Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Auswirkungen eines früheren induzierten Beendigung der Schwangerschaft auf Komplikationen und Schwangerschaftsergebnisse.

5. September 2025 aktualisiert von: National Research Institute for Family Planning, China
Eine prospektive multizentrische Kohortenstudie zur Bewertung der Auswirkungen eines früheren induzierten Beendigung der Schwangerschaft auf Komplikationen und Schwangerschaftsergebnisse.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Eine prospektive multizentrische Kohortenstudie zur Bewertung der Auswirkungen eines früheren induzierten Beendigung der Schwangerschaft auf Komplikationen und Schwangerschaftsergebnisse.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

20000

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • China
      • Chongqing, China
        • Rekrutierung
        • Chongqing Health Center for Women and Children
      • Shenzhen, China
        • Rekrutierung
        • Shenzhen Luohu Maternity and Child Healthcare Hospital
    • Guangdong
      • Zhongshan, Guangdong, China
        • Rekrutierung
        • Zhongshan Boai Hospital
    • Hebei
      • Zhangjiakou, Hebei, China
        • Rekrutierung
        • Zhangjiakou Maternal and Child Health Hospital
        • Kontakt:
          • Tu Pengcheng, M.D.
    • Heilongjiang
      • Daqing, Heilongjiang, China, 150000-160000
        • Rekrutierung
        • Daqing People's Hospital
        • Kontakt:
          • Tu Pengcheng, M.D.
    • Jiangsu
      • Changzhou, Jiangsu, China
        • Rekrutierung
        • Changzhou Maternal and Child Health Hospital
      • Yangzhou, Jiangsu, China
        • Rekrutierung
        • Yangzhou Maternal and Child Health Hospital
    • Mongolia Autonomous
      • Hohhot, Mongolia Autonomous, China
        • Rekrutierung
        • People's Hospital of Inner Mongolia Autonomous Region
        • Kontakt:
          • Tu Pengcheng, M.D.
    • Shandong
      • Qingdao, Shandong, China
        • Abgeschlossen
        • Qingdao Maternal and Child Health Hospital
      • Zaozhuang, Shandong, China
        • Rekrutierung
        • Zaozhuang Maternal and Child Health Hospital
    • Shanxi
      • Taiyuan, Shanxi, China
        • Rekrutierung
        • Taiyuan Maternal and Child Health Hospital
    • Tianjin Municipality
      • Tanggu, Tianjin Municipality, China
        • Abgeschlossen
        • Tanggu Maternal and Child Health Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 40 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Frauen, die in der frühen Schwangerschaft Abtreibung induziert haben (<12 Schwangerschaftswochen)

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Frauen haben in der frühen Schwangerschaft eine Abtreibung induziert (<12 Schwangerschaftswochen).
  • Permanente Bevölkerung und keine Tendenz, sich zu bewegen.
  • Normaler Sprachausdruck und Verständnisfähigkeit, in der Lage, Forschungsinhalte zu verstehen.
  • Seien Sie in der Lage und bereit, eine schriftliche Einverständniserklärung und effektive Kontaktinformationen bereitzustellen und bereit zu sein, mit Follow-up-Untersuchungen zusammenzuarbeiten.

Ausschlusskriterien:

  • über dem Alter von 40 Jahren
  • Mit unerwünschter Schwangerschaft und Geburt

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
unerwünschte Schwangerschaftsergebnisse
Zeitfenster: 2028.6
Die Rate unterschiedlicher unerwünschter Schwangerschaftsergebnisse
2028.6

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Komplikationen
Zeitfenster: 2020.6
die Rate verschiedener Komplikationen
2020.6

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

National Research Institute for Family Planning, China

Ermittler

  • Hauptermittler: Pei Kaiyan, National Research Institute for Family Planning (NRIFP)

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Juni 2019

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Juni 2028

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

28. November 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

28. November 2019

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

3. Dezember 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

12. September 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

5. September 2025

Zuletzt verifiziert

1. September 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • No.2018-I2M-1-004

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Abtreibung

Klinische Studien zur induzierte Beendigung der Schwangerschaft

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Congo, DR of

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

Abonnieren