-
Yonsei UniversityZakończonyPielęgniarki, które pracują w Community Mental Health Welfare CenterRepublika Korei