Влияние предварительного индуцированного прекращения беременности на осложнения и результаты беременности.
5 сентября 2025 г. обновлено: National Research Institute for Family Planning, China
Проспективное многоцентровое когортное исследование для оценки воздействия предварительного индуцированного прекращения беременности на осложнения и результаты беременности.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Проспективное многоцентровое когортное исследование для оценки воздействия предварительного индуцированного прекращения беременности на осложнения и результаты беременности.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
20000
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Jiang Xue, M.D.
- Номер телефона: +86 18011490663
- Электронная почта: jiangxue012800@163.com
Места учебы
-
-
-
Chongqing, Китай
- Рекрутинг
- Chongqing Health Center for Women and Children
-
Shenzhen, Китай
- Рекрутинг
- Shenzhen Luohu Maternity and Child Healthcare Hospital
-
-
Guangdong
-
Zhongshan, Guangdong, Китай
- Рекрутинг
- Zhongshan Boai Hospital
-
-
Hebei
-
Zhangjiakou, Hebei, Китай
- Рекрутинг
- Zhangjiakou Maternal and Child Health Hospital
-
Контакт:
- Tu Pengcheng, M.D.
-
-
Heilongjiang
-
Daqing, Heilongjiang, Китай, 150000-160000
- Рекрутинг
- Daqing People's Hospital
-
Контакт:
- Tu Pengcheng, M.D.
-
-
Jiangsu
-
Changzhou, Jiangsu, Китай
- Рекрутинг
- Changzhou Maternal and Child Health Hospital
-
Yangzhou, Jiangsu, Китай
- Рекрутинг
- Yangzhou Maternal and Child Health Hospital
-
-
Mongolia Autonomous
-
Hohhot, Mongolia Autonomous, Китай
- Рекрутинг
- People's Hospital of Inner Mongolia Autonomous Region
-
Контакт:
- Tu Pengcheng, M.D.
-
-
Shandong
-
Qingdao, Shandong, Китай
- Завершенный
- Qingdao Maternal and Child Health Hospital
-
Zaozhuang, Shandong, Китай
- Рекрутинг
- Zaozhuang Maternal and Child Health Hospital
-
-
Shanxi
-
Taiyuan, Shanxi, Китай
- Рекрутинг
- Taiyuan Maternal and Child Health Hospital
-
-
Tianjin Municipality
-
Tanggu, Tianjin Municipality, Китай
- Завершенный
- Tanggu Maternal and Child Health Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 40 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Н/Д
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Женщины, которые вызвали аборт при ранней беременности (<12 недель беременности)
Описание
Критерии включения:
- Женщины вызвали аборт при ранней беременности (<12 недель беременности).
- Постоянное население и отсутствие тенденции двигаться.
- Нормальное выражение языка и способность понимания, способные понимать контент исследования.
- иметь возможность и готовы предоставить письменное информированное согласие и эффективную контактную информацию и быть готовым сотрудничать с последующими расследованиями.
Критерии исключения:
- старше 40 лет
- с историей неблагоприятной беременности и родов
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
неблагоприятные результаты беременности
Временное ограничение: 2028.6
|
скорость различных неблагоприятных результатов беременности
|
2028.6
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Осложнения
Временное ограничение: 2020.6
|
скорость различных осложнений
|
2020.6
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Pei Kaiyan, National Research Institute for Family Planning (NRIFP)
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 июня 2019 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 декабря 2027 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 июня 2028 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
28 ноября 2019 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
28 ноября 2019 г.
Первый опубликованный (Действительный)
3 декабря 2019 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
12 сентября 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
5 сентября 2025 г.
Последняя проверка
1 сентября 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- No.2018-I2M-1-004
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .