합병증 및 임신 결과에 대한 사전 유도 임신 종료의 영향.
2025년 9월 5일 업데이트: National Research Institute for Family Planning, China
합병증 및 임신 결과에 대한 사전 유도 임신의 효과를 평가하기위한 전향 적 다기관 코호트 연구.
연구 개요
상세 설명
합병증 및 임신 결과에 대한 사전 유도 임신의 효과를 평가하기위한 전향 적 다기관 코호트 연구.
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
20000
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Jiang Xue, M.D.
- 전화번호: +86 18011490663
- 이메일: jiangxue012800@163.com
연구 장소
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Chongqing, 중국
- 모병
- Chongqing Health Center for Women and Children
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Shenzhen, 중국
- 모병
- Shenzhen Luohu Maternity and Child Healthcare Hospital
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Guangdong
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Zhongshan, Guangdong, 중국
- 모병
- Zhongshan Boai Hospital
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Hebei
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Zhangjiakou, Hebei, 중국
- 모병
- Zhangjiakou Maternal and Child Health Hospital
-
연락하다:
- Tu Pengcheng, M.D.
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Heilongjiang
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Daqing, Heilongjiang, 중국, 150000-160000
- 모병
- Daqing People's Hospital
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연락하다:
- Tu Pengcheng, M.D.
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Jiangsu
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Changzhou, Jiangsu, 중국
- 모병
- Changzhou Maternal and Child Health Hospital
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Yangzhou, Jiangsu, 중국
- 모병
- Yangzhou Maternal and Child Health Hospital
-
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Mongolia Autonomous
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Hohhot, Mongolia Autonomous, 중국
- 모병
- People's Hospital of Inner Mongolia Autonomous Region
-
연락하다:
- Tu Pengcheng, M.D.
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Shandong
-
Qingdao, Shandong, 중국
- 완전한
- Qingdao Maternal and Child Health Hospital
-
Zaozhuang, Shandong, 중국
- 모병
- Zaozhuang Maternal and Child Health Hospital
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Shanxi
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Taiyuan, Shanxi, 중국
- 모병
- Taiyuan Maternal and Child Health Hospital
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Tianjin Municipality
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Tanggu, Tianjin Municipality, 중국
- 완전한
- Tanggu Maternal and Child Health Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
해당 없음
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
임신 초기에 낙태를 유발 한 여성 (임신 <12 주)
설명
포함 기준 :
- 여성은 임신 초기에 낙태를 유발했습니다 (임신 <12 주 임신).
- 영구 인구와 움직일 경향이 없습니다.
- 연구 내용을 이해할 수있는 정상적인 언어 표현 및 이해 능력.
- 서면 정보 동의 및 효과적인 연락처 정보를 제공 할 수 있고 기꺼이 후속 조사에 기꺼이 협력 할 수 있습니다.
제외 기준 :
- 40 세 이상
- 불리한 임신과 출산의 역사
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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불리한 임신 결과
기간: 2028.6
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부작용이 다른 비율
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2028.6
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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합병증
기간: 2020.6
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다른 합병증의 속도
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2020.6
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Pei Kaiyan, National Research Institute for Family Planning (NRIFP)
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2019년 6월 1일
기본 완료 (추정된)
2027년 12월 1일
연구 완료 (추정된)
2028년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2019년 11월 28일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 11월 28일
처음 게시됨 (실제)
2019년 12월 3일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2025년 9월 12일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 9월 5일
마지막으로 확인됨
2025년 9월 1일
추가 정보
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