Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Klinische resultaten na implementatie van continue monitoring van vitale functies op de algemene afdeling. (COCOMO)

6 september 2022 bijgewerkt door: Radboud University Medical Center

Klinische resultaten na implementatie van continue bewaking van vitale functies op de algemene afdeling.

In 2018 werd continue monitoring (CM) van 5 vitale functies met een draagbaar apparaat, inclusief geautomatiseerde MEWS-berekening binnen het EPD, geïntroduceerd op de afdeling chirurgie en interne geneeskunde van ons ziekenhuis. In plaats van de metingen handmatig uit te voeren, stelde dit de verpleegkundigen in staat periodiek de continu afgeleide vitale functies op de geprotocolleerde momenten te valideren en tegelijkertijd een automatisch berekende MEWS-uitlezing te krijgen. Bovendien zorgt de continue bewaking van vitale functies voor enkelkanaals alarmen en trends van de vitale functies tussen de reguliere meetmomenten door. Vergeleken met periodieke handmatige metingen en registratie in het EMR, kunnen de continue bewaking van vitale functies en geautomatiseerde MEWS-berekeningen in het EMR resulteren in een betere identificatie van klinische verslechtering en kunnen de klinische uitkomst verbeteren.

Het primaire doel van deze studie is het evalueren van veranderingen in het totale ziekenhuis- en afdelingsverblijf, "Total Events" tijdens opname (snelle responsteam (RRT)-oproepen en onverwachte intensive care-opnames (uICU) opnames en sterfgevallen) na implementatie van CM op de reguliere afdelingen chirurgie en interne geneeskunde. Secundaire doelstelling is het evalueren van veranderingen in MEWS-scores op het moment van de uICU-opnames, de duur van het ziekenhuis-, afdelings- en ICU-verblijf en het aandeel RRT-oproepen dat resulteert in een ICU-opname.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

3896

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Nederland
    • Gelderland
      • Nijmegen, Gelderland, Nederland, 6525GA
        • Radboudumc

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Volwassen patiënten op de algemene afdeling van de afdelingen GE-chirurgie en Interne Geneeskunde van een Nederlands tertiair academisch ziekenhuis.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Opname op de afdeling Inclusie.

Uitsluitingscriteria:

  • Afmelden voor dossieronderzoek

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Cohort
  • Tijdsperspectieven: Retrospectief

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Algemene afdeling Intramurale patiënten 2017-2018
ALLE patiënten op de afdeling Gastro-Enterologie Chirurgie en Interne Geneeskunde in de periode 1 augustus 2017-31 augustus 2018.
Algemene afdeling Intramurale patiënten 2018-2019
ALLE patiënten op de afdeling Gastro-Enterologie Chirurgie en Interne Geneeskunde in de periode 1 augustus 2018-31 augustus 2019.
Ander: Continue bewaking
Draadloze continue bewaking van vitale functies (HR, RR, SBP/DBP, SAT)

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Onverwachte opnames op de intensive care
Tijdsspanne: Bij opname op de afdeling, vanaf aankomst op afdeling tot ontslag of overplaatsing gemiddeld 4 dagen.
Onverwachte opnames op de intensive care
Bij opname op de afdeling, vanaf aankomst op afdeling tot ontslag of overplaatsing gemiddeld 4 dagen.
Activeringen van Rapid Response-teams
Tijdsspanne: Bij opname op de afdeling, vanaf aankomst op afdeling tot ontslag of overplaatsing gemiddeld 4 dagen.
Activeringen van Rapid Response-teams
Bij opname op de afdeling, vanaf aankomst op afdeling tot ontslag of overplaatsing gemiddeld 4 dagen.

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Duur van het verblijf
Tijdsspanne: Tijdens opname op afdeling, IC en ziekenhuis, tot ontslag, overplaatsing naar ander ziekenhuis of overlijden. Gemiddeld 5 dagen.
Duur van het verblijf op de afdeling, ICU en ziekenhuisverblijf als geheel
Tijdens opname op afdeling, IC en ziekenhuis, tot ontslag, overplaatsing naar ander ziekenhuis of overlijden. Gemiddeld 5 dagen.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Radboud University Medical Center

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 augustus 2018

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 augustus 2019

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 augustus 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

4 december 2019

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

4 december 2019

Eerst geplaatst (Werkelijk)

6 december 2019

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

7 september 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

6 september 2022

Laatst geverifieerd

1 november 2019

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 2018-4330

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Onbeslist

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Klinische achteruitgang

Klinische onderzoeken op Continue bewaking

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Jamaica

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren