一般病棟での連続バイタル サイン モニタリングの実施後の臨床転帰。 (COCOMO)
2022年9月6日 更新者：Radboud University Medical Center
一般病棟での継続的なバイタル サイン モニタリングの実施後の臨床転帰。
2018 年に、EMR 内の自動 MEWS 計算を含む、ウェアラブル デバイスを使用した 5 つのバイタル サインの連続モニタリング (CM) が、当院の外科および内科病棟に導入されました。 手動で測定するのではなく、これにより、看護師は、プロトコル化された時点で継続的に導出されたバイタル サインを定期的に検証し、同時に自動的に計算された MEWS 測定値を取得することができました。 さらに、継続的なバイタル サイン モニタリングは、定期的な測定の合間に、シングル チャネル アラームとバイタル サインの傾向を提供します。 EMR での定期的な手動測定と登録と比較して、EMR での継続的なバイタル サインの監視と自動 MEWS 計算は、臨床的悪化のより良い識別につながり、臨床転帰を改善する可能性があります。
この研究の主な目的は、通常の CM の実施後、入院中の合計入院期間と病棟滞在時間の変化 (緊急対応チーム (RRT) の呼び出しと予期しない集中治療室 (uICU) の入院と死亡) を評価することです。外科病棟と内科病棟です。 二次的な目的は、uICU 入院時の MEWS スコアの変化、入院期間、病棟および ICU 滞在期間、ICU 入院につながる RRT コールの割合を評価することです。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
3896
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Gelderland
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Nijmegen、Gelderland、オランダ、6525GA
- Radboudumc
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
オランダの三次学術病院の GE 外科病棟および内科病棟の成人一般病棟患者。
説明
包含基準:
- インクルージョン病棟への入場。
除外基準:
- ファイル調査のオプトアウト
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：コホート
- 時間の展望：回顧
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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一般病棟入院患者数 2017-2018
2017 年 8 月 1 日から 2018 年 8 月 31 日までの期間に消化器外科病棟および内科病棟に入院したすべての一般病棟患者。
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一般病棟入院患者数 2018-2019
2018 年 8 月 1 日から 2019 年 8 月 31 日までの期間に消化器外科病棟および内科病棟に入院したすべての一般病棟患者。
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ワイヤレス連続バイタル サイン モニタリング (HR、RR、SBP/DBP、SAT)
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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予期しない集中治療室の入院
時間枠：病棟入院中、病棟到着の瞬間から退院または転院まで、平均4日。
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予期しない集中治療室の入院
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病棟入院中、病棟到着の瞬間から退院または転院まで、平均4日。
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迅速な対応チームの活動
時間枠：病棟入院中、病棟到着の瞬間から退院または転院まで、平均4日。
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迅速な対応チームの活動
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病棟入院中、病棟到着の瞬間から退院または転院まで、平均4日。
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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滞在日数
時間枠：病棟・ICU・入院中から退院・転院・死亡まで。平均5日。
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病棟、ICU、入院期間全体の滞在期間
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病棟・ICU・入院中から退院・転院・死亡まで。平均5日。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2018年8月1日
一次修了 (実際)
2019年8月1日
研究の完了 (実際)
2020年8月1日
試験登録日
最初に提出
2019年12月4日
QC基準を満たした最初の提出物
2019年12月4日
最初の投稿 (実際)
2019年12月6日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年9月7日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年9月6日
最終確認日
2019年11月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 2018-4330
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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