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Risultati clinici dopo l'implementazione del monitoraggio continuo dei segni vitali nel reparto generale. (COCOMO)

6 settembre 2022 aggiornato da: Radboud University Medical Center

Nel 2018, nel reparto di chirurgia e medicina interna del nostro ospedale è stato introdotto il monitoraggio continuo (CM) di 5 segni vitali con un dispositivo indossabile, incluso il calcolo automatizzato del MEWS all'interno dell'EMR. Piuttosto che prendere le misurazioni manualmente, questo ha permesso agli infermieri di convalidare periodicamente i segni vitali continuamente derivati ​​nei momenti protocollati, e contemporaneamente ottenere una lettura MEWS calcolata automaticamente. Inoltre, il monitoraggio continuo dei segni vitali fornisce allarmi a canale singolo e tendenze dei segni vitali tra i normali momenti di misurazione. Rispetto alle misurazioni manuali periodiche e alla registrazione nell'EMR, il monitoraggio continuo dei segni vitali e i calcoli automatizzati del MEWS nell'EMR possono determinare una migliore identificazione del deterioramento clinico e migliorare l'esito clinico.

L'obiettivo principale di questo studio è valutare i cambiamenti nella degenza totale in ospedale e in reparto, "Eventi totali" durante il ricovero (chiamate del team di risposta rapida (RRT) e ricoveri e decessi inattesi in unità di terapia intensiva (UICU)) dopo l'implementazione del CM sul regolare reparti di chirurgia e medicina interna. L'obiettivo secondario è valutare i cambiamenti nei punteggi MEWS al momento dei ricoveri in uICU, la durata della degenza in ospedale, in reparto e in terapia intensiva e la proporzione di chiamate RRT che si traducono in un ricovero in terapia intensiva.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

3896

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Gelderland
      • Nijmegen, Gelderland, Olanda, 6525GA
        • Radboudumc

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Pazienti adulti del reparto generale dei reparti di chirurgia GE e medicina interna di un ospedale universitario terziario olandese.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Ricovero in reparto Inclusione.

Criteri di esclusione:

  • Disattiva lo studio dei file

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Retrospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Degenti di Reparto Generale 2017-2018
TUTTI i Degenti di Reparto Generale del nostro reparto di Chirurgia Gastroenterologica e di Medicina Interna nel periodo 1 agosto 2017-31 agosto 2018.
Degenti di Reparto Generale 2018-2019
TUTTI i Degenti di Reparto Generale del nostro reparto di Chirurgia Gastroenterologica e di Medicina Interna nel periodo 1 agosto 2018-31 agosto 2019.
Monitoraggio wireless continuo dei segni vitali (HR, RR, SBP/DBP, SAT)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Ricoveri in terapia intensiva imprevisti
Lasso di tempo: Durante il ricovero in reparto, dal momento dell'arrivo in reparto fino alla dimissione o al trasferimento, in media 4 giorni.
Ricoveri in terapia intensiva imprevisti
Durante il ricovero in reparto, dal momento dell'arrivo in reparto fino alla dimissione o al trasferimento, in media 4 giorni.
Attivazioni del team di risposta rapida
Lasso di tempo: Durante il ricovero in reparto, dal momento dell'arrivo in reparto fino alla dimissione o al trasferimento, in media 4 giorni.
Attivazioni del team di risposta rapida
Durante il ricovero in reparto, dal momento dell'arrivo in reparto fino alla dimissione o al trasferimento, in media 4 giorni.

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Durata del soggiorno
Lasso di tempo: Durante il ricovero in reparto, in terapia intensiva e in ospedale, fino alla dimissione, al trasferimento in altro ospedale o al decesso. Media di 5 giorni.
Durata della degenza in reparto, terapia intensiva e degenza nel suo complesso
Durante il ricovero in reparto, in terapia intensiva e in ospedale, fino alla dimissione, al trasferimento in altro ospedale o al decesso. Media di 5 giorni.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 agosto 2018

Completamento primario (Effettivo)

1 agosto 2019

Completamento dello studio (Effettivo)

1 agosto 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

4 dicembre 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

4 dicembre 2019

Primo Inserito (Effettivo)

6 dicembre 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

7 settembre 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

6 settembre 2022

Ultimo verificato

1 novembre 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Indeciso

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Monitoraggio continuo

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