Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Økonomiske incitamenter til at forbedre overholdelse af medicin

15. september 2023 opdateret af: Northwell Health

Økonomiske incitamenter til at forbedre overholdelse af medicin: en pilotundersøgelse

Medicinadhærens er en udfordring i al medicin og er forbundet med flere negative udfald. Strategier til bedre at måle og forbedre overholdelse af medicin er presserende og nødvendige for at minimere uønskede helbredsudfald, hospitalsindlæggelser, dårligere livskvalitet og for store omkostninger for enkeltpersoner, forsikringsselskaber og plejere. For nylig er adfærdsøkonomiske-baserede tilgange dukket op som et lovende værktøj til at imødekomme dette udækkede behov, men dets effektivitet i oral antipsykotisk behandling mangler at blive vurderet. Til dette projekt vil efterforskerne bruge en app, der tilbyder økonomiske incitamenter til at øge compliance for patienter med kroniske sygdomme. Efterforskerne har til hensigt at inddrage 25 patienter i et pilotprojekt for at vurdere gennemførligheden af ​​at tilbyde økonomiske incitamenter til at forbedre overholdelse af medicin ved alvorlig psykisk sygdom.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

25

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • New York
      • Glen Oaks, New York, Forenede Stater, 11004
        • The Zucker Hillside Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 80 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Psykiatriske patienter med mistanke om eller bekræftet dårlig oral medicinadhærens.
  2. Alder 18-80 år
  3. Engelsktalende, da den app, der bruges, kun er tilgængelig på engelsk
  4. At eje en smartphone, da appen kræver en smartphone for at fungere
  5. Har lyst og evne til at deltage.

Ekskluderingskriterier:

  1. Akut vrede over for sig selv eller andre i henhold til efterforskerens vurdering
  2. Uvillig eller ude af stand til at deltage

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Aktiv
Denne undersøgelse har kun én arm. Alle tilmeldte patienter vil deltage i den eksperimentelle arm.
Patienter, der er villige til at deltage, vil blive tilbudt økonomiske incitamenter til medicinoverholdelse gennem en app (Wellth) over 10 uger.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i medicinadhærensrate
Tidsramme: Mellem baseline og studieafslutning (10 uger)
Overholdelseshastigheden vil blive målt som piller glemt/ordineret piller
Mellem baseline og studieafslutning (10 uger)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. november 2019

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. maj 2020

Studieafslutning (Faktiske)

2. marts 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

2. december 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

5. december 2019

Først opslået (Faktiske)

10. december 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

21. september 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

15. september 2023

Sidst verificeret

1. september 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Depression

Kliniske forsøg med Wellth - Økonomiske incitamenter

Abonner