Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effects of Prior Induced Termination of Pregnancy on Complications and Pregnancy Outcomes.

28. november 2019 oppdatert av: National Research Institute for Family Planning, China
A prospective multicenter cohort study to evaluate effects of prior induced termination of pregnancy on complications and pregnancy outcomes.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

A prospective multicenter cohort study to evaluate effects of prior induced termination of pregnancy on complications and pregnancy outcomes.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

20000

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

  • Navn: Tu Pengcheng, M.D.
  • Telefonnummer: +86 18810266933
  • E-post: manutu@126.com

Studiesteder

  • Kina
    • Guangdong
      • Zhongshan, Guangdong, Kina
        • Rekruttering
        • Zhongshan Boai Hospital
    • Hebei
      • Zhangjiakou, Hebei, Kina
        • Rekruttering
        • Zhangjiakou Maternal and Child Health Hospital
        • Ta kontakt med:
          • Tu Pengcheng, M.D.
    • Heilongjiang
      • Daqing, Heilongjiang, Kina, 150000-160000
        • Rekruttering
        • Daqing People's Hospital
        • Ta kontakt med:
          • Tu Pengcheng, M.D.
    • Jiangsu
      • Changzhou, Jiangsu, Kina
        • Rekruttering
        • Changzhou Maternal and Child Health Hospital
      • Yangzhou, Jiangsu, Kina
        • Rekruttering
        • Yangzhou Maternal and Child Health Hospital
    • Mongolia Autonomous
      • Hohhot, Mongolia Autonomous, Kina
        • Rekruttering
        • People's Hospital of Inner Mongolia Autonomous Region
        • Ta kontakt med:
          • Tu Pengcheng, M.D.
    • Shandong
      • Qingdao, Shandong, Kina
        • Rekruttering
        • Qingdao Maternal and Child Health Hospital
      • Zaozhuang, Shandong, Kina
        • Rekruttering
        • Zaozhuang Maternal and Child Health Hospital
    • Shanxi
      • Taiyuan, Shanxi, Kina
        • Rekruttering
        • Taiyuan Maternal and Child Health Hospital
    • Tianjin
      • Tanggu, Tianjin, Kina
        • Rekruttering
        • Tanggu Maternal and Child Health Hospital
        • Ta kontakt med:
          • Tu Pengcheng, M.D.

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 40 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

N/A

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

women who have induced abortion in early pregnancy (<12 weeks of gestation)

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • women have induced abortion in early pregnancy (<12 weeks of gestation).
  • permanent population and no tendency to move.
  • normal language expression and understanding ability, able to understand research content.
  • be able and willing to provide written informed consent and effective contact information, and be willing to cooperate with follow-up investigations.

Exclusion Criteria:

  • above the age of 40
  • with history of adverse pregnancy and childbirth

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
adverse pregnancy outcomes
Tidsramme: 2021.6
the rate of different adverse pregnancy outcomes
2021.6

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Complications
Tidsramme: 2020.6
the rate of different complications
2020.6

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

National Research Institute for Family Planning, China

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Pei Kaiyan, National Research Institute for Family Planning (NRIFP)

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. juni 2019

Primær fullføring (Forventet)

1. juni 2020

Studiet fullført (Forventet)

1. juni 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

28. november 2019

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

28. november 2019

Først lagt ut (Faktiske)

3. desember 2019

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

3. desember 2019

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

28. november 2019

Sist bekreftet

1. juni 2019

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • No.2018-I2M-1-004

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Reproduktiv helse

Kliniske studier på induced termination of pregnancy

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Germany

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere