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일반병실에서 지속적인 활력징후 모니터링 시행 후 임상적 결과 (COCOMO)

2022년 9월 6일 업데이트: Radboud University Medical Center

일반 병실에서 지속적 바이탈 사인 모니터링 시행 후 임상적 결과

2018년에는 우리 병원 외과 및 내과 병동에 EMR 내 자동 MEWS 계산을 포함하여 웨어러블 기기로 5가지 바이탈 사인에 대한 지속적인 모니터링(CM)을 도입했습니다. 이를 통해 간호사는 수동으로 측정하는 대신 프로토콜화된 순간에 지속적으로 파생된 활력 징후를 주기적으로 검증하고 동시에 자동으로 계산된 MEWS 판독값을 얻을 수 있었습니다. 또한 지속적인 바이탈 사인 모니터링은 정기적인 측정 순간 사이에 바이탈 사인의 단일 채널 알람 및 추세를 제공합니다. EMR의 주기적인 수동 측정 및 등록과 비교할 때 EMR의 지속적인 바이탈 사인 모니터링 및 자동화된 MEWS 계산은 임상 악화를 더 잘 식별하고 임상 결과를 개선할 수 있습니다.

이 연구의 1차 목적은 정기 CM 시행 후 전체 병원 및 병동 체류, 입원 중 "총 이벤트"(신속 대응팀(RRT) 호출 및 예기치 않은 중환자실(uICU) 입원 및 사망)의 변화를 평가하는 것입니다. 외과 및 내과 병동. 2차 목표는 uICU 입원 당시 MEWS 점수의 변화, 병원, 병동 및 ICU 체류 기간, ICU 입원으로 이어지는 RRT 호출의 비율을 평가하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

연구 유형

관찰

등록 (실제)

3896

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Gelderland
      • Nijmegen, Gelderland, 네덜란드, 6525GA
        • Radboudumc

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

네덜란드 3차 대학 병원의 GE-외과 및 내과 병동의 성인 일반 병동 환자.

설명

포함 기준:

  • 포함 병동에 입학.

제외 기준:

  • 파일 연구 옵트아웃

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 회고전

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
2017-2018 일반 병동 입원환자
2017년 8월 1일부터 2018년 8월 31일까지 소화기외과 및 내과 병동에 입원한 모든 일반 병동 입원 환자.
일반 병동 입원 환자 2018-2019
2018년 8월 1일부터 2019년 8월 31일까지 소화기외과 및 내과 병동에 입원한 모든 일반 병동 입원 환자.
무선 연속 바이탈 사인 모니터링(HR, RR, SBP/DBP, SAT)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
예상치 못한 중환자실 입원
기간: 병동 입원 중 병동에 도착한 순간부터 퇴원 또는 이송까지 평균 4일.
예상치 못한 중환자실 입원
병동 입원 중 병동에 도착한 순간부터 퇴원 또는 이송까지 평균 4일.
신속대응팀 활성화
기간: 병동 입원 중 병동에 도착한 순간부터 퇴원 또는 이송까지 평균 4일.
신속대응팀 활성화
병동 입원 중 병동에 도착한 순간부터 퇴원 또는 이송까지 평균 4일.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
체류 기간
기간: 병동, ICU 및 입원 중, 퇴원, 다른 병원으로 이송 또는 사망할 때까지. 평균 5일.
병동 체류 기간, ICU 및 전체 입원 기간
병동, ICU 및 입원 중, 퇴원, 다른 병원으로 이송 또는 사망할 때까지. 평균 5일.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 8월 1일

기본 완료 (실제)

2019년 8월 1일

연구 완료 (실제)

2020년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 12월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 12월 4일

처음 게시됨 (실제)

2019년 12월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 9월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 9월 6일

마지막으로 확인됨

2019년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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지속적인 모니터링에 대한 임상 시험

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