Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Kliniske resultater etter implementering av kontinuerlig overvåking av vitale tegn på den generelle avdelingen. (COCOMO)

6. september 2022 oppdatert av: Radboud University Medical Center

I 2018 ble kontinuerlig overvåking (CM) av 5 vitale tegn med en bærbar enhet, inkludert automatisert MEWS-beregning innen EMR introdusert på kirurgisk og indremedisinsk avdeling på sykehuset vårt. I stedet for å ta målingene manuelt, gjorde dette det mulig for sykepleierne å periodisk validere de kontinuerlig avledede vitale tegnene ved de protokollerte øyeblikkene, og samtidig få en automatisk beregnet MEWS-avlesning. Videre gir kontinuerlig overvåking av vitale tegn én kanal alarmer og trender for vitale tegn mellom de vanlige måleøyeblikkene. Sammenlignet med periodiske manuelle målinger og registrering i EMR, kan den kontinuerlige overvåkingen av vitale tegn og automatiserte MEWS-beregninger i EMR resultere i bedre identifikasjon av klinisk forverring, og kan forbedre det kliniske resultatet.

Hovedmålet med denne studien er å evaluere endringer i totalt sykehus- og avdelingsopphold, "Totale hendelser" under innleggelse (rask responsteam (RRT) samtaler og uventede intensivavdelinger (uICU) innleggelser og dødsfall) etter implementering av CM på vanlig måte kirurgiske og indremedisinske avdelinger. Sekundært mål er å evaluere endringer i MEWS-skåre i øyeblikket av uICU-innleggelsen, lengden på sykehus, avdeling og ICU-opphold og andelen av RRT-anrop som resulterer i en ICU-innleggelse.

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

3896

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Gelderland
      • Nijmegen, Gelderland, Nederland, 6525GA
        • Radboudumc

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Voksne generelle avdelingspasienter ved GE-kirurgi- og indremedisinavdelingene på et nederlandsk tertiært akademisk sykehus.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Opptak på Inkluderingsavdeling.

Ekskluderingskriterier:

  • Velg bort filstudie

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiver: Retrospektiv

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Generelle sengeposter 2017-2018
ALLE Innlagte pasienter på vår gastro-enterologisk kirurgiske avdeling og indremedisinske avdeling i perioden 1. august 2017-31. august 2018.
Generelle sengeposter 2018-2019
ALLE Innlagte pasienter på vår gastro-enterologisk kirurgiske avdeling og indremedisinske avdeling i perioden 1. august 2018-31. august 2019.
Trådløs kontinuerlig overvåking av vitale tegn (HR, RR, SBP/DBP, SAT)

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Uventede innleggelser på intensivavdelinger
Tidsramme: Under avdelingsinnleggelse, fra ankomst på avdeling til utskrivelse eller overføring, i gjennomsnitt 4 dager.
Uventede innleggelser på intensivavdelinger
Under avdelingsinnleggelse, fra ankomst på avdeling til utskrivelse eller overføring, i gjennomsnitt 4 dager.
Rask respons-teamaktiveringer
Tidsramme: Under avdelingsinnleggelse, fra ankomst på avdeling til utskrivelse eller overføring, i gjennomsnitt 4 dager.
Rask respons-teamaktiveringer
Under avdelingsinnleggelse, fra ankomst på avdeling til utskrivelse eller overføring, i gjennomsnitt 4 dager.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Lengden på oppholdet
Tidsramme: Under avdeling, intensivavdeling og sykehusinnleggelse, til utskrivning, overføring til annet sykehus eller død. Gjennomsnittlig 5 dager.
Oppholdstid på avdeling, intensivavdeling og sykehusopphold som helhet
Under avdeling, intensivavdeling og sykehusinnleggelse, til utskrivning, overføring til annet sykehus eller død. Gjennomsnittlig 5 dager.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. august 2018

Primær fullføring (Faktiske)

1. august 2019

Studiet fullført (Faktiske)

1. august 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

4. desember 2019

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

4. desember 2019

Først lagt ut (Faktiske)

6. desember 2019

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

7. september 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

6. september 2022

Sist bekreftet

1. november 2019

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Ubestemt

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere