- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT04189653
Risultati clinici dopo l'implementazione del monitoraggio continuo dei segni vitali nel reparto generale. (COCOMO)
Nel 2018, nel reparto di chirurgia e medicina interna del nostro ospedale è stato introdotto il monitoraggio continuo (CM) di 5 segni vitali con un dispositivo indossabile, incluso il calcolo automatizzato del MEWS all'interno dell'EMR. Piuttosto che prendere le misurazioni manualmente, questo ha permesso agli infermieri di convalidare periodicamente i segni vitali continuamente derivati nei momenti protocollati, e contemporaneamente ottenere una lettura MEWS calcolata automaticamente. Inoltre, il monitoraggio continuo dei segni vitali fornisce allarmi a canale singolo e tendenze dei segni vitali tra i normali momenti di misurazione. Rispetto alle misurazioni manuali periodiche e alla registrazione nell'EMR, il monitoraggio continuo dei segni vitali e i calcoli automatizzati del MEWS nell'EMR possono determinare una migliore identificazione del deterioramento clinico e migliorare l'esito clinico.
L'obiettivo principale di questo studio è valutare i cambiamenti nella degenza totale in ospedale e in reparto, "Eventi totali" durante il ricovero (chiamate del team di risposta rapida (RRT) e ricoveri e decessi inattesi in unità di terapia intensiva (UICU)) dopo l'implementazione del CM sul regolare reparti di chirurgia e medicina interna. L'obiettivo secondario è valutare i cambiamenti nei punteggi MEWS al momento dei ricoveri in uICU, la durata della degenza in ospedale, in reparto e in terapia intensiva e la proporzione di chiamate RRT che si traducono in un ricovero in terapia intensiva.
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Gelderland
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Nijmegen, Gelderland, Olanda, 6525GA
- Radboudumc
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Ricovero in reparto Inclusione.
Criteri di esclusione:
- Disattiva lo studio dei file
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Coorte
- Prospettive temporali: Retrospettiva
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
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Degenti di Reparto Generale 2017-2018
TUTTI i Degenti di Reparto Generale del nostro reparto di Chirurgia Gastroenterologica e di Medicina Interna nel periodo 1 agosto 2017-31 agosto 2018.
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Degenti di Reparto Generale 2018-2019
TUTTI i Degenti di Reparto Generale del nostro reparto di Chirurgia Gastroenterologica e di Medicina Interna nel periodo 1 agosto 2018-31 agosto 2019.
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Monitoraggio wireless continuo dei segni vitali (HR, RR, SBP/DBP, SAT)
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Ricoveri in terapia intensiva imprevisti
Lasso di tempo: Durante il ricovero in reparto, dal momento dell'arrivo in reparto fino alla dimissione o al trasferimento, in media 4 giorni.
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Ricoveri in terapia intensiva imprevisti
|
Durante il ricovero in reparto, dal momento dell'arrivo in reparto fino alla dimissione o al trasferimento, in media 4 giorni.
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Attivazioni del team di risposta rapida
Lasso di tempo: Durante il ricovero in reparto, dal momento dell'arrivo in reparto fino alla dimissione o al trasferimento, in media 4 giorni.
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Attivazioni del team di risposta rapida
|
Durante il ricovero in reparto, dal momento dell'arrivo in reparto fino alla dimissione o al trasferimento, in media 4 giorni.
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Durata del soggiorno
Lasso di tempo: Durante il ricovero in reparto, in terapia intensiva e in ospedale, fino alla dimissione, al trasferimento in altro ospedale o al decesso. Media di 5 giorni.
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Durata della degenza in reparto, terapia intensiva e degenza nel suo complesso
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Durante il ricovero in reparto, in terapia intensiva e in ospedale, fino alla dimissione, al trasferimento in altro ospedale o al decesso. Media di 5 giorni.
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Collaboratori e investigatori
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2018-4330
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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Prove cliniche su Monitoraggio continuo
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Institute of Child HealthSconosciuto
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Universitaire Ziekenhuizen KU LeuvenTerminato
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The Cleveland ClinicReclutamento
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Ottawa Hospital Research InstituteCompletatoIpertensione | Nefropatia diabetica | Diabete di tipo 2 | Apnea notturnaCanada