- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT04191876
Zachęty finansowe w celu poprawy przestrzegania zaleceń lekarskich
15 września 2023 zaktualizowane przez: Northwell Health
Zachęty finansowe do poprawy przestrzegania zaleceń lekarskich: badanie pilotażowe
Przestrzeganie zaleceń lekarskich jest wyzwaniem w całej medycynie i wiąże się z wieloma negatywnymi skutkami.
Strategie lepszego pomiaru i poprawy przestrzegania zaleceń lekarskich są pilne i konieczne, aby zminimalizować niepożądane skutki zdrowotne, hospitalizacje, gorszą jakość życia i nadmierne koszty dla osób fizycznych, ubezpieczycieli i opiekunów.
Ostatnio podejście oparte na ekonomii behawioralnej okazało się obiecującym narzędziem do zaspokojenia tej niezaspokojonej potrzeby, ale jego skuteczność w doustnym leczeniu przeciwpsychotycznym pozostaje do oceny.
W tym projekcie badacze wykorzystają aplikację, która oferuje zachęty finansowe w celu zwiększenia przestrzegania zaleceń przez pacjentów z chorobami przewlekłymi.
Badacze zamierzają zapisać 25 pacjentów do projektu pilotażowego, aby ocenić wykonalność oferowania zachęt finansowych w celu poprawy przestrzegania zaleceń lekarskich w przypadku ciężkich chorób psychicznych.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
25
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
New York
-
Glen Oaks, New York, Stany Zjednoczone, 11004
- The Zucker Hillside Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 80 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjenci psychiatryczni z podejrzeniem lub potwierdzonym złym przestrzeganiem zaleceń dotyczących przyjmowania leków doustnych.
- Wiek 18-80 lat
- Mówiąc po angielsku, ponieważ używana aplikacja jest dostępna tylko w języku angielskim
- Posiadanie smartfona, ponieważ aplikacja wymaga smartfona do działania
- Chętnych i zdolnych do udziału.
Kryteria wyłączenia:
- Ostra złość wobec siebie lub innych zgodnie z oceną badacza
- Nie chcą lub nie mogą uczestniczyć
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Badania usług zdrowotnych
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Aktywny
To badanie ma tylko jedno ramię.
Wszyscy zakwalifikowani pacjenci wezmą udział w ramieniu eksperymentalnym.
|
Pacjenci, którzy wyrażą chęć udziału, otrzymają zachęty finansowe za przestrzeganie zaleceń lekarskich za pośrednictwem aplikacji (Wellth) przez 10 tygodni.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmiana wskaźnika przestrzegania zaleceń lekarskich
Ramy czasowe: Pomiędzy punktem wyjściowym a zakończeniem badania (10 tygodni)
|
Wskaźnik przestrzegania zaleceń będzie mierzony jako pominięte/przepisane pigułki
|
Pomiędzy punktem wyjściowym a zakończeniem badania (10 tygodni)
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 listopada 2019
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
30 maja 2020
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
2 marca 2022
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
2 grudnia 2019
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
5 grudnia 2019
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
10 grudnia 2019
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
21 września 2023
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
15 września 2023
Ostatnia weryfikacja
1 września 2023
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 19-0739-ZHH
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Wellth - zachęty finansowe
-
Chad Stecher@asu.eduNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); Arizona State University; Wellth...RekrutacyjnyNadciśnienie | Przestrzeganie leków | ZwyczajeStany Zjednoczone
-
Arizona State UniversityWellth Inc.ZakończonyNadciśnienie | Przestrzeganie leków | ZwyczajeStany Zjednoczone
-
ResMedWellth Inc.ZakończonyObturacyjny bezdech sennyStany Zjednoczone
-
Wellth Inc.University of PennsylvaniaZakończonyZawał mięśnia sercowego | Zawał mięśnia sercowego, ostryStany Zjednoczone