Taloudelliset kannustimet lääkkeiden noudattamisen parantamiseksi
perjantai 15. syyskuuta 2023 päivittänyt: Northwell Health
Taloudelliset kannustimet lääkityksen noudattamisen parantamiseksi: pilottitutkimus
Lääkityksen noudattaminen on haaste koko lääketieteessä, ja siihen liittyy useita negatiivisia tuloksia.
Strategiat, joilla mitataan ja tehostetaan lääkityksen noudattamista, ovat kiireellisiä ja välttämättömiä ei-toivottujen terveysvaikutusten, sairaalahoitojen, huonomman elämänlaadun ja liiallisten kustannusten minimoimiseksi yksilöille, vakuutuksenantajille ja omaishoitajille.
Viime aikoina käyttäytymistalouteen perustuvat lähestymistavat ovat nousseet lupaaviksi välineiksi tämän tyydyttämättömän tarpeen käsittelemiseksi, mutta niiden tehokkuutta suun kautta annettavassa antipsykoottisessa hoidossa on vielä arvioitava.
Tässä hankkeessa tutkijat käyttävät sovellusta, joka tarjoaa taloudellisia kannustimia parantaakseen hoitomyöntyvyyttä kroonisia sairauksia sairastaville potilaille.
Tutkijat aikovat rekisteröidä 25 potilasta pilottiprojektiin arvioidakseen mahdollisuutta tarjota taloudellisia kannustimia lääkityksen noudattamisen parantamiseksi vakavissa mielisairaudissa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
25
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
New York
-
Glen Oaks, New York, Yhdysvallat, 11004
- The Zucker Hillside Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 80 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Psykiatriset potilaat, joiden epäillään tai vahvistetaan olevan huono oraalisen lääkityksen noudattaminen.
- Ikä 18-80 vuotta
- Englanninkielinen, koska käytetty sovellus on saatavilla vain englanniksi
- Älypuhelimen omistaminen, koska sovellus vaatii älypuhelimen toimiakseen
- Halukkaita ja valmiita osallistumaan.
Poissulkemiskriteerit:
- Akuutti viha itseä tai muita kohtaan tutkijan arvion mukaan
- Ei halua tai pysty osallistumaan
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Aktiivinen
Tällä tutkimuksella on vain yksi käsi.
Kaikki tutkimukseen osallistuvat potilaat osallistuvat kokeelliseen osioon.
|
Potilaille, jotka ovat halukkaita osallistumaan, tarjotaan taloudellisia kannustimia lääkityksen noudattamisesta sovelluksen (Wellth) kautta yli 10 viikon ajan.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos lääkityksen sitoutumisasteessa
Aikaikkuna: Lähtötilanteen ja tutkimuksen loppuunsaattamisen välillä (10 viikkoa)
|
Kiinnittymisaste mitataan unohdettujen/määrättyjen pillereiden mukaan
|
Lähtötilanteen ja tutkimuksen loppuunsaattamisen välillä (10 viikkoa)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 1. marraskuuta 2019
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 30. toukokuuta 2020
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 2. maaliskuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 2. joulukuuta 2019
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 5. joulukuuta 2019
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 10. joulukuuta 2019
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 21. syyskuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 15. syyskuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. syyskuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 19-0739-ZHH
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .