Incentivos financieros para mejorar la adherencia a los medicamentos
15 de septiembre de 2023 actualizado por: Northwell Health
Incentivos financieros para mejorar la adherencia a la medicación: un estudio piloto
La adherencia a la medicación es un desafío en toda la medicina y se asocia con múltiples resultados negativos.
Las estrategias para medir mejor y mejorar la adherencia a la medicación son urgentes y necesarias para minimizar los resultados de salud no deseados, las hospitalizaciones, la peor calidad de vida y los costos excesivos para las personas, las aseguradoras y los cuidadores.
Recientemente, los enfoques basados en la economía del comportamiento han surgido como una herramienta prometedora para abordar esta necesidad insatisfecha, pero queda por evaluar su eficacia en el tratamiento con antipsicóticos orales.
Para este proyecto, los investigadores utilizarán una aplicación que ofrece incentivos financieros para aumentar el cumplimiento de los pacientes con enfermedades crónicas.
Los investigadores tienen la intención de inscribir a 25 pacientes en un proyecto piloto para evaluar la viabilidad de ofrecer incentivos financieros para mejorar la adherencia a la medicación en enfermedades mentales graves.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
25
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
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New York
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Glen Oaks, New York, Estados Unidos, 11004
- The Zucker Hillside Hospital
-
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 80 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes psiquiátricos con mala adherencia a la medicación oral sospechada o confirmada.
- Edad 18-80 años
- Habla inglés, ya que la aplicación que se está utilizando solo está disponible en inglés.
- Ser propietario de un teléfono inteligente, ya que la aplicación requiere un teléfono inteligente para funcionar
- Dispuesto y capaz de participar.
Criterio de exclusión:
- Ira aguda hacia sí mismo o hacia los demás según la evaluación del investigador
- No querer o no poder participar
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Activo
Este estudio tiene un solo brazo.
Todos los pacientes inscritos participarán en el grupo experimental.
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A los pacientes que estén dispuestos a participar se les ofrecerán incentivos financieros para la adherencia a la medicación a través de una aplicación (Wellth) durante 10 semanas.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Cambio en la tasa de adherencia a la medicación
Periodo de tiempo: Entre el inicio y la finalización del estudio (10 semanas)
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La tasa de adherencia se medirá como píldoras olvidadas/píldoras prescritas
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Entre el inicio y la finalización del estudio (10 semanas)
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de noviembre de 2019
Finalización primaria (Actual)
30 de mayo de 2020
Finalización del estudio (Actual)
2 de marzo de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
2 de diciembre de 2019
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de diciembre de 2019
Publicado por primera vez (Actual)
10 de diciembre de 2019
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
21 de septiembre de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de septiembre de 2023
Última verificación
1 de septiembre de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 19-0739-ZHH
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .