Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Financiële prikkels om therapietrouw te verbeteren

15 september 2023 bijgewerkt door: Northwell Health

Financiële prikkels om therapietrouw te verbeteren: een pilotstudie

Medicatietrouw is een uitdaging in de hele geneeskunde en wordt geassocieerd met meerdere negatieve uitkomsten. Strategieën om de therapietrouw beter te meten en te verbeteren zijn dringend en noodzakelijk om ongewenste gezondheidsuitkomsten, ziekenhuisopnames, slechtere levenskwaliteit en buitensporige kosten voor individuen, verzekeraars en zorgverleners tot een minimum te beperken. Onlangs zijn op gedragseconomie gebaseerde benaderingen naar voren gekomen als een veelbelovend hulpmiddel om aan deze onvervulde behoefte te voldoen, maar de effectiviteit ervan bij orale antipsychotische behandeling moet nog worden beoordeeld. Voor dit project gaan onderzoekers een app gebruiken die financiële prikkels biedt om de therapietrouw van patiënten met chronische ziekten te vergroten. Onderzoekers zijn van plan 25 patiënten in te schrijven voor een proefproject om de haalbaarheid te beoordelen van het aanbieden van financiële prikkels om de therapietrouw bij ernstige psychische aandoeningen te verbeteren.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

25

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • New York
      • Glen Oaks, New York, Verenigde Staten, 11004
        • The Zucker Hillside Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 80 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. Psychiatrische patiënten met vermoedelijke of bevestigde slechte therapietrouw.
  2. Leeftijd 18-80 jaar oud
  3. Engels sprekend, aangezien de gebruikte app alleen in het Engels beschikbaar is
  4. Het bezit van een smartphone, aangezien de app een smartphone nodig heeft om te werken
  5. Willen en kunnen meedoen.

Uitsluitingscriteria:

  1. Acute woede jegens zichzelf of anderen volgens de beoordeling van de onderzoeker
  2. Niet willen of kunnen deelnemen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Actief
Deze studie kent slechts één arm. Alle ingeschreven patiënten zullen deelnemen aan de experimentele arm.
Ander: Wellth - Financiële prikkels
Patiënten die bereid zijn mee te doen, krijgen via een app (Wellth) gedurende 10 weken financiële prikkels voor medicatietrouw.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering in therapietrouw
Tijdsspanne: Tussen baseline en afronding van de studie (10 weken)
Het therapietrouwpercentage wordt gemeten als gemiste pillen/voorgeschreven pillen
Tussen baseline en afronding van de studie (10 weken)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Northwell Health

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 november 2019

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 mei 2020

Studie voltooiing (Werkelijk)

2 maart 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

2 december 2019

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

5 december 2019

Eerst geplaatst (Werkelijk)

10 december 2019

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

21 september 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

15 september 2023

Laatst geverifieerd

1 september 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 19-0739-ZHH

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren