Resultados Clínicos Después De La Implementación De Monitoreo Continuo De Signos Vitales En La Sala General. (COCOMO)
Resultados Clínicos Después de la Implementación del Monitoreo Continuo de Signos Vitales en la Sala General.
En 2018, se introdujo en la sala de cirugía y medicina interna de nuestro hospital la monitorización continua (CM) de 5 signos vitales con un dispositivo portátil, incluido el cálculo automatizado de MEWS dentro del EMR. En lugar de tomar las medidas manualmente, esto permitió a las enfermeras validar periódicamente los signos vitales derivados de forma continua en los momentos protocolizados y, al mismo tiempo, obtener una lectura MEWS calculada automáticamente. Además, el monitoreo continuo de signos vitales proporciona alarmas de un solo canal y tendencias de los signos vitales entre los momentos de medición regulares. En comparación con las mediciones manuales periódicas y el registro en el EMR, la monitorización continua de signos vitales y los cálculos automatizados de MEWS en el EMR pueden resultar en una mejor identificación del deterioro clínico y pueden mejorar el resultado clínico.
El objetivo principal de este estudio es evaluar los cambios en la estadía total en el hospital y la sala, "Eventos totales" durante la admisión (llamadas del equipo de respuesta rápida (RRT) y admisiones y muertes inesperadas en la unidad de cuidados intensivos (UCI)) después de la implementación de CM en el salas de cirugía y medicina interna. El objetivo secundario es evaluar los cambios en las puntuaciones MEWS en el momento de las admisiones en la UCI, la duración de la estancia en el hospital, la sala y la UCI y la proporción de llamadas de RRT que resultan en una admisión en la UCI.
Descripción general del estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Gelderland
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Nijmegen, Gelderland, Países Bajos, 6525GA
- Radboudumc
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Ingreso en sala de Inclusión.
Criterio de exclusión:
- Optar por no participar en el estudio de archivos
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Retrospectivo
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
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Pacientes internados en sala general 2017-2018
TODOS los pacientes internados en sala general en nuestra sala de cirugía de gastroenterología y sala de medicina interna en el período del 1 de agosto de 2017 al 31 de agosto de 2018.
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Pacientes internados en sala general 2018-2019
TODOS los pacientes internados en sala general en nuestra sala de cirugía de gastroenterología y sala de medicina interna en el período del 1 de agosto de 2018 al 31 de agosto de 2019.
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Monitoreo inalámbrico continuo de signos vitales (HR, RR, SBP/DBP, SAT)
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Admisiones inesperadas en la unidad de cuidados intensivos
Periodo de tiempo: Durante el ingreso en planta, desde el momento de ingreso en planta hasta el alta o traslado, promedio de 4 días.
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Admisiones inesperadas en la unidad de cuidados intensivos
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Durante el ingreso en planta, desde el momento de ingreso en planta hasta el alta o traslado, promedio de 4 días.
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Activaciones del equipo de respuesta rápida
Periodo de tiempo: Durante el ingreso en planta, desde el momento de ingreso en planta hasta el alta o traslado, promedio de 4 días.
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Activaciones del equipo de respuesta rápida
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Durante el ingreso en planta, desde el momento de ingreso en planta hasta el alta o traslado, promedio de 4 días.
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Duración de la estancia
Periodo de tiempo: Durante el ingreso en planta, UCI y hospitalario, hasta el alta, traslado a otro hospital o fallecimiento. Media de 5 días.
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Duración de la estancia en planta, UCI y estancia hospitalaria en su conjunto
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Durante el ingreso en planta, UCI y hospitalario, hasta el alta, traslado a otro hospital o fallecimiento. Media de 5 días.
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2018-4330
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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