- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT04189653
Kliniska resultat efter implementering av kontinuerlig övervakning av vitala tecken på den allmänna avdelningen. (COCOMO)
Under 2018 infördes kontinuerlig övervakning (CM) av 5 vitala tecken med en bärbar enhet, inklusive automatisk MEWS-beräkning inom EMR på vår kirurgiska och internmedicinska avdelning på vårt sjukhus. Istället för att ta mätningarna manuellt, gjorde detta det möjligt för sjuksköterskorna att periodiskt validera de kontinuerligt härledda vitala tecknen vid de protokollerade ögonblicken och samtidigt få en automatiskt beräknad MEWS-avläsning. Dessutom ger kontinuerlig övervakning av vitala tecken enkanalslarm och trender för vitala tecken mellan de vanliga mätmomenten. Jämfört med periodiska manuella mätningar och registrering i EMR kan den kontinuerliga övervakningen av vitala tecken och automatiserade MEWS-beräkningar i EMR resultera i bättre identifiering av klinisk försämring och kan förbättra det kliniska resultatet.
Det primära syftet med denna studie är att utvärdera förändringar i den totala vistelsen på sjukhus och avdelningar, "Totala händelser" under inläggning (RRT-samtal och oväntade inläggningar och dödsfall på intensivvårdsavdelningar) efter implementering av CM på ordinarie kirurgiska och internmedicinska avdelningar. Sekundärt mål är att utvärdera förändringar i MEWS-poäng vid tidpunkten för uICU-inläggningen, längden på sjukhusvistelsen, avdelningen och ICU-vistelsen och andelen RRT-samtal som resulterar i en ICU-inläggning.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Gelderland
-
Nijmegen, Gelderland, Nederländerna, 6525GA
- Radboudumc
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Antagning på Inklusionsavdelning.
Exklusions kriterier:
- Välj bort filstudie
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiv: Retrospektiv
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
---|---|
Allmän avdelning slutenvårdspatienter 2017-2018
ALLA Allmänna avdelningspatienter på vår gastro-enterologiska kirurgi och internmedicinska avdelning under perioden 1 augusti 2017-31 augusti 2018.
|
|
Allmän avdelning slutenvårdspatienter 2018-2019
ALLA vårdavdelningar på vår gastro-enterologiska kirurgi och internmedicinska avdelning under perioden 1 augusti 2018-31 augusti 2019.
|
Trådlös kontinuerlig övervakning av vitala tecken (HR, RR, SBP/DBP, SAT)
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Oväntade inläggningar på intensivvårdsavdelningar
Tidsram: Under avdelningsinläggning, från ankomst på avdelning till utskrivning eller förflyttning, i genomsnitt 4 dagar.
|
Oväntade inläggningar på intensivvårdsavdelningar
|
Under avdelningsinläggning, från ankomst på avdelning till utskrivning eller förflyttning, i genomsnitt 4 dagar.
|
Teamaktiveringar för snabba svar
Tidsram: Under avdelningsinläggning, från ankomst på avdelning till utskrivning eller förflyttning, i genomsnitt 4 dagar.
|
Teamaktiveringar för snabba svar
|
Under avdelningsinläggning, från ankomst på avdelning till utskrivning eller förflyttning, i genomsnitt 4 dagar.
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Vistelsetid
Tidsram: Under avdelning, intensivvård och sjukhusinläggning, fram till utskrivning, förflyttning till annat sjukhus eller dödsfall. I snitt 5 dagar.
|
Längd på vårdavdelning, intensivvård och sjukhusvistelse som helhet
|
Under avdelning, intensivvård och sjukhusinläggning, fram till utskrivning, förflyttning till annat sjukhus eller dödsfall. I snitt 5 dagar.
|
Samarbetspartners och utredare
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2018-4330
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Klinisk försämring
-
Cairo UniversityHar inte rekryterat ännuClinical Fit och Clinical Performance
-
University Hospital AugsburgErasmus Medical Center; University Hospital Schleswig-Holstein; Johannes...Har inte rekryterat ännuClinical Decision Support Systems
-
Brigham and Women's HospitalOkändClinical Decision Support Systems | Ambulatory Care Information SystemsFörenta staterna
-
Iaso Maternity Hospital, Athens, GreeceAvslutad
-
Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial...RekryteringClinical Decision Support SystemTaiwan
-
Minia UniversityHar inte rekryterat ännuSonicFill Clinical Performance | Sonikerad bulkfyllhartskomposit
-
International Centre for Diarrhoeal Disease Research...Washington University School of MedicineRekrytering
-
Biosensors Europe SAEuropean Cardiovascular Research CenterRekrytering
-
Wuerzburg University HospitalCharite University, Berlin, Germany; Goethe University; RWTH Aachen University och andra samarbetspartnersRekryteringKirurgi | ASA klass III/IV patienter | Clinical Decision Support SystemsTyskland
-
Cairo UniversityRekryteringClinical Performance of Ceramic VonlaysEgypten
Kliniska prövningar på Kontinuerlig övervakning
-
WaveForm Technologies Inc.Avslutad
-
Jaeb Center for Health ResearchNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)Avslutad
-
Rabin Medical CenterAvslutad
-
Barnev LtdAvslutadArbetskraft | ObstetrikIsrael
-
University Hospital Bispebjerg and FrederiksbergZealand University Hospital; Rigshospitalet, Denmark; Steno Diabetes Center...RekryteringDiabetes mellitus | Dysglykemi | Perioperativ komplikation | Cirkulations; KomplikationerDanmark
-
Christian S. MeyhoffZealand University Hospital; Rigshospitalet, Denmark; Steno Diabetes Center...Har inte rekryterat ännuDiabetes mellitus | Dysglykemi | Perioperativ komplikationDanmark
-
Joslin Diabetes CenterCambridge Medical Technologies, LLCAvslutadTyp 2-diabetes mellitus | Typ 1 diabetes mellitusFörenta staterna
-
Pacific Diabetes TechnologiesRekrytering
-
VA Office of Research and DevelopmentRekryteringDiabetes mellitus, typ 2 | HypoglykemiFörenta staterna
-
University of VirginiaNovo Nordisk A/SRekryteringDiabetes typ 2Förenta staterna