Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Kliniska resultat efter implementering av kontinuerlig övervakning av vitala tecken på den allmänna avdelningen. (COCOMO)

6 september 2022 uppdaterad av: Radboud University Medical Center

Under 2018 infördes kontinuerlig övervakning (CM) av 5 vitala tecken med en bärbar enhet, inklusive automatisk MEWS-beräkning inom EMR på vår kirurgiska och internmedicinska avdelning på vårt sjukhus. Istället för att ta mätningarna manuellt, gjorde detta det möjligt för sjuksköterskorna att periodiskt validera de kontinuerligt härledda vitala tecknen vid de protokollerade ögonblicken och samtidigt få en automatiskt beräknad MEWS-avläsning. Dessutom ger kontinuerlig övervakning av vitala tecken enkanalslarm och trender för vitala tecken mellan de vanliga mätmomenten. Jämfört med periodiska manuella mätningar och registrering i EMR kan den kontinuerliga övervakningen av vitala tecken och automatiserade MEWS-beräkningar i EMR resultera i bättre identifiering av klinisk försämring och kan förbättra det kliniska resultatet.

Det primära syftet med denna studie är att utvärdera förändringar i den totala vistelsen på sjukhus och avdelningar, "Totala händelser" under inläggning (RRT-samtal och oväntade inläggningar och dödsfall på intensivvårdsavdelningar) efter implementering av CM på ordinarie kirurgiska och internmedicinska avdelningar. Sekundärt mål är att utvärdera förändringar i MEWS-poäng vid tidpunkten för uICU-inläggningen, längden på sjukhusvistelsen, avdelningen och ICU-vistelsen och andelen RRT-samtal som resulterar i en ICU-inläggning.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

3896

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Gelderland
      • Nijmegen, Gelderland, Nederländerna, 6525GA
        • Radboudumc

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Vuxna allmänna avdelningspatienter på GE-kirurgi och internmedicinska avdelningar på ett holländskt tertiärt akademiskt sjukhus.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Antagning på Inklusionsavdelning.

Exklusions kriterier:

  • Välj bort filstudie

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Retrospektiv

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Allmän avdelning slutenvårdspatienter 2017-2018
ALLA Allmänna avdelningspatienter på vår gastro-enterologiska kirurgi och internmedicinska avdelning under perioden 1 augusti 2017-31 augusti 2018.
Allmän avdelning slutenvårdspatienter 2018-2019
ALLA vårdavdelningar på vår gastro-enterologiska kirurgi och internmedicinska avdelning under perioden 1 augusti 2018-31 augusti 2019.
Trådlös kontinuerlig övervakning av vitala tecken (HR, RR, SBP/DBP, SAT)

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Oväntade inläggningar på intensivvårdsavdelningar
Tidsram: Under avdelningsinläggning, från ankomst på avdelning till utskrivning eller förflyttning, i genomsnitt 4 dagar.
Oväntade inläggningar på intensivvårdsavdelningar
Under avdelningsinläggning, från ankomst på avdelning till utskrivning eller förflyttning, i genomsnitt 4 dagar.
Teamaktiveringar för snabba svar
Tidsram: Under avdelningsinläggning, från ankomst på avdelning till utskrivning eller förflyttning, i genomsnitt 4 dagar.
Teamaktiveringar för snabba svar
Under avdelningsinläggning, från ankomst på avdelning till utskrivning eller förflyttning, i genomsnitt 4 dagar.

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Vistelsetid
Tidsram: Under avdelning, intensivvård och sjukhusinläggning, fram till utskrivning, förflyttning till annat sjukhus eller dödsfall. I snitt 5 dagar.
Längd på vårdavdelning, intensivvård och sjukhusvistelse som helhet
Under avdelning, intensivvård och sjukhusinläggning, fram till utskrivning, förflyttning till annat sjukhus eller dödsfall. I snitt 5 dagar.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 augusti 2018

Primärt slutförande (Faktisk)

1 augusti 2019

Avslutad studie (Faktisk)

1 augusti 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

4 december 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

4 december 2019

Första postat (Faktisk)

6 december 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

7 september 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

6 september 2022

Senast verifierad

1 november 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Obeslutsam

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Klinisk försämring

Kliniska prövningar på Kontinuerlig övervakning

3
Prenumerera