電気鍼治療は手首の機能と痛みを改善します
電気鍼治療は、橈骨遠位端骨折後にリハビリテーション療法を受けている患者の痛みと手首の機能を改善します
電気鍼治療は、橈骨遠位端骨折後にリハビリテーション療法を受けている患者の痛みと手首の機能を改善します。 したがって、橈骨遠位端は、人体の上肢の中で最も頻繁に骨折する部分です。 骨折が発生すると、内部固定が主な外科的処置です。 そして、術後の目標は、前腕の機能と手首関節の可動性を回復することです。 そのため、リハビリテーション治療が鍵となります。 しかし、術後の患者は痛みのためにリハビリ治療を遅らせることが多く、その結果、手首の関節が硬くなります。 近年、電気鍼(EA)は手術後の痛みを和らげるために広く使用されており、多くの研究でその効果が確認されています. そして、それはすでに術後の痛みの軽減に代わるものです. 研究者は、電気鍼治療によって、患者が痛みを軽減し、関節の可動性を高め、患者がリハビリテーション療法を開始し、関節のこわばりを軽減し、手首の機能をできるだけ早く回復するのを助けることができることを望んでいます。人生早い。
方法:
30 人の患者が次のグループに無作為に割り当てられると予想されます: 電気鍼治療グループ、EA のない対照グループ。 被験者の 2 つのグループは、手術後 4 週間でリハビリテーションを開始しました。
調査の概要
詳細な説明
電気鍼治療は、橈骨遠位端骨折後にリハビリテーション療法を受けている患者の痛みと手首の機能を改善します。 したがって、橈骨遠位端は、人体の上肢の中で最も頻繁に骨折する部分です。 骨折が発生すると、内部固定が主な外科的処置です。 そして、術後の目標は、前腕の機能と手首関節の可動性を回復することです。 そのため、リハビリテーション治療が鍵となります。 しかし、術後の患者は痛みのためにリハビリ治療を遅らせることが多く、その結果、手首の関節が硬くなります。 近年、電気鍼(EA)は手術後の痛みを和らげるために広く使用されており、多くの研究でその効果が確認されています. そして、それはすでに術後の痛みの軽減に代わるものです. 研究者は、電気鍼治療によって、患者が痛みを軽減し、関節の可動性を高め、患者がリハビリテーション療法を開始し、関節のこわばりを軽減し、手首の機能をできるだけ早く回復するのを助けることができることを望んでいます。人生早い。
方法:
30 人の患者が次のグループに無作為に割り当てられると予想されます: 電気鍼治療グループ、EA のない対照グループ。 被験者の 2 つのグループは、手術後 4 週間でリハビリテーションを開始しました。
施術方法:電気鍼群:術後4週目に電気鍼を行い、同時に患側手関節の活動を週2回の頻度で6週間、計6週間行った。十二回の。
対照群:術後4週目に患側手関節の活動のみを行い、週2回の頻度で6週間、合計12回。
ツボの選択: 針は、Taixi (KI3)、Taichong (LR3)、Zusanli (ST36)、Yanglingquan (GB34) に挿入され、手術した脚の反対側にあり、ツボで誘発された deqi 感覚が得られました。
データ収集:
評価者は、患者グループが単一のブラインド効果を達成することを知りません。
- ビジュアル アナログ スケール (VAS) を使用して、患者の痛みのレベルを評価します。
- 腕、肩、手の障害アンケート (DASH) を使用して、患者の痛みと機能を評価します。
- 手首の可動度を測定した。
- 3 つの時点が記録されました: 最初の電気鍼治療の前 (手術後 4 週間、固定を解除するとき)、6 回目、12 回目 (最後の) 電気鍼治療の後。
研究の種類
入学 (予想される)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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No. 2, Yude Rd, North District, Taichung City
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Taichung、No. 2, Yude Rd, North District, Taichung City、台湾、404
- 募集
- China Medical University Hospital
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- 橈骨遠位端骨折の臨床診断
- 内固定後
- 20歳から70歳までの年齢
除外基準:
- 深刻な心拍リズム
- てんかん
- 重度の肺性心疾患
- 精神疾患の病歴
- 1ヶ月前に鍼治療を受けました
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:電気鍼
術後4週目に電気鍼を行い、同時に患側手関節の活動を週2回の頻度で6週間、計12回行った。 ツボの選択: 針は、Taixi (KI3)、Taichong (LR3)、Zusanli (ST36)、Yanglingquan (GB34) に挿入され、手術した脚の反対側にあり、ツボで誘発された deqi 感覚が得られました。 |
Taixi (KI3)、Taichong (LR3)、Zusanli (ST36)、Yanglingquan (GB34) に針を挿入し、手術した脚の反対側に、ツボで誘発された deqi 感覚を誘発した。
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介入なし:対照群
術後4週目に患側手関節の活動のみを行い、週2回の頻度で6週間、合計12回の活動を行った。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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手首可動範囲
時間枠:4週間
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屈曲、伸展、回外、回内、尺骨偏位、橈骨偏位など、ゴニオメーターで測定された手首の可動度が高いほど、より良い結果が得られます。
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4週間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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腕・肩・手の障害(DASH)
時間枠:4週間
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患者の痛みと不能を評価する DASH は、主に 30 項目の障害/症状スケールで構成され、スコアは 0 (障害なし) から 100 です。
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4週間
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協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (予想される)
研究の完了 (予想される)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。