服薬アドヒアランスを改善するための金銭的インセンティブ
2023年9月15日 更新者：Northwell Health
投薬アドヒアランスを改善するための金銭的インセンティブ: パイロット研究
服薬アドヒアランスは、すべての医療における課題であり、複数の否定的な結果に関連しています。
個人、保険会社、介護者の望ましくない健康上の転帰、入院、生活の質の低下、および過度の費用を最小限に抑えるために、服薬遵守をより適切に測定および強化するための戦略が緊急かつ必要です。
最近、行動経済学に基づくアプローチが、この満たされていないニーズに対処するための有望なツールとして登場しましたが、経口抗精神病薬治療におけるその有効性はまだ評価されていません。
このプロジェクトでは、治験責任医師は、慢性疾患患者のコンプライアンスを高めるための金銭的インセンティブを提供するアプリを使用します。
治験責任医師は、重度の精神疾患の服薬遵守を改善するための金銭的インセンティブを提供することの実現可能性を評価するために、パイロット プロジェクトに 25 人の患者を登録する予定です。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
25
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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New York
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Glen Oaks、New York、アメリカ、11004
- The Zucker Hillside Hospital
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～80年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 経口薬のアドヒアランス不良が疑われる、または確認された精神病患者。
- 年齢 18～80歳
- 使用されているアプリは英語でしか利用できないため、英語を話す
- アプリの動作にはスマートフォンが必要なため、スマートフォンを所有している
- 参加する意志と能力。
除外基準:
- 治験責任医師の評価による、自己または他者に対する激しい怒り
- 参加したくない、または参加できない
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ヘルスサービス研究
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：アクティブ
この研究にはアームが 1 つしかありません。
登録されたすべての患者は実験群に参加します。
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参加を希望する患者には、アプリ (Wellth) を通じて 10 週間にわたり服薬遵守に対する金銭的インセンティブが提供されます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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服薬遵守率の変化
時間枠：ベースラインから研究完了まで (10 週間)
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アドヒアランス率は、飲み忘れた錠剤/処方された錠剤として測定されます
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ベースラインから研究完了まで (10 週間)
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2019年11月1日
一次修了 (実際)
2020年5月30日
研究の完了 (実際)
2022年3月2日
試験登録日
最初に提出
2019年12月2日
QC基準を満たした最初の提出物
2019年12月5日
最初の投稿 (実際)
2019年12月10日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年9月21日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年9月15日
最終確認日
2023年9月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 19-0739-ZHH
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。