Effekter av tidligere indusert avslutning av graviditet på komplikasjoner og graviditetsresultater.
5. september 2025 oppdatert av: National Research Institute for Family Planning, China
En prospektiv multisenterkohortstudie for å evaluere effekter av tidligere indusert avslutning av graviditet på komplikasjoner og graviditetsresultater.
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
En prospektiv multisenterkohortstudie for å evaluere effekter av tidligere indusert avslutning av graviditet på komplikasjoner og graviditetsresultater.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
20000
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Jiang Xue, M.D.
- Telefonnummer: +86 18011490663
- E-post: jiangxue012800@163.com
Studiesteder
-
-
-
Chongqing, Kina
- Rekruttering
- Chongqing Health Center for Women and Children
-
Shenzhen, Kina
- Rekruttering
- Shenzhen Luohu Maternity and Child Healthcare Hospital
-
-
Guangdong
-
Zhongshan, Guangdong, Kina
- Rekruttering
- Zhongshan Boai Hospital
-
-
Hebei
-
Zhangjiakou, Hebei, Kina
- Rekruttering
- Zhangjiakou Maternal and Child Health Hospital
-
Ta kontakt med:
- Tu Pengcheng, M.D.
-
-
Heilongjiang
-
Daqing, Heilongjiang, Kina, 150000-160000
- Rekruttering
- Daqing People's Hospital
-
Ta kontakt med:
- Tu Pengcheng, M.D.
-
-
Jiangsu
-
Changzhou, Jiangsu, Kina
- Rekruttering
- Changzhou Maternal and Child Health Hospital
-
Yangzhou, Jiangsu, Kina
- Rekruttering
- Yangzhou Maternal and Child Health Hospital
-
-
Mongolia Autonomous
-
Hohhot, Mongolia Autonomous, Kina
- Rekruttering
- People's Hospital of Inner Mongolia Autonomous Region
-
Ta kontakt med:
- Tu Pengcheng, M.D.
-
-
Shandong
-
Qingdao, Shandong, Kina
- Fullført
- Qingdao Maternal and Child Health Hospital
-
Zaozhuang, Shandong, Kina
- Rekruttering
- Zaozhuang Maternal and Child Health Hospital
-
-
Shanxi
-
Taiyuan, Shanxi, Kina
- Rekruttering
- Taiyuan Maternal and Child Health Hospital
-
-
Tianjin Municipality
-
Tanggu, Tianjin Municipality, Kina
- Fullført
- Tanggu Maternal and Child Health Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 40 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
N/A
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Kvinner som har indusert abort tidlig i svangerskapet (<12 ukers svangerskap)
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Kvinner har indusert abort tidlig i svangerskapet (<12 ukers svangerskap).
- permanent befolkning og ingen tendens til å bevege seg.
- Normalt språkuttrykk og forståelsesevne, i stand til å forstå forskningsinnhold.
- være i stand til og villig til å gi skriftlig informert samtykke og effektiv kontaktinformasjon, og være villig til å samarbeide med oppfølgingsundersøkelser.
Eksklusjonskriterier:
- over 40 år
- med historie om ugunstig graviditet og fødsel
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Bivirkninger
Tidsramme: 2028.6
|
frekvensen av forskjellige uønskede graviditetsresultater
|
2028.6
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Komplikasjoner
Tidsramme: 2020.6
|
frekvensen av forskjellige komplikasjoner
|
2020.6
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Pei Kaiyan, National Research Institute for Family Planning (NRIFP)
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. juni 2019
Primær fullføring (Antatt)
1. desember 2027
Studiet fullført (Antatt)
1. juni 2028
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
28. november 2019
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
28. november 2019
Først lagt ut (Faktiske)
3. desember 2019
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
12. september 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
5. september 2025
Sist bekreftet
1. september 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- No.2018-I2M-1-004
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
UBESLUTTE
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .