- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT04189653
Kliniske resultater etter implementering av kontinuerlig overvåking av vitale tegn på den generelle avdelingen. (COCOMO)
I 2018 ble kontinuerlig overvåking (CM) av 5 vitale tegn med en bærbar enhet, inkludert automatisert MEWS-beregning innen EMR introdusert på kirurgisk og indremedisinsk avdeling på sykehuset vårt. I stedet for å ta målingene manuelt, gjorde dette det mulig for sykepleierne å periodisk validere de kontinuerlig avledede vitale tegnene ved de protokollerte øyeblikkene, og samtidig få en automatisk beregnet MEWS-avlesning. Videre gir kontinuerlig overvåking av vitale tegn én kanal alarmer og trender for vitale tegn mellom de vanlige måleøyeblikkene. Sammenlignet med periodiske manuelle målinger og registrering i EMR, kan den kontinuerlige overvåkingen av vitale tegn og automatiserte MEWS-beregninger i EMR resultere i bedre identifikasjon av klinisk forverring, og kan forbedre det kliniske resultatet.
Hovedmålet med denne studien er å evaluere endringer i totalt sykehus- og avdelingsopphold, "Totale hendelser" under innleggelse (rask responsteam (RRT) samtaler og uventede intensivavdelinger (uICU) innleggelser og dødsfall) etter implementering av CM på vanlig måte kirurgiske og indremedisinske avdelinger. Sekundært mål er å evaluere endringer i MEWS-skåre i øyeblikket av uICU-innleggelsen, lengden på sykehus, avdeling og ICU-opphold og andelen av RRT-anrop som resulterer i en ICU-innleggelse.
Studieoversikt
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Gelderland
-
Nijmegen, Gelderland, Nederland, 6525GA
- Radboudumc
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Opptak på Inkluderingsavdeling.
Ekskluderingskriterier:
- Velg bort filstudie
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiver: Retrospektiv
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Generelle sengeposter 2017-2018
ALLE Innlagte pasienter på vår gastro-enterologisk kirurgiske avdeling og indremedisinske avdeling i perioden 1. august 2017-31. august 2018.
|
|
|
Generelle sengeposter 2018-2019
ALLE Innlagte pasienter på vår gastro-enterologisk kirurgiske avdeling og indremedisinske avdeling i perioden 1. august 2018-31. august 2019.
|
Trådløs kontinuerlig overvåking av vitale tegn (HR, RR, SBP/DBP, SAT)
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Uventede innleggelser på intensivavdelinger
Tidsramme: Under avdelingsinnleggelse, fra ankomst på avdeling til utskrivelse eller overføring, i gjennomsnitt 4 dager.
|
Uventede innleggelser på intensivavdelinger
|
Under avdelingsinnleggelse, fra ankomst på avdeling til utskrivelse eller overføring, i gjennomsnitt 4 dager.
|
|
Rask respons-teamaktiveringer
Tidsramme: Under avdelingsinnleggelse, fra ankomst på avdeling til utskrivelse eller overføring, i gjennomsnitt 4 dager.
|
Rask respons-teamaktiveringer
|
Under avdelingsinnleggelse, fra ankomst på avdeling til utskrivelse eller overføring, i gjennomsnitt 4 dager.
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Lengden på oppholdet
Tidsramme: Under avdeling, intensivavdeling og sykehusinnleggelse, til utskrivning, overføring til annet sykehus eller død. Gjennomsnittlig 5 dager.
|
Oppholdstid på avdeling, intensivavdeling og sykehusopphold som helhet
|
Under avdeling, intensivavdeling og sykehusinnleggelse, til utskrivning, overføring til annet sykehus eller død. Gjennomsnittlig 5 dager.
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 2018-4330
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .