Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kliniske resultater efter implementering af kontinuerlig overvågning af vitale tegn på den generelle afdeling. (COCOMO)

6. september 2022 opdateret af: Radboud University Medical Center

I 2018 blev der indført kontinuerlig overvågning (CM) af 5 vitale tegn med en bærbar enhed, inklusive automatiseret MEWS-beregning inden for EMR på den kirurgiske og internmedicinske afdeling på vores hospital. I stedet for at tage målingerne manuelt, gjorde dette det muligt for sygeplejerskerne at periodisk validere de kontinuerligt afledte vitale tegn på de protokollerede tidspunkter og samtidig få en automatisk beregnet MEWS-aflæsning. Desuden giver kontinuerlig overvågning af vitale tegn enkeltkanalalarmer og trends for de vitale tegn mellem de almindelige målemomenter. Sammenlignet med periodiske manuelle målinger og registrering i EMR kan den kontinuerlige overvågning af vitale tegn og automatiserede MEWS-beregninger i EMR resultere i bedre identifikation af klinisk forringelse og kan forbedre det kliniske resultat.

Det primære formål med denne undersøgelse er at evaluere ændringer i det samlede hospitals- og afdelingsophold, "Totale hændelser" under indlæggelse (hurtigt responsteam (RRT) opkald og uventede intensivafdelinger (uICU) indlæggelser og dødsfald) efter implementering af CM på den regelmæssige kirurgiske og internmedicinske afdelinger. Sekundært mål er at evaluere ændringer i MEWS-score på tidspunktet for uICU-indlæggelsen, længden af ​​hospitals-, afdelings- og ICU-ophold og andelen af ​​RRT-opkald, der resulterer i en ICU-indlæggelse.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

3896

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Holland
    • Gelderland
      • Nijmegen, Gelderland, Holland, 6525GA
        • Radboudumc

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Voksne almene afdelingspatienter på GE-kirurgi og intern medicin afdelinger på et hollandsk tertiært akademisk hospital.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Indlæggelse på Inklusionsafdeling.

Ekskluderingskriterier:

  • Fravælg filundersøgelse

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Tilbagevirkende kraft

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Almindelige afdelingsindlagte patienter 2017-2018
ALLE indlagte patienter på vores gastro-enterologisk kirurgiske afdeling og internmedicinsk afdeling i perioden 1. august 2017-31. august 2018.
Almindelige afdelingsindlagte patienter 2018-2019
ALLE indlagte patienter på vores gastro-enterologiske kirurgiske afdeling og internmedicinsk afdeling i perioden 1. august 2018-31. august 2019.
Andet: Kontinuerlig overvågning
Trådløs kontinuerlig overvågning af vitale tegn (HR, RR, SBP/DBP, SAT)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Uventede indlæggelser på intensivafdelinger
Tidsramme: Under afdelingsindlæggelse, fra ankomst på afdeling til udskrivelse eller overflytning, i gennemsnit 4 dage.
Uventede indlæggelser på intensivafdelinger
Under afdelingsindlæggelse, fra ankomst på afdeling til udskrivelse eller overflytning, i gennemsnit 4 dage.
Teamaktiveringer med hurtig respons
Tidsramme: Under afdelingsindlæggelse, fra ankomst på afdeling til udskrivelse eller overflytning, i gennemsnit 4 dage.
Teamaktiveringer med hurtig respons
Under afdelingsindlæggelse, fra ankomst på afdeling til udskrivelse eller overflytning, i gennemsnit 4 dage.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Opholdsvarighed
Tidsramme: Under afdeling, intensivafdeling og hospitalsindlæggelse, indtil udskrivelse, overførsel til andet hospital eller død. Gennemsnit på 5 dage.
Opholdslængde på afdelingen, intensivafdeling og hospitalsophold som helhed
Under afdeling, intensivafdeling og hospitalsindlæggelse, indtil udskrivelse, overførsel til andet hospital eller død. Gennemsnit på 5 dage.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Radboud University Medical Center

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. august 2018

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. august 2019

Studieafslutning (Faktiske)

1. august 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

4. december 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

4. december 2019

Først opslået (Faktiske)

6. december 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

7. september 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

6. september 2022

Sidst verificeret

1. november 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2018-4330

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Uafklaret

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Klinisk forringelse

Kliniske forsøg med Kontinuerlig overvågning

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Benin

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner