Kliiniset tulokset jatkuvan elintoimintojen seurannan käyttöönoton jälkeen yleisosastolla. (COCOMO)
Vuonna 2018 sairaalamme leikkaus- ja sisätautiosastolla otettiin käyttöön viiden elintoiminnon jatkuva seuranta puettavalla laitteella, mukaan lukien automaattinen MEWS-laskenta EMR:ssä. Manuaalisten mittausten sijaan sairaanhoitajat pystyivät säännöllisesti validoimaan jatkuvasti johdettuja elintoimintoja protokollatuneina hetkinä ja samanaikaisesti saada automaattisesti lasketun MEWS-lukeman. Lisäksi jatkuva elintoimintojen valvonta tarjoaa yksikanavaisia hälytyksiä ja elintoimintojen trendejä säännöllisten mittaushetkien välillä. Verrattuna säännöllisiin manuaalisiin mittauksiin ja rekisteröintiin EMR:ssä, jatkuva elintoimintojen seuranta ja automatisoidut MEWS-laskelmat EMR:ssä voivat johtaa kliinisen huononemisen parempaan tunnistamiseen ja voivat parantaa kliinistä tulosta.
Tämän tutkimuksen ensisijainen tavoite on arvioida muutoksia sairaala- ja osastovierailujen kokonaismäärässä, "tapahtumien kokonaismäärä" vastaanoton aikana (rapid Response Team (RRT) kutsut ja odottamattomat tehohoitoyksikön (uICU) otukset ja kuolemat) CM:n säännöllisen käyttöönoton jälkeen. kirurgisten ja sisätautien osastoilla. Toissijaisena tavoitteena on arvioida MEWS-pisteiden muutoksia tehohoitoon ottohetkellä, sairaala-, osasto- ja teho-osastolla oleskelun kestoa sekä tehohoitoon johtaneiden aktiivihoitokutsutusten osuutta.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Gelderland
-
Nijmegen, Gelderland, Alankomaat, 6525GA
- Radboudumc
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Sisäänpääsy inkluusioosastolle.
Poissulkemiskriteerit:
- Lopeta tiedostotutkimus
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Kohortti
- Aikanäkymät: Takautuva
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Yleisosaston vuodepotilaat 2017-2018
KAIKKI yleisosaston potilaat gastroenterologian ja sisätautien osastollamme 1.8.2017-31.8.2018 välisenä aikana.
|
|
|
Yleisosaston vuodepotilaat 2018-2019
KAIKKI yleisosaston potilaat gastroenterologian ja sisätautien osastollamme 1.8.2018-31.8.2019 välisenä aikana.
|
Langaton jatkuva elintoimintojen seuranta (HR, RR, SBP/DBP, SAT)
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Odottamattomat tehohoitoyksiköt
Aikaikkuna: Osaston oton aikana, osastolle saapumisesta kotiutukseen tai siirtoon, keskimäärin 4 päivää.
|
Odottamattomat tehohoitoyksiköt
|
Osaston oton aikana, osastolle saapumisesta kotiutukseen tai siirtoon, keskimäärin 4 päivää.
|
|
Nopean reagointiryhmän aktivointi
Aikaikkuna: Osaston oton aikana, osastolle saapumisesta kotiutukseen tai siirtoon, keskimäärin 4 päivää.
|
Nopean reagointiryhmän aktivointi
|
Osaston oton aikana, osastolle saapumisesta kotiutukseen tai siirtoon, keskimäärin 4 päivää.
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Oleskelun kesto
Aikaikkuna: Osaston, teho-osaston ja sairaalahoidon aikana kotiutukseen asti, siirto toiseen sairaalaan tai kuolema. Keskimäärin 5 päivää.
|
Oleskelun kesto osastolla, teho-osastolla ja sairaalassa kokonaisuudessaan
|
Osaston, teho-osaston ja sairaalahoidon aikana kotiutukseen asti, siirto toiseen sairaalaan tai kuolema. Keskimäärin 5 päivää.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2018-4330
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .