Effects of Prior Induced Termination of Pregnancy on Complications and Pregnancy Outcomes.
28 ноября 2019 г. обновлено: National Research Institute for Family Planning, China
A prospective multicenter cohort study to evaluate effects of prior induced termination of pregnancy on complications and pregnancy outcomes.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
A prospective multicenter cohort study to evaluate effects of prior induced termination of pregnancy on complications and pregnancy outcomes.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
20000
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Tu Pengcheng, M.D.
- Номер телефона: +86 18810266933
- Электронная почта: manutu@126.com
Места учебы
-
-
Guangdong
-
Zhongshan, Guangdong, Китай
- Рекрутинг
- Zhongshan Boai Hospital
-
-
Hebei
-
Zhangjiakou, Hebei, Китай
- Рекрутинг
- Zhangjiakou Maternal and Child Health Hospital
-
Контакт:
- Tu Pengcheng, M.D.
-
-
Heilongjiang
-
Daqing, Heilongjiang, Китай, 150000-160000
- Рекрутинг
- Daqing People's Hospital
-
Контакт:
- Tu Pengcheng, M.D.
-
-
Jiangsu
-
Changzhou, Jiangsu, Китай
- Рекрутинг
- Changzhou Maternal and Child Health Hospital
-
Yangzhou, Jiangsu, Китай
- Рекрутинг
- Yangzhou Maternal and Child Health Hospital
-
-
Mongolia Autonomous
-
Hohhot, Mongolia Autonomous, Китай
- Рекрутинг
- People's Hospital of Inner Mongolia Autonomous Region
-
Контакт:
- Tu Pengcheng, M.D.
-
-
Shandong
-
Qingdao, Shandong, Китай
- Рекрутинг
- Qingdao Maternal and Child Health Hospital
-
Zaozhuang, Shandong, Китай
- Рекрутинг
- Zaozhuang Maternal and Child Health Hospital
-
-
Shanxi
-
Taiyuan, Shanxi, Китай
- Рекрутинг
- Taiyuan Maternal and Child Health Hospital
-
-
Tianjin
-
Tanggu, Tianjin, Китай
- Рекрутинг
- Tanggu Maternal and Child Health Hospital
-
Контакт:
- Tu Pengcheng, M.D.
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 40 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Н/Д
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
women who have induced abortion in early pregnancy (<12 weeks of gestation)
Описание
Inclusion Criteria:
- women have induced abortion in early pregnancy (<12 weeks of gestation).
- permanent population and no tendency to move.
- normal language expression and understanding ability, able to understand research content.
- be able and willing to provide written informed consent and effective contact information, and be willing to cooperate with follow-up investigations.
Exclusion Criteria:
- above the age of 40
- with history of adverse pregnancy and childbirth
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
adverse pregnancy outcomes
Временное ограничение: 2021.6
|
the rate of different adverse pregnancy outcomes
|
2021.6
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Complications
Временное ограничение: 2020.6
|
the rate of different complications
|
2020.6
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Pei Kaiyan, National Research Institute for Family Planning (NRIFP)
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 июня 2019 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 июня 2020 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 июня 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
28 ноября 2019 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
28 ноября 2019 г.
Первый опубликованный (Действительный)
3 декабря 2019 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
3 декабря 2019 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
28 ноября 2019 г.
Последняя проверка
1 июня 2019 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- No.2018-I2M-1-004
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Репродуктивное здоровье
-
University of Colorado, DenverEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... и другие соавторыАктивный, не рекрутирующийПрофилактические медицинские услуги (PREV HEALTH SERV)Соединенные Штаты