Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Клинические результаты после внедрения непрерывного мониторинга показателей жизнедеятельности в общей палате. (COCOMO)

6 сентября 2022 г. обновлено: Radboud University Medical Center

В 2018 году в отделении хирургии и внутренних болезней нашего госпиталя внедрен непрерывный мониторинг (НМ) 5 показателей жизнедеятельности с помощью носимого устройства, включая автоматизированный расчет MEWS в рамках ЭМИ. Вместо того, чтобы проводить измерения вручную, это позволило медсестрам периодически проверять непрерывно получаемые показатели жизнедеятельности в протоколируемые моменты и одновременно получать автоматически рассчитанные показания MEWS. Кроме того, непрерывный мониторинг основных показателей жизнедеятельности обеспечивает одноканальные сигналы тревоги и тенденции основных показателей жизнедеятельности в промежутках между регулярными измерениями. По сравнению с периодическими ручными измерениями и регистрацией в EMR, непрерывный мониторинг показателей жизнедеятельности и автоматические расчеты MEWS в EMR могут привести к лучшему выявлению клинического ухудшения и могут улучшить клинический исход.

Основная цель этого исследования — оценить изменения в общей продолжительности пребывания в стационаре и палате, «Общих событиях» во время госпитализации (вызовы группы быстрого реагирования (ГБР) и неожиданные поступления в отделения интенсивной терапии (нОИТ) и смерти) после внедрения КМ на регулярной основе. хирургические и терапевтические отделения. Вторичная цель состоит в том, чтобы оценить изменения в баллах MEWS в момент госпитализации в отделение интенсивной терапии, продолжительность пребывания в больнице, отделении и отделении интенсивной терапии, а также долю вызовов ЗПТ, которые приводят к госпитализации в отделение интенсивной терапии.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

3896

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Взрослые пациенты общего отделения отделений GE-хирургии и внутренней медицины голландской третичной академической больницы.

Описание

Критерии включения:

  • Прием в отделении инклюзии.

Критерий исключения:

  • Отказаться от изучения файла

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Ретроспектива

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Стационарное отделение общего профиля 2017-2018 гг.
ВСЕ пациенты общего стационара нашего отделения гастроэнтерологической хирургии и отделения внутренних болезней в период с 1 августа 2017 года по 31 августа 2018 года.
Стационарное отделение общего профиля 2018-2019 гг.
ВСЕ пациенты стационарного отделения общего профиля нашего отделения гастроэнтерологической хирургии и отделения внутренних болезней в период с 1 августа 2018 года по 31 августа 2019 года.
Беспроводной непрерывный мониторинг показателей жизнедеятельности (HR, RR, SBP/DBP, SAT)

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Неожиданная госпитализация в отделение интенсивной терапии
Временное ограничение: При поступлении в палату, с момента поступления в палату до выписки или перевода, в среднем 4 дня.
Неожиданная госпитализация в отделение интенсивной терапии
При поступлении в палату, с момента поступления в палату до выписки или перевода, в среднем 4 дня.
Активация группы быстрого реагирования
Временное ограничение: При поступлении в палату, с момента поступления в палату до выписки или перевода, в среднем 4 дня.
Активация группы быстрого реагирования
При поступлении в палату, с момента поступления в палату до выписки или перевода, в среднем 4 дня.

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Продолжительность пребывания
Временное ограничение: Во время пребывания в палате, отделении интенсивной терапии и больнице, до выписки, перевода в другую больницу или смерти. В среднем 5 дней.
Продолжительность пребывания в отделении, отделении интенсивной терапии и госпитализации в целом
Во время пребывания в палате, отделении интенсивной терапии и больнице, до выписки, перевода в другую больницу или смерти. В среднем 5 дней.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 августа 2018 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 августа 2019 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 августа 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

4 декабря 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

4 декабря 2019 г.

Первый опубликованный (Действительный)

6 декабря 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

7 сентября 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

6 сентября 2022 г.

Последняя проверка

1 ноября 2019 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Не определился

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Непрерывный мониторинг

Подписаться